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急诊科 4 号和 5 号绊倒患者的重新定位

2025年2月21日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis

将急诊科 4 号和 5 号绊倒患者重新定位到城市医学

急诊室就诊人数的增加部分与计划外护理的增加有关,而矛盾的是与该市门诊病人供应的减少有关。 在上一次关于医院紧急情况的主要 DREES 调查中,“可避免的”通过率估计为 43%。 多年来,紧急服务一直面临着这一挑战,但迫切需要重新考虑其自由系统的组织模式,以满足这一不断增长的需求。 从接收紧急情况中重新定位是应对这一挑战的设想途径之一。 它提供了与紧急情况不同的过程,前提是有配备和适应计划外护理的护理结构。 鉴于特定的社会生态系统,圣但尼医院尤其面临这些挑战。

方法 :

这项单中心前瞻性观察研究包括调查期间在场的所有成年患者,这些患者由接待组织护士分类为 4 和 5。

重新定位是在整个领土内重组获得医疗服务的背景下提出的解决方案之一,作为未来几年的主要公共卫生问题之一出现,在地方范围内提出问题是合适的。 如果患者符合重新定向的条件,特别容易受到计划外护理的问题 被确定为限制重新定向的非医疗因素是:缺乏社会保障、语言障碍、由 samu 或消防队或医生转介的患者, 乘救护车前来的病人(因为理论上被认为无法移动或已经成为“规定”的对象)

每 4 或 5 名重定向的患者都包括在内并完成一份问卷,以收集与其护理途径相关的信息。

主要终点 :

通过问卷调查确定不符合非医学标准重新定向的患者比例,并确定使重新定向复杂化的因素分布

次要终点:

通过分析患者进入急诊室的情况、他们求助于急诊室的原因(到达的原因、方式和方式)、他们对卫生系统的了解以及他们之间的关系,确定重新定位到城市医疗的患者的需求一般医学

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

368

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ile de France
      • Saint-Denis、Ile de France、法国、93200
        • Hopital DELAFONTAINE

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

18 岁以上的患者在调查期间、在工作日的时间和门诊护理期间在 IAO 中被分类为 4 和 5

描述

纳入标准:

  • 患者在 IOA 中被绊倒 4 次和 5 次
  • 18岁或以上的患者
  • 一周中每天白天和晚上到急诊室就诊的患者

排除标准:

  • 患者在 IOA 中被分类为 1、2、3
  • 因需要心理咨询的原因咨询患者
  • 无人陪伴的未成年患者
  • 警察带来的病人
  • 拒绝或不可能参加
  • 受保护的成年患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
社会人口特征
大体时间:第一天
病史、社会保障范围、法语
第一天
咨询原因
大体时间:第一天
紧急评估
第一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
护理途径
大体时间:第一天
在急诊室花费的时间、额外的检查、诊断、成为
第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Aurélie GIRARD、Centre Hospitalier de Saint-Denis

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年2月15日

初级完成 (实际的)

2022年6月30日

研究完成 (实际的)

2022年8月15日

研究注册日期

首次提交

2022年5月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年5月25日

首次发布 (实际的)

2022年5月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月21日

最后验证

2025年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • CHSD_0016_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (其他标识符:IDRCB)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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