Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Heroriëntatie van gestruikelde patiënten 4 en 5 op de afdeling spoedeisende hulp

21 februari 2025 bijgewerkt door: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Heroriëntatie van trippende patiënten 4 en 5 van de spoedeisende hulp naar de stadsgeneeskunde

De toename van bezoeken aan de spoedeisende hulp houdt deels verband met de groeiende toename van ongeplande zorg, paradoxaal genoeg geassocieerd met een afname van het ambulante aanbod in de stad. Het "vermijdbare" slagingspercentage wordt geschat op 43% in de laatste grote DREES-enquête over ziekenhuisnoodgevallen. Hulpdiensten staan ​​al jaren voor deze uitdaging, maar er is dringend behoefte aan een heroverweging van het organisatiemodel met het liberale systeem om aan deze groeiende vraag te voldoen. Heroriëntatie vanaf de opvang van noodsituaties is een van de wegen die worden overwogen om deze uitdaging het hoofd te bieden. Het biedt een ander verloop dan dat van noodgevallen, op voorwaarde dat er zorgstructuren zijn die zijn toegerust en aangepast aan ongeplande zorg. Het ziekenhuis van Saint-Denis wordt bijzonder geconfronteerd met deze uitdagingen gezien een bijzonder sociaal ecosysteem.

Methodologie :

Deze single-center prospectieve observationele studie omvat alle volwassen patiënten gesorteerd 4 en 5 door de verpleegster die de receptie organiseert, aanwezig tijdens de enquête.

De heroriëntatie is een van de oplossingen die worden voorgesteld in het kader van de reorganisatie van de toegang tot zorg op het hele grondgebied, aangezien het de komende jaren een van de belangrijkste volksgezondheidsproblemen zal worden. Het is passend om de vraag op lokale schaal te stellen. vooral blootgesteld aan het probleem van ongeplande zorg, als patiënten in aanmerking komen voor heroriëntatie. De niet-medische factoren die de heroriëntatie beperken, zijn: het ontbreken van sociale dekking, de taalbarrière, de patiënten die worden doorverwezen door de samu of de brandweer of een arts , de patiënten die per ambulance kwamen (omdat ze in theorie werden beschouwd als in de onmogelijkheid om te verhuizen of al het onderwerp waren van een "regelgeving")

Elke 4 of 5 doorverwezen patiënt wordt geïncludeerd en vult een vragenlijst in waarmee informatie over hun zorgpad kan worden verzameld.

Primair eindpunt:

Bepaal het percentage patiënten dat niet in aanmerking komt voor heroriëntatie op niet-medische criteria via een vragenlijst en identificeer de verdeling van factoren die heroriëntatie compliceren

Secundaire eindpunten:

Identificeer de behoeften van patiënten die zich opnieuw oriënteren op stadsgeneeskunde via de analyse van hun passage naar de eerste hulp, de redenen voor hun beroep op de eerste hulp (redenen, middelen en wijze van aankomst), hun kennis van het gezondheidssysteem en hun relatie naar huisartsgeneeskunde

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

368

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ile de France
      • Saint-Denis, Ile de France, Frankrijk, 93200
        • Hopital DELAFONTAINE

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten ouder dan 18 jaar gesorteerd 4 en 5 bij de IAO aanwezig tijdens de enquête, op de uren van werkdagen en de permanentie van ambulante zorg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten struikelden 4 en 5 bij de IOA
  • patiënten van 18 jaar of ouder
  • patiënten die zich elke dag van de week overdag en 's avonds op de spoedeisende hulp melden

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten triageden 1, 2, 3 bij de IOA
  • het raadplegen van patiënten om redenen die psychiatrisch advies vereisen
  • niet-begeleide minderjarige patiënten
  • patiënten die door de politie zijn gebracht
  • weigering of onmogelijkheid om deel te nemen
  • beschermde volwassen patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sociaal-demografische kenmerken
Tijdsspanne: Dag 1
medische geschiedenis, sociale zekerheid, franse taal
Dag 1
reden voor overleg
Tijdsspanne: Dag 1
noodevaluatie
Dag 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
zorg traject
Tijdsspanne: Dag 1
tijd doorgebracht op de spoedeisende hulp, aanvullende onderzoeken, diagnose, worden
Dag 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 mei 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CHSD_0016_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (Andere identificatie: IDRCB)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Afdeling spoedeisende hulp

Abonneren