- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05392829
Heroriëntatie van gestruikelde patiënten 4 en 5 op de afdeling spoedeisende hulp
Heroriëntatie van trippende patiënten 4 en 5 van de spoedeisende hulp naar de stadsgeneeskunde
De toename van bezoeken aan de spoedeisende hulp houdt deels verband met de groeiende toename van ongeplande zorg, paradoxaal genoeg geassocieerd met een afname van het ambulante aanbod in de stad. Het "vermijdbare" slagingspercentage wordt geschat op 43% in de laatste grote DREES-enquête over ziekenhuisnoodgevallen. Hulpdiensten staan al jaren voor deze uitdaging, maar er is dringend behoefte aan een heroverweging van het organisatiemodel met het liberale systeem om aan deze groeiende vraag te voldoen. Heroriëntatie vanaf de opvang van noodsituaties is een van de wegen die worden overwogen om deze uitdaging het hoofd te bieden. Het biedt een ander verloop dan dat van noodgevallen, op voorwaarde dat er zorgstructuren zijn die zijn toegerust en aangepast aan ongeplande zorg. Het ziekenhuis van Saint-Denis wordt bijzonder geconfronteerd met deze uitdagingen gezien een bijzonder sociaal ecosysteem.
Methodologie :
Deze single-center prospectieve observationele studie omvat alle volwassen patiënten gesorteerd 4 en 5 door de verpleegster die de receptie organiseert, aanwezig tijdens de enquête.
De heroriëntatie is een van de oplossingen die worden voorgesteld in het kader van de reorganisatie van de toegang tot zorg op het hele grondgebied, aangezien het de komende jaren een van de belangrijkste volksgezondheidsproblemen zal worden. Het is passend om de vraag op lokale schaal te stellen. vooral blootgesteld aan het probleem van ongeplande zorg, als patiënten in aanmerking komen voor heroriëntatie. De niet-medische factoren die de heroriëntatie beperken, zijn: het ontbreken van sociale dekking, de taalbarrière, de patiënten die worden doorverwezen door de samu of de brandweer of een arts , de patiënten die per ambulance kwamen (omdat ze in theorie werden beschouwd als in de onmogelijkheid om te verhuizen of al het onderwerp waren van een "regelgeving")
Elke 4 of 5 doorverwezen patiënt wordt geïncludeerd en vult een vragenlijst in waarmee informatie over hun zorgpad kan worden verzameld.
Primair eindpunt:
Bepaal het percentage patiënten dat niet in aanmerking komt voor heroriëntatie op niet-medische criteria via een vragenlijst en identificeer de verdeling van factoren die heroriëntatie compliceren
Secundaire eindpunten:
Identificeer de behoeften van patiënten die zich opnieuw oriënteren op stadsgeneeskunde via de analyse van hun passage naar de eerste hulp, de redenen voor hun beroep op de eerste hulp (redenen, middelen en wijze van aankomst), hun kennis van het gezondheidssysteem en hun relatie naar huisartsgeneeskunde
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ile de France
-
Saint-Denis, Ile de France, Frankrijk, 93200
- Hopital DELAFONTAINE
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten struikelden 4 en 5 bij de IOA
- patiënten van 18 jaar of ouder
- patiënten die zich elke dag van de week overdag en 's avonds op de spoedeisende hulp melden
Uitsluitingscriteria:
- patiënten triageden 1, 2, 3 bij de IOA
- het raadplegen van patiënten om redenen die psychiatrisch advies vereisen
- niet-begeleide minderjarige patiënten
- patiënten die door de politie zijn gebracht
- weigering of onmogelijkheid om deel te nemen
- beschermde volwassen patiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
sociaal-demografische kenmerken
Tijdsspanne: Dag 1
|
medische geschiedenis, sociale zekerheid, franse taal
|
Dag 1
|
|
reden voor overleg
Tijdsspanne: Dag 1
|
noodevaluatie
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
zorg traject
Tijdsspanne: Dag 1
|
tijd doorgebracht op de spoedeisende hulp, aanvullende onderzoeken, diagnose, worden
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Guttmann A, Schull MJ, Vermeulen MJ, Stukel TA. Association between waiting times and short term mortality and hospital admission after departure from emergency department: population based cohort study from Ontario, Canada. BMJ. 2011 Jun 1;342:d2983. doi: 10.1136/bmj.d2983.
- Marchetti M, Lepape M, Lauque D. La réorientation à l'accueil des services d'urgences : évaluation des pratiques professionnelles françaises. Ann Fr Médecine Urgence. 2014;4:349-353. doi:10.1007/s13341-014-0411-9
- Gilbert A, Brasseur E, Ghuysen A, D'Orio V. [New method to regulate unscheduled urgent care : the ODISSEE interactive self-triage platform]. Rev Med Liege. 2020 Mar;75(3):159-163. French.
Nuttige links
- healthcare facilities 2020
- triage in emergency structure
- ensuring first access to care
- National Survey of Hospital Emergency Structures, June 2013
- survey and results DREES 2013
- Information report by Mr. Philippe Boënnec tabled by the Delegation of the National Assembly for the Planning and Sustainable Development of the Territory on the permanence of care
- health professionals as of January 1, 2018
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHSD_0016_URGENCES
- 2021-A01989-32 (Andere identificatie: IDRCB)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Afdeling spoedeisende hulp
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernGaslini Children's HospitalAanmelden op uitnodigingAnesthesie | Tracheostomie Complicatie | Emergency Front of Neck Airway bij kinderenZwitserland
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidEmergency Front of Neck Airway bij kinderenZwitserland
-
RWTH Aachen UniversityVoltooidAnalgesie | Telegeneeskunde | Bijwerkingen | Preziekenhuis | Ambulance | Opioïden | Teleconsultatie | Tele-spoedeisende medische diensten | Stad Aken | Prehospital Emergency Medical Service ArtsDuitsland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisWervingHypertensief Emergency-geassocieerd hemolytisch-uremisch syndroomFrankrijk