Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Omlægning af udløste patienter 4 og 5 i Akutmodtagelse

21. februar 2025 opdateret af: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Omlægning af udløste patienter 4 og 5 i Akutmodtagelse til Bymedicin

Stigningen i skadestuebesøg hænger til dels sammen med den stigende stigning i uplanlagt pleje, paradoksalt nok forbundet med et fald i det ambulante udbud i byen. Den "undgåelige" beståelsesrate er anslået til 43% i den sidste store DREES-undersøgelse om akutte hospitaler. Beredskabstjenester har stået over for denne udfordring i årevis, men der er et presserende behov for at genoverveje sin organisationsmodel med det liberale system for at imødekomme denne voksende efterspørgsel. Omlægning fra modtagelsen af ​​nødsituationer er en af ​​de veje, der er planlagt til at imødegå denne udfordring. Det tilbyder et andet forløb end nødsituationer, forudsat at der er plejestrukturer udstyret og tilpasset uplanlagt pleje. Hospitalet i Saint-Denis står især over for disse udfordringer i betragtning af et særligt socialt økosystem.

Metode:

Dette enkeltcenter prospektive observationsstudie omfatter alle voksne patienter sorteret 4 og 5 af den modtageorganiserende sygeplejerske, der var til stede under undersøgelsen.

Omlægningen er en af ​​de løsninger, der foreslås i forbindelse med reorganisering af adgangen til pleje i hele territoriet, der fremstår som et af de store folkesundhedsspørgsmål i de kommende år, er det passende at stille spørgsmålet på lokal skala. særligt udsat for problemet med ikke-planlagt pleje, hvis patienter er berettiget til omorientering. De ikke-medicinske faktorer, der er identificeret som begrænsende for omlægningen, er: fraværet af social dækning, sprogbarrieren, patienterne henvist af samu eller brandvæsenet eller en læge , de patienter, der kom med ambulance (fordi de i teorien anses for at være umulige at flytte eller allerede har været genstand for en "regulering")

Hver 4 eller 5 omdirigeret patient er inkluderet og udfylder et spørgeskema, der tillader indsamling af information vedrørende deres plejeforløb.

Primært endepunkt:

Bestem andelen af ​​patienter, der ikke er kvalificerede til reorientering på ikke-medicinske kriterier via et spørgeskema, og identificer fordelingen af ​​faktorer, der komplicerer reorientering

Sekundære endepunkter:

Identificer behovene hos patienter, der er reorienteret mod bymedicin via analysen af ​​deres passage til skadestuen, årsagerne til deres henvendelse til skadestuen (årsager, midler og ankomstmåder), deres viden om sundhedssystemet og deres forhold til almen medicin

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

368

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ile de France
      • Saint-Denis, Ile de France, Frankrig, 93200
        • Hopital DELAFONTAINE

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter over 18 år sorteret 4 og 5 på IAO til stede under undersøgelsen, på arbejdsdagene og varigheden af ​​ambulant pleje

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter trippede 4 og 5 på IOA
  • patienter i alderen 18 år eller ældre
  • patienter, der møder op på skadestuen alle ugens dage i dagtimerne og om aftenen

Ekskluderingskriterier:

  • patienter triageret 1, 2, 3 på IOA
  • konsultation af patienter af årsager, der kræver psykiatrisk rådgivning
  • uledsagede mindreårige patienter
  • patienter medbragt af politiet
  • afvisning eller umulighed af at deltage
  • beskyttede voksne patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sociodemografiske karakteristika
Tidsramme: Dag 1
sygehistorie, socialsikringsdækning, fransk sprog
Dag 1
grund til høring
Tidsramme: Dag 1
nødvurdering
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
plejevej
Tidsramme: Dag 1
tid på skadestuen, supplerende undersøgelser, diagnosticering, bliver
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. maj 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2022

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CHSD_0016_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (Anden identifikator: IDRCB)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skadestue

Abonner