Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Переориентация споткнувшихся пациентов 4 и 5 в отделении неотложной помощи

21 февраля 2025 г. обновлено: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Переориентация споткнувшихся пациентов 4 и 5 отделения скорой медицинской помощи на городскую медицину

Увеличение обращений за неотложной помощью отчасти связано с растущим ростом незапланированной помощи, парадоксальным образом связанной с уменьшением амбулаторного предложения в городе. Согласно последнему крупному исследованию DREES по неотложным состояниям в больницах, показатель «предотвратимого» прохождения оценивается в 43%. Службы экстренной помощи сталкиваются с этой проблемой в течение многих лет, но существует настоятельная необходимость переосмыслить свою организационную модель с учетом либеральной системы, чтобы удовлетворить этот растущий спрос. Переориентация с приема в чрезвычайных ситуациях является одним из путей, предусмотренных для решения этой проблемы. Он предлагает курс, отличный от курса неотложной помощи, при условии, что есть структуры по уходу, оборудованные и приспособленные для внепланового ухода. Больница в Сен-Дени особенно сталкивается с этими проблемами, учитывая особую социальную экосистему.

Методология:

Это одноцентровое проспективное обсервационное исследование включает всех взрослых пациентов, отсортированных медсестрой-организатором приема, присутствовавшей во время обследования.

Переориентация является одним из решений, предложенных в контексте реорганизации доступа к медицинской помощи на всей территории, что является одной из основных проблем общественного здравоохранения в ближайшие годы, и уместно задать этот вопрос в местном масштабе. особенно подвержены проблеме незапланированной помощи, если пациенты имеют право на переориентацию. Немедицинские факторы, определяемые как ограничивающие переориентацию, включают: отсутствие социальной защиты, языковой барьер, пациентов, направленных саму, пожарной командой или врачом. , пациенты, приехавшие на машине скорой помощи (т.к. теоретически считаются в невозможности передвигаться или уже были предметом «регулирования»)

Каждый 4-й или 5-й перенаправленный пациент включается и заполняет анкету, позволяющую собрать информацию, относящуюся к их путям лечения.

Первичная конечная точка:

Определить долю пациентов, не подлежащих переориентации по немедицинским критериям, с помощью анкетирования и выявить распределение факторов, осложняющих переориентацию.

Вторичные конечные точки:

Выявить потребности пациентов, переориентировавшихся на городскую медицину, путем анализа их обращения в отделение неотложной помощи, причин их обращения в отделение неотложной помощи (причины, способы и способы прибытия), их знаний о системе здравоохранения и их взаимоотношений. к общей медицине

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

368

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ile de France
      • Saint-Denis, Ile de France, Франция, 93200
        • Hopital DELAFONTAINE

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты старше 18 лет 4-й и 5-й сортировки по ИАО, присутствующие при обследовании, в часы рабочего дня и постоянство амбулаторного лечения

Описание

Критерии включения:

  • пациенты споткнулись 4 и 5 на IOA
  • пациенты в возрасте 18 лет и старше
  • пациенты, поступающие в отделение неотложной помощи каждый день недели в дневное и вечернее время

Критерий исключения:

  • пациенты, прошедшие сортировку 1, 2, 3 в IOA
  • консультирование пациентов по причинам, требующим консультации психиатра
  • несопровождаемые несовершеннолетние пациенты
  • пациенты, доставленные полицией
  • отказ или невозможность участия
  • защищенные взрослые пациенты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
социально-демографические характеристики
Временное ограничение: 1 день
история болезни, страховое покрытие, французский язык
1 день
повод для консультации
Временное ограничение: 1 день
аварийная оценка
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
путь ухода
Временное ограничение: 1 день
время нахождения в травмпункте, дополнительные обследования, диагностика, становление
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 февраля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 августа 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 мая 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 мая 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHSD_0016_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (Другой идентификатор: IDRCB)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться