Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Omorientering av utløste pasienter 4 og 5 i akuttmottaket

21. februar 2025 oppdatert av: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Omorientering av utløste pasienter 4 og 5 i legevakt til Bymedisin

Økningen i legevaktbesøk henger blant annet sammen med den økende økningen i uplanlagt omsorg, paradoksalt nok forbundet med nedgang i poliklinisk tilbud i byen. Den "unngåelige" beståelsesraten er estimert til 43 % i den siste store DREES-undersøkelsen om sykehusnødsituasjoner. Nødetatene har stått overfor denne utfordringen i årevis, men det er et presserende behov for å revurdere sin organisasjonsmodell med det liberale systemet for å møte denne økende etterspørselen. Reorientering fra mottak av nødssituasjoner er en av måtene man ser for seg for å møte denne utfordringen. Det tilbyr et annet forløp enn akuttforløp, forutsatt at det finnes omsorgsstrukturer utstyrt og tilpasset uplanlagt omsorg. Hospitalet i Saint-Denis står spesielt overfor disse utfordringene gitt et spesielt sosialt økosystem.

Metodikk:

Denne prospektive enkeltsenterstudien inkluderer alle voksne pasienter sortert 4 og 5 av mottaksorganiserende sykepleier, tilstede under undersøkelsen.

Reorienteringen er en av løsningene som er foreslått i sammenheng med å omorganisere tilgangen til omsorg i hele territoriet, som fremstår som et av de store folkehelsespørsmålene i årene som kommer, er det hensiktsmessig å stille spørsmålet på lokal skala. spesielt utsatt for problemet med uplanlagt behandling, hvis pasienter er kvalifisert for reorientering. De ikke-medisinske faktorene som er identifisert som begrenser reorienteringen er: fraværet av sosial dekning, språkbarrieren, pasientene henvist av samu eller brannvesenet eller en lege , pasientene som kom med ambulanse (fordi ansett i teorien som i umuligheten å flytte eller allerede har vært gjenstand for en "forskrift")

Hver 4 eller 5 omdirigerte pasient er inkludert og fyller ut et spørreskjema som tillater innsamling av informasjon relatert til deres behandlingsveier.

Primært endepunkt :

Bestem andelen pasienter som ikke er kvalifisert for reorientering på ikke-medisinske kriterier via et spørreskjema, og identifiser fordelingen av faktorer som kompliserer reorientering

Sekundære endepunkter:

Identifisere behovene til pasienter som er reorientert mot bymedisin via analysen av deres passasje til legevakten, årsakene til deres bruk til legevakten (grunner, midler og ankomstmåter), deres kunnskap om helsesystemet og deres forhold til allmennmedisin

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

368

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ile de France
      • Saint-Denis, Ile de France, Frankrike, 93200
        • Hopital DELAFONTAINE

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter over 18 år sortert 4 og 5 ved IAO tilstede under undersøkelsen, på arbeidsdagene og varigheten av ambulerende omsorg

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter snublet 4 og 5 på IOA
  • pasienter i alderen 18 år eller eldre
  • pasienter som møter til legevakten hver dag i uken på dagtid og kveldstid

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter triagert 1, 2, 3 ved IOA
  • konsultere pasienter av grunner som krever psykiatrisk rådgivning
  • enslige mindreårige pasienter
  • pasienter brakt av politiet
  • avslag eller umulighet å delta
  • beskyttede voksne pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sosiodemografiske kjennetegn
Tidsramme: Dag 1
sykehistorie, trygdedekning, fransk språk
Dag 1
grunn til konsultasjon
Tidsramme: Dag 1
akuttvurdering
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
omsorgsvei
Tidsramme: Dag 1
tid på legevakt, tilleggsundersøkelser, diagnostikk, bli
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. februar 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2022

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mai 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

25. mai 2022

Først lagt ut (Faktiske)

26. mai 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CHSD_0016_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (Annen identifikator: IDRCB)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akuttmottak

Abonnere