- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05392829
Reorientación de Pacientes Tropezados 4 y 5 en Urgencias
Reorientación de Pacientes Tropezados 4 y 5 en Urgencias a Medicina de la Ciudad
El aumento de las visitas a urgencias está en parte relacionado con el creciente aumento de las atenciones no programadas, paradójicamente asociado a una disminución de la oferta ambulatoria en la ciudad. La tasa de aprobación "evitable" se estima en un 43% en la última gran encuesta DREES sobre emergencias hospitalarias. Los servicios de emergencia llevan años afrontando este reto, pero urge replantear su modelo organizativo con el sistema liberal para hacer frente a esta creciente demanda. La reorientación desde la recepción de emergencias es una de las vías previstas para afrontar este reto. Ofrece un curso diferente al de las emergencias, siempre que existan estructuras de atención equipadas y adaptadas para la atención no programada. El Hospital de Saint-Denis se enfrenta particularmente a estos desafíos dado un ecosistema social particular.
Metodología :
Este estudio observacional prospectivo unicéntrico incluye a todos los pacientes adultos clasificados 4 y 5 por la enfermera organizadora de la recepción, presente durante la encuesta.
La reorientación es una de las soluciones propuestas en el contexto de la reorganización del acceso a la atención en todo el territorio, apareciendo como uno de los grandes problemas de salud pública en los próximos años, conviene plantear la pregunta a escala local. particularmente expuestos al problema de la atención no programada, si los pacientes son elegibles para la reorientación Los factores no médicos identificados como limitantes de la reorientación son: la ausencia de cobertura social, la barrera del idioma, los pacientes derivados por el samu o el cuerpo de bomberos o un médico , los pacientes que acudían en ambulancia (por considerarse en teoría como en la imposibilidad de desplazarse o haber sido ya objeto de una "reglamentación")
Cada 4 o 5 pacientes redirigidos se incluyen y completan un cuestionario que permite la recopilación de información relacionada con sus vías de atención.
Variable principal :
Determinar la proporción de pacientes que no son elegibles para la reorientación por criterios no médicos a través de un cuestionario e identificar la distribución de los factores que complican la reorientación
Puntos finales secundarios:
Identificar las necesidades de los pacientes reorientados hacia la medicina de ciudad a través del análisis de su paso a urgencias, los motivos de su recurso a urgencias (motivos, medios y modos de llegada), su conocimiento del sistema sanitario y su relación a la medicina general
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ile de France
-
Saint-Denis, Ile de France, Francia, 93200
- Hopital DELAFONTAINE
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- los pacientes tropezaron 4 y 5 en el IOA
- pacientes de 18 años o más
- pacientes que acuden a urgencias todos los días de la semana durante el día y la noche
Criterio de exclusión:
- pacientes clasificados 1, 2, 3 en el IOA
- consultar a los pacientes por razones que requieren asesoramiento psiquiátrico
- pacientes menores no acompañados
- pacientes traídos por la policía
- negativa o imposibilidad de participar
- pacientes adultos protegidos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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características sociodemográficas
Periodo de tiempo: Día 1
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historial médico, cobertura de seguridad social, idioma francés
|
Día 1
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motivo de consulta
Periodo de tiempo: Día 1
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evaluación de emergencia
|
Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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vía de atención
Periodo de tiempo: Día 1
|
tiempo de permanencia en la sala de emergencias, exámenes adicionales, diagnóstico, convertirse en
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Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Guttmann A, Schull MJ, Vermeulen MJ, Stukel TA. Association between waiting times and short term mortality and hospital admission after departure from emergency department: population based cohort study from Ontario, Canada. BMJ. 2011 Jun 1;342:d2983. doi: 10.1136/bmj.d2983.
- Marchetti M, Lepape M, Lauque D. La réorientation à l'accueil des services d'urgences : évaluation des pratiques professionnelles françaises. Ann Fr Médecine Urgence. 2014;4:349-353. doi:10.1007/s13341-014-0411-9
- Gilbert A, Brasseur E, Ghuysen A, D'Orio V. [New method to regulate unscheduled urgent care : the ODISSEE interactive self-triage platform]. Rev Med Liege. 2020 Mar;75(3):159-163. French.
Enlaces Útiles
- healthcare facilities 2020
- triage in emergency structure
- ensuring first access to care
- National Survey of Hospital Emergency Structures, June 2013
- survey and results DREES 2013
- Information report by Mr. Philippe Boënnec tabled by the Delegation of the National Assembly for the Planning and Sustainable Development of the Territory on the permanence of care
- health professionals as of January 1, 2018
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHSD_0016_URGENCES
- 2021-A01989-32 (Otro identificador: IDRCB)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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