Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Změna orientace zakopnutých pacientů 4 a 5 na oddělení urgentního příjmu

21. února 2025 aktualizováno: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Přeorientování zakopnutých pacientů 4 a 5 na oddělení urgentního příjmu na městskou medicínu

Nárůst návštěv pohotovostí částečně souvisí s rostoucím nárůstem neplánované péče, paradoxně spojeným s poklesem ambulantní nabídky ve městě. V posledním velkém průzkumu DREES o mimořádných událostech v nemocnicích se „vyhnutelná“ míra průchodnosti odhaduje na 43 %. Pohotovostní služby čelí této výzvě již léta, ale je naléhavě nutné přehodnotit svůj organizační model s liberálním systémem, aby vyhověl této rostoucí poptávce. Přeorientování z příjmu mimořádných událostí je jednou z předpokládaných cest, jak čelit této výzvě. Nabízí jiný průběh než urgentní případy za předpokladu, že existují pečovatelské struktury vybavené a přizpůsobené pro neplánovanou péči. Nemocnice v Saint-Denis čelí těmto výzvám vzhledem ke konkrétnímu sociálnímu ekosystému.

Metodika:

Tato jednocentrická prospektivní observační studie zahrnuje všechny dospělé pacienty zařazené do 4 a 5 sestrou organizující příjem přítomnou během průzkumu.

Změna orientace je jedním z navrhovaných řešení v rámci reorganizace přístupu k péči na celém území, které se v příštích letech jeví jako jeden z hlavních problémů veřejného zdraví, je vhodné položit si otázku v lokálním měřítku. zvláště vystaveni problému neplánované péče, pokud jsou pacienti způsobilí pro změnu orientace Nelékařské faktory identifikované jako omezující změnu orientace jsou: absence sociálního krytí, jazyková bariéra, pacienti doporučení samu nebo hasičským sborem nebo lékařem , pacienti, kteří přijeli sanitkou (protože teoreticky považováni za nemožnost pohybu nebo již byli předmětem „předpisu“)

Každých 4 nebo 5 přesměrovaných pacientů je zahrnuto a vyplní dotazník umožňující sběr informací týkajících se jejich způsobů péče.

Primární koncový bod:

Určete podíl pacientů, kteří nejsou způsobilí pro změnu orientace podle nelékařských kritérií pomocí dotazníku, a identifikujte rozložení faktorů komplikujících změnu orientace

Sekundární koncové body:

Identifikujte potřeby pacientů přeorientovaných na městskou medicínu pomocí analýzy jejich průchodu na pohotovost, důvody jejich návratu na pohotovost (důvody, prostředky a způsoby příjezdu), jejich znalost zdravotnického systému a jejich vztah na všeobecné lékařství

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

368

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ile de France
      • Saint-Denis, Ile de France, Francie, 93200
        • Hopital DELAFONTAINE

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacienti nad 18 let zařazení 4 a 5 na IAO přítomni při šetření, v pracovní době a po dobu trvání ambulantní péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacienti zakopli 4 a 5 na IOA
  • pacientů ve věku 18 let nebo starších
  • pacienti dostavující se na pohotovost každý den v týdnu ve dne i ve večerních hodinách

Kritéria vyloučení:

  • pacienti klasifikovaní 1, 2, 3 na IOA
  • konzultace pacientů z důvodů vyžadujících psychiatrickou radu
  • nezletilí pacienti bez doprovodu
  • pacientů přivezených policií
  • odmítnutí nebo nemožnost se zúčastnit
  • chráněné dospělé pacienty

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
sociodemografické charakteristiky
Časové okno: Den 1
anamnéza, sociální zabezpečení, francouzský jazyk
Den 1
důvod konzultace
Časové okno: Den 1
havarijní posouzení
Den 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
cesta péče
Časové okno: Den 1
čas strávený na pohotovosti, doplňková vyšetření, diagnostika, stávání se
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. února 2022

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2022

Dokončení studie (Aktuální)

15. srpna 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. května 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. května 2022

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CHSD_0016_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (Jiný identifikátor: IDRCB)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit