Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Reorientacja potkniętych pacjentów 4 i 5 na oddziale ratunkowym

21 lutego 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Reorientacja potkniętych Pacjentów 4 i 5 z Oddziału Ratunkowego do Medycyny Miejskiej

Wzrost liczby wizyt na izbach przyjęć jest częściowo związany z rosnącym wzrostem opieki nieplanowej, paradoksalnie związanej ze spadkiem podaży ambulatoryjnej w mieście. W ostatnim dużym badaniu DREES dotyczącym nagłych przypadków w szpitalach „możliwy do uniknięcia” wskaźnik zdawalności szacuje się na 43%. Służby ratownicze borykają się z tym wyzwaniem od lat, ale istnieje pilna potrzeba ponownego przemyślenia ich modelu organizacyjnego z liberalnym systemem, aby sprostać temu rosnącemu zapotrzebowaniu. Reorientacja z przyjmowania nagłych wypadków jest jedną z dróg przewidzianych do stawienia czoła temu wyzwaniu. Oferuje inny przebieg niż w nagłych wypadkach, pod warunkiem, że istnieją struktury opieki wyposażone i przystosowane do opieki pozaplanowej. Szpital w Saint-Denis musi stawić czoła tym wyzwaniom, biorąc pod uwagę szczególny ekosystem społeczny.

Metodologia:

To jednoośrodkowe prospektywne badanie obserwacyjne obejmuje wszystkich dorosłych pacjentów posortowanych na 4 i 5 przez pielęgniarkę organizującą recepcję, obecnych podczas badania.

Reorientacja jest jednym z proponowanych rozwiązań w kontekście reorganizacji dostępu do opieki na całym terytorium, pojawiającym się jako jeden z głównych problemów zdrowia publicznego w nadchodzących latach, pytanie należy zadać w skali lokalnej. szczególnie narażeni na problem nieplanowej opieki, jeśli pacjenci kwalifikują się do reorientacji Pozamedyczne czynniki zidentyfikowane jako ograniczające reorientację to: brak zabezpieczenia społecznego, bariera językowa, skierowanie pacjentów przez samu lub straż pożarną lub lekarza , pacjentów, którzy przybyli karetką (bo uważani w teorii za niemożność poruszania się lub będąc już przedmiotem „rozporządzenia”)

Każdy 4 lub 5 przekierowanych pacjentów jest włączony i wypełnia kwestionariusz pozwalający na zebranie informacji dotyczących ich ścieżek opieki.

Główny punkt końcowy:

Określ odsetek pacjentów niekwalifikujących się do reorientacji na podstawie kryteriów pozamedycznych za pomocą kwestionariusza i określ rozkład czynników komplikujących reorientację

Drugorzędowe punkty końcowe:

Zidentyfikować potrzeby pacjentów reorientowanych na medycynę miejską poprzez analizę ich przejazdu na SOR, powodów zgłaszania się na SOR (przyczyny, środki i sposoby przybycia), znajomości systemu ochrony zdrowia oraz relacji do medycyny ogólnej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

368

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ile de France
      • Saint-Denis, Ile de France, Francja, 93200
        • Hopital DELAFONTAINE

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci powyżej 18 roku życia zaszeregowani do 4 i 5 w IAO obecni podczas badania, w godzinach dni roboczych i trwałości opieki ambulatoryjnej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci potknęli się 4 i 5 w IOA
  • pacjentów w wieku 18 lat lub starszych
  • pacjentów zgłaszających się na izbę przyjęć każdego dnia tygodnia w ciągu dnia i wieczorem

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów triaged 1, 2, 3 w IOA
  • konsultowanie pacjentów z przyczyn wymagających porady psychiatrycznej
  • małoletnich pacjentów bez opieki
  • pacjentów przywiezionych przez policję
  • odmowa lub niemożność udziału
  • chronieni dorośli pacjenci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
cechy socjodemograficzne
Ramy czasowe: Dzień 1
historia medyczna, ubezpieczenie społeczne, język francuski
Dzień 1
powód konsultacji
Ramy czasowe: Dzień 1
ocena sytuacji awaryjnej
Dzień 1

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ścieżka opieki
Ramy czasowe: Dzień 1
czas spędzony na izbie przyjęć, badania dodatkowe, diagnostyka, stawanie się
Dzień 1

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 lutego 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 lutego 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CHSD_0016_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (Inny identyfikator: IDRCB)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj