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Riorientamento dei pazienti inciampati 4 e 5 nel pronto soccorso

21 febbraio 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Riorientamento dei Pazienti Scattati 4 e 5 del Pronto Soccorso alla Medicina della Città

L'aumento delle visite in Pronto Soccorso è in parte correlato al crescente aumento delle cure non programmate, paradossalmente associato a una diminuzione dell'offerta ambulatoriale in città. Il tasso di superamento "evitabile" è stimato al 43% nell'ultima grande indagine DREES sulle emergenze ospedaliere. I servizi di emergenza affrontano questa sfida da anni, ma è urgente ripensare il proprio modello organizzativo con il sistema liberale per soddisfare questa crescente domanda. Il riorientamento dalla ricezione delle emergenze è una delle strade previste per affrontare questa sfida. Offre un percorso diverso da quello delle emergenze, a patto che ci siano strutture assistenziali attrezzate e adeguate alle cure straordinarie. L'ospedale di Saint-Denis si trova particolarmente di fronte a queste sfide dato un particolare ecosistema sociale.

Metodologia :

Questo studio osservazionale prospettico monocentrico include tutti i pazienti adulti ordinati 4 e 5 dall'infermiere addetto all'accoglienza, presente durante l'indagine.

Il riorientamento è una delle soluzioni proposte nell'ambito della riorganizzazione dell'accesso alle cure sul territorio, che si configura come uno dei grandi temi di sanità pubblica dei prossimi anni, è opportuno porre la questione a scala locale. particolarmente esposti al problema delle cure non programmate, se i pazienti sono idonei al riorientamento I fattori non medici individuati come limitanti il ​​riorientamento sono: l'assenza di copertura sociale, la barriera linguistica, i pazienti indirizzati dal samu o dai vigili del fuoco o da un medico , i pazienti giunti in ambulanza (perché considerati in teoria come nell'impossibilità di muoversi o per essere già stati oggetto di un "regolamento")

Ogni 4 o 5 pazienti reindirizzati viene inserito e compila un questionario che consente la raccolta di informazioni relative al proprio percorso assistenziale.

Punto finale principale:

Determinare la percentuale di pazienti non idonei per il riorientamento in base a criteri non medici tramite un questionario e identificare la distribuzione dei fattori che complicano il riorientamento

Endpoint secondari:

Individuare i bisogni dei pazienti riorientati verso la medicina di città attraverso l'analisi del loro passaggio al pronto soccorso, le ragioni del loro ricorso al pronto soccorso (motivi, mezzi e modalità di arrivo) la loro conoscenza del sistema sanitario, e il loro rapporto alla medicina generale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

368

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ile de France
      • Saint-Denis, Ile de France, Francia, 93200
        • Hopital DELAFONTAINE

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti di età superiore ai 18 anni ordinati 4 e 5 allo IAO presenti durante la rilevazione, negli orari delle giornate lavorative e di permanenza delle cure ambulatoriali

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i pazienti sono scattati 4 e 5 all'IOA
  • pazienti di età pari o superiore a 18 anni
  • pazienti che si presentano al pronto soccorso tutti i giorni della settimana durante il giorno e la sera

Criteri di esclusione:

  • pazienti sottoposti a triage 1, 2, 3 all'IOA
  • consultare i pazienti per motivi che richiedono consulenza psichiatrica
  • pazienti minori non accompagnati
  • pazienti portati dalla polizia
  • rifiuto o impossibilità a partecipare
  • pazienti adulti protetti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
caratteristiche socio-demografiche
Lasso di tempo: Giorno 1
anamnesi, copertura previdenziale, lingua francese
Giorno 1
motivo della consultazione
Lasso di tempo: Giorno 1
valutazione dell'emergenza
Giorno 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
percorso di cura
Lasso di tempo: Giorno 1
tempo trascorso in pronto soccorso, esami aggiuntivi, diagnosi, divenire
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2022

Completamento primario (Effettivo)

30 giugno 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

15 agosto 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

25 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

26 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CHSD_0016_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (Altro identificatore: IDRCB)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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