VR:n suoritusmuoto stressin arviointiin työhön paluusimulaatiossa (VRSTEVAR)
perjantai 13. toukokuuta 2022 päivittänyt: Dr. Arnaud Bosteels, Clinique Saint-Jean, Bruxelles
Satunnaisohjattu yhden sokean rinnakkaistutkimus, jossa arvioitiin VR-skenaarion toteutusmuotoa, joka on suunniteltu aiheuttamaan stressiä työhönpaluun sähköisessä ympäristössä.
Yhden VR-kokemuksen kahden eri version emotionaalisen vaikutuksen vertailu. VR-kokemus simuloi tyypillistä työhönpaluuta työuupumuspoissaolon jälkeen.
VR-skenaarion ero on näkökulma. Ensimmäisessä versiossa, 'standardi' versiossa, käyttäjä katsoo VR-kokemusta neutraalista näkökulmasta, aivan kuin hän katsoisi 2D-näyttöä. Toisessa versiossa, 'runkomuodossa', VR-ominaisuus on lisätty, jotta käyttäjä tuntee olevansa inkarnoitunut digitaaliseen ihmiseen. Tämä lisää virtuaalimaailmassa olemisen tunnetta ja emotionaalista vastausta. Mitattava päätepiste on herätetyt tunteet, erityisesti stressi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Arnaud Bosteels, MD
- Puhelinnumero: + 32 02 221 97 62
- Sähköposti: abosteels@clstjean.be
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta - 63 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- työskentelee toimistorakennuksessa, jossa tutkimus suoritetaan
Poissulkemiskriteerit:
- neurologinen häiriö, joka estää VR-lasien käytön (epilepsia,…),
- kasvojen haavat, jotka estävät VR-lasien käytön.
- suoritetaan alustava stressitasoa arvioiva testi, DASS -21: kohtalaisen korkeampi stressitaso on poissulkemiskriteeri
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ruumiillismuotoryhmä
Tämä ryhmä, tämä ryhmä tarkastelee VR-skenaariota "ruumiillistuvana" VR-skenaariota kokevaan avatariin.
Tämä tarkoittaa ensimmäisen persoonan näkökulmaa, toimijaa avatarin yli, moniaistista integraatiota ja yhteispaikkaa.
|
Todellisen ihmisen ruumiillistuma virtuaaliseen ihmiseen (avatariin) tarkoittaa, että todellinen ihminen tuntee olevansa avatarissa.
Tämä tapahtuu, kun todellinen ihminen näkee VR-skenaarion ensimmäisen persoonan näkökulmasta, että todellinen ihminen voi saada avatarin liikkumaan (=agentti avatarin yli), moniaistillinen integraatio (=todellisen ihmisen aivojen ja ihmisen aivojen välillä on yhteys). hahmo.
Esimerkiksi, kun avatar istuu tuolilla, myös todellinen ihminen haluaa ja hän tuntee istuvansa tuolilla.
Tai kun avatar liikkuu, todellinen ihminen tekee saman liikkeen (ja tietysti todellisen ihmisen aivot ovat tietoisia tästä liikkeestä) ja sijoittuu rinnakkain (= avatarilla ja todellisella ihmisellä on järkevä asento).
|
|
Huijausvertailija: tarkkailuryhmä
Tämä ryhmä tarkastelee VR-skenaariota kolmannen henkilön näkökulmasta tarkkailijana.
|
Henkilö katsoo VR-skenaariota ikään kuin hän katsoisi televisiota
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mitattu stressitaso
Aikaikkuna: tämä arvioidaan toimenpiteen jälkeen ja kestää 15 minuuttia.
|
Tämä mitataan Visual Analogue Scale -asteikolla 1-10 ja DASS-21, aliasteikon jännitys
|
tämä arvioidaan toimenpiteen jälkeen ja kestää 15 minuuttia.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
mitattu emotionaalinen taso
Aikaikkuna: 15 min, ennen (perustila) ja sen jälkeen
|
yleinen tunnetaso mitattuna PANAS-asteikolla
|
15 min, ennen (perustila) ja sen jälkeen
|
|
mitattu stressin perusviiva
Aikaikkuna: 15 minuuttia ennen interventiota
|
Tämä mitataan Visual Analogue Scale -asteikolla 1-10 ja DASS-21, aliasteikolla
|
15 minuuttia ennen interventiota
|
|
suoritusmuodon arviointi
Aikaikkuna: 20 min toimenpiteen jälkeen
|
mittaamalla käyttäjän kokeman suoritusmuodon tason
|
20 min toimenpiteen jälkeen
|
|
uskottavuus illuusio ja paikkailluusio
Aikaikkuna: 20 min toimenpiteen jälkeen
|
Vastaus kysymykseen: onko mahdollista, että niin tapahtuu ja että se tapahtuu täällä?.
Arvioidaan yhdessä toteutustason kanssa, myös kyselylomakkeella.
|
20 min toimenpiteen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. elokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 13. toukokuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. toukokuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 18. toukokuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. toukokuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- VRSTEVAR01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .