- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05392829
Reorientacja potkniętych pacjentów 4 i 5 na oddziale ratunkowym
Reorientacja potkniętych Pacjentów 4 i 5 z Oddziału Ratunkowego do Medycyny Miejskiej
Wzrost liczby wizyt na izbach przyjęć jest częściowo związany z rosnącym wzrostem opieki nieplanowej, paradoksalnie związanej ze spadkiem podaży ambulatoryjnej w mieście. W ostatnim dużym badaniu DREES dotyczącym nagłych przypadków w szpitalach „możliwy do uniknięcia” wskaźnik zdawalności szacuje się na 43%. Służby ratownicze borykają się z tym wyzwaniem od lat, ale istnieje pilna potrzeba ponownego przemyślenia ich modelu organizacyjnego z liberalnym systemem, aby sprostać temu rosnącemu zapotrzebowaniu. Reorientacja z przyjmowania nagłych wypadków jest jedną z dróg przewidzianych do stawienia czoła temu wyzwaniu. Oferuje inny przebieg niż w nagłych wypadkach, pod warunkiem, że istnieją struktury opieki wyposażone i przystosowane do opieki pozaplanowej. Szpital w Saint-Denis musi stawić czoła tym wyzwaniom, biorąc pod uwagę szczególny ekosystem społeczny.
Metodologia:
To jednoośrodkowe prospektywne badanie obserwacyjne obejmuje wszystkich dorosłych pacjentów posortowanych na 4 i 5 przez pielęgniarkę organizującą recepcję, obecnych podczas badania.
Reorientacja jest jednym z proponowanych rozwiązań w kontekście reorganizacji dostępu do opieki na całym terytorium, pojawiającym się jako jeden z głównych problemów zdrowia publicznego w nadchodzących latach, pytanie należy zadać w skali lokalnej. szczególnie narażeni na problem nieplanowej opieki, jeśli pacjenci kwalifikują się do reorientacji Pozamedyczne czynniki zidentyfikowane jako ograniczające reorientację to: brak zabezpieczenia społecznego, bariera językowa, skierowanie pacjentów przez samu lub straż pożarną lub lekarza , pacjentów, którzy przybyli karetką (bo uważani w teorii za niemożność poruszania się lub będąc już przedmiotem „rozporządzenia”)
Każdy 4 lub 5 przekierowanych pacjentów jest włączony i wypełnia kwestionariusz pozwalający na zebranie informacji dotyczących ich ścieżek opieki.
Główny punkt końcowy:
Określ odsetek pacjentów niekwalifikujących się do reorientacji na podstawie kryteriów pozamedycznych za pomocą kwestionariusza i określ rozkład czynników komplikujących reorientację
Drugorzędowe punkty końcowe:
Zidentyfikować potrzeby pacjentów reorientowanych na medycynę miejską poprzez analizę ich przejazdu na SOR, powodów zgłaszania się na SOR (przyczyny, środki i sposoby przybycia), znajomości systemu ochrony zdrowia oraz relacji do medycyny ogólnej
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ile de France
-
Saint-Denis, Ile de France, Francja, 93200
- Hopital DELAFONTAINE
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjenci potknęli się 4 i 5 w IOA
- pacjentów w wieku 18 lat lub starszych
- pacjentów zgłaszających się na izbę przyjęć każdego dnia tygodnia w ciągu dnia i wieczorem
Kryteria wyłączenia:
- pacjentów triaged 1, 2, 3 w IOA
- konsultowanie pacjentów z przyczyn wymagających porady psychiatrycznej
- małoletnich pacjentów bez opieki
- pacjentów przywiezionych przez policję
- odmowa lub niemożność udziału
- chronieni dorośli pacjenci
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
cechy socjodemograficzne
Ramy czasowe: Dzień 1
|
historia medyczna, ubezpieczenie społeczne, język francuski
|
Dzień 1
|
|
powód konsultacji
Ramy czasowe: Dzień 1
|
ocena sytuacji awaryjnej
|
Dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ścieżka opieki
Ramy czasowe: Dzień 1
|
czas spędzony na izbie przyjęć, badania dodatkowe, diagnostyka, stawanie się
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Guttmann A, Schull MJ, Vermeulen MJ, Stukel TA. Association between waiting times and short term mortality and hospital admission after departure from emergency department: population based cohort study from Ontario, Canada. BMJ. 2011 Jun 1;342:d2983. doi: 10.1136/bmj.d2983.
- Marchetti M, Lepape M, Lauque D. La réorientation à l'accueil des services d'urgences : évaluation des pratiques professionnelles françaises. Ann Fr Médecine Urgence. 2014;4:349-353. doi:10.1007/s13341-014-0411-9
- Gilbert A, Brasseur E, Ghuysen A, D'Orio V. [New method to regulate unscheduled urgent care : the ODISSEE interactive self-triage platform]. Rev Med Liege. 2020 Mar;75(3):159-163. French.
Przydatne linki
- healthcare facilities 2020
- triage in emergency structure
- ensuring first access to care
- National Survey of Hospital Emergency Structures, June 2013
- survey and results DREES 2013
- Information report by Mr. Philippe Boënnec tabled by the Delegation of the National Assembly for the Planning and Sustainable Development of the Territory on the permanence of care
- health professionals as of January 1, 2018
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHSD_0016_URGENCES
- 2021-A01989-32 (Inny identyfikator: IDRCB)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .