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Reorientación de Pacientes Tropezados 4 y 5 en Urgencias

21 de febrero de 2025 actualizado por: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Reorientación de Pacientes Tropezados 4 y 5 en Urgencias a Medicina de la Ciudad

El aumento de las visitas a urgencias está en parte relacionado con el creciente aumento de las atenciones no programadas, paradójicamente asociado a una disminución de la oferta ambulatoria en la ciudad. La tasa de aprobación "evitable" se estima en un 43% en la última gran encuesta DREES sobre emergencias hospitalarias. Los servicios de emergencia llevan años afrontando este reto, pero urge replantear su modelo organizativo con el sistema liberal para hacer frente a esta creciente demanda. La reorientación desde la recepción de emergencias es una de las vías previstas para afrontar este reto. Ofrece un curso diferente al de las emergencias, siempre que existan estructuras de atención equipadas y adaptadas para la atención no programada. El Hospital de Saint-Denis se enfrenta particularmente a estos desafíos dado un ecosistema social particular.

Metodología :

Este estudio observacional prospectivo unicéntrico incluye a todos los pacientes adultos clasificados 4 y 5 por la enfermera organizadora de la recepción, presente durante la encuesta.

La reorientación es una de las soluciones propuestas en el contexto de la reorganización del acceso a la atención en todo el territorio, apareciendo como uno de los grandes problemas de salud pública en los próximos años, conviene plantear la pregunta a escala local. particularmente expuestos al problema de la atención no programada, si los pacientes son elegibles para la reorientación Los factores no médicos identificados como limitantes de la reorientación son: la ausencia de cobertura social, la barrera del idioma, los pacientes derivados por el samu o el cuerpo de bomberos o un médico , los pacientes que acudían en ambulancia (por considerarse en teoría como en la imposibilidad de desplazarse o haber sido ya objeto de una "reglamentación")

Cada 4 o 5 pacientes redirigidos se incluyen y completan un cuestionario que permite la recopilación de información relacionada con sus vías de atención.

Variable principal :

Determinar la proporción de pacientes que no son elegibles para la reorientación por criterios no médicos a través de un cuestionario e identificar la distribución de los factores que complican la reorientación

Puntos finales secundarios:

Identificar las necesidades de los pacientes reorientados hacia la medicina de ciudad a través del análisis de su paso a urgencias, los motivos de su recurso a urgencias (motivos, medios y modos de llegada), su conocimiento del sistema sanitario y su relación a la medicina general

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

368

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ile de France
      • Saint-Denis, Ile de France, Francia, 93200
        • Hopital DELAFONTAINE

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes mayores de 18 años clasificados 4 y 5 en el IAO presentes durante la encuesta, en los horarios de jornada y la permanencia de la atención ambulatoria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • los pacientes tropezaron 4 y 5 en el IOA
  • pacientes de 18 años o más
  • pacientes que acuden a urgencias todos los días de la semana durante el día y la noche

Criterio de exclusión:

  • pacientes clasificados 1, 2, 3 en el IOA
  • consultar a los pacientes por razones que requieren asesoramiento psiquiátrico
  • pacientes menores no acompañados
  • pacientes traídos por la policía
  • negativa o imposibilidad de participar
  • pacientes adultos protegidos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
características sociodemográficas
Periodo de tiempo: Día 1
historial médico, cobertura de seguridad social, idioma francés
Día 1
motivo de consulta
Periodo de tiempo: Día 1
evaluación de emergencia
Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
vía de atención
Periodo de tiempo: Día 1
tiempo de permanencia en la sala de emergencias, exámenes adicionales, diagnóstico, convertirse en
Día 1

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de febrero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

26 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CHSD_0016_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (Otro identificador: IDRCB)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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