このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

つまずいた患者 4 と 5 の救急科での方向転換

2022年8月10日 更新者:Centre Hospitalier de Saint-Denis

救急科でつまずいた患者 4 と 5 の市の医学への再配置

緊急治療室への来院の増加は、予定外の治療の増加に一部関連しており、逆説的には市内の外来患者数の減少に関連しています。 「回避可能な」合格率は、病院の緊急事態に関する最後の主要な DREES 調査で 43% と推定されています。 救急サービスは何年もの間、この課題に直面してきましたが、この増大する需要に対応するために、リベラルなシステムを備えた組織モデルを再考する緊急の必要性があります。 緊急事態の受け入れからの方向転換は、この課題に直面すると想定される手段の 1 つです。 緊急時とは異なるコースを提供しますが、予定外のケアに対応した設備が整ったケア構造がある場合に限ります。 サンドニの病院は、特定の社会的エコシステムを考えると、これらの課題に特に直面しています。

方法論:

この単一施設の前向き観察研究には、調査中に立ち会った受付を主催する看護師によって 4 と 5 に分類されたすべての成人患者が含まれます。

方向転換は、領土全体のケアへのアクセスを再編成するという文脈で提案された解決策の1つであり、今後数年間で主要な公衆衛生問題の1つとして現れるため、地域規模で質問することが適切です. 患者が再オリエンテーションの対象となる場合、予定外のケアの問題に特にさらされる 再オリエンテーションを制限していると特定された非医学的要因は、次のとおりです。 、救急車で来た患者(移動が不可能であるか、すでに「規制」の対象となっていると理論的に考えられているため)

リダイレクトされた 4 人または 5 人の患者がそれぞれ含まれており、アンケートに記入して、ケア経路に関する情報を収集できます。

一次エンドポイント:

アンケートを介して非医学的基準で再オリエンテーションに適格でない患者の割合を決定し、再オリエンテーションを複雑にする要因の分布を特定します

二次エンドポイント:

救急治療室への通路、救急治療室に頼る理由(理由、手段、および到着方法)の分析を通じて、都市医療に再指向された患者のニーズを特定する 医療システムに関する知識、およびそれらの関係一般医学へ

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

368

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Ile De France
      • Saint-Denis、Ile De France、フランス、93200

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳以上の患者は、調査中に IAO に出席し、勤務時間と外来診療の永続性で 4 と 5 に分類されました

説明

包含基準:

  • 患者は IOA で 4 と 5 つまずきました
  • 18歳以上の患者
  • 日中と夕方に毎日緊急治療室に来院する患者

除外基準:

  • IOA でトリアージされた患者 1、2、3
  • 精神医学的アドバイスが必要な理由で患者に相談する
  • 同伴者のいない未成年の患者
  • 警察が連れてきた患者
  • 参加の拒否または不可能
  • 保護された成人患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
社会人口学的特徴
時間枠:1日目
病歴、社会保障、フランス語
1日目
ご相談の理由
時間枠:1日目
緊急評価
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケア経路
時間枠:1日目
緊急治療室で過ごした時間、追加の検査、診断、なる
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Aurélie GIRARD、Centre Hospitalier de Saint-Denis

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年2月15日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (予期された)

2022年8月15日

試験登録日

最初に提出

2022年5月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月25日

最初の投稿 (実際)

2022年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月10日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CHSD_0015_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (他の:IDRCB)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する