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Reorientação dos Pacientes 4 e 5 com Movimentação no Serviço de Urgência

10 de agosto de 2022 atualizado por: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Reorientação dos Pacientes 4 e 5 com Movimentação no Serviço de Urgência para a Medicina Municipal

O aumento dos atendimentos de emergência está relacionado, em parte, ao aumento crescente dos atendimentos não agendados, paradoxalmente associado à diminuição da oferta ambulatorial no município. A taxa de aprovação "evitável" é estimada em 43% na última grande pesquisa DREES sobre emergências hospitalares. Os serviços de emergência vêm enfrentando esse desafio há anos, mas é urgente repensar seu modelo organizacional com o sistema liberal para atender a essa demanda crescente. A reorientação a partir do acolhimento das emergências é uma das vias vislumbradas para fazer face a este desafio. Oferece um percurso diferente do das urgências, desde que existam estruturas de atendimento equipadas e adaptadas ao atendimento não agendado. O Hospital em Saint-Denis enfrenta particularmente esses desafios devido a um ecossistema social específico.

Metodologia:

Este estudo observacional prospectivo de centro único inclui todos os pacientes adultos classificados 4 e 5 pela enfermeira organizadora da recepção, presente durante a pesquisa.

A reorientação é uma das soluções propostas no âmbito da reorganização do acesso aos cuidados em todo o território, configurando-se como um dos grandes problemas de saúde pública dos próximos anos, cabendo colocar a questão à escala local. particularmente expostos ao problema de atendimento não agendado, se os pacientes forem elegíveis para reorientação Os fatores não médicos identificados como limitantes da reorientação são: a ausência de cobertura social, a barreira do idioma, os pacientes encaminhados pelo samu ou pelo corpo de bombeiros ou por um médico , os doentes que vieram de ambulância (porque considerados em teoria como na impossibilidade de deslocação ou já tendo sido objecto de um "regulamento")

Cada 4 ou 5 doentes reencaminhados são incluídos e respondem a um questionário que permite a recolha de informação relativa aos seus percursos de cuidados.

Ponto final primário:

Determinar a proporção de pacientes não elegíveis para reorientação em critérios não médicos por meio de um questionário e identificar a distribuição de fatores que complicam a reorientação

Pontos de extremidade secundários:

Identificar as necessidades dos doentes reorientados para a medicina da cidade através da análise da sua passagem para a urgência, os motivos da sua ida à urgência (motivos, meios e modos de chegada), o seu conhecimento do sistema de saúde e a sua relação para medicina geral

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

368

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Ile De France
      • Saint-Denis, Ile De France, França, 93200

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes maiores de 18 anos classificados 4 e 5 no IAO presentes durante a pesquisa, nos horários das jornadas de trabalho e na permanência em atendimento ambulatorial

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes tropeçaram 4 e 5 no IOA
  • pacientes com 18 anos ou mais
  • pacientes que se apresentam à sala de emergência todos os dias da semana durante o dia e à noite

Critério de exclusão:

  • pacientes triados 1, 2, 3 no IOA
  • consultar pacientes por razões que requerem aconselhamento psiquiátrico
  • pacientes menores desacompanhados
  • pacientes trazidos pela polícia
  • recusa ou impossibilidade de participar
  • pacientes adultos protegidos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
características sociodemográficas
Prazo: Dia 1
história médica, cobertura de segurança social, língua francesa
Dia 1
motivo da consulta
Prazo: Dia 1
avaliação de emergência
Dia 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
caminho de cuidado
Prazo: Dia 1
tempo gasto na sala de emergência, exames complementares, diagnóstico, tornando-se
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (REAL)

30 de junho de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

15 de agosto de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2022

Primeira postagem (REAL)

26 de maio de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

11 de agosto de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de agosto de 2022

Última verificação

1 de fevereiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHSD_0015_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (OUTRO: IDRCB)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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