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Réorientation des patients trippés 4 et 5 au service des urgences

21 février 2025 mis à jour par: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Réorientation des patients trippés 4 et 5 du service des urgences vers la médecine de ville

L'augmentation des visites aux urgences est en partie liée à l'augmentation croissante des soins non programmés, paradoxalement associée à une diminution de l'offre ambulatoire dans la ville. Le taux de réussite « évitable » est estimé à 43 % dans la dernière grande enquête de la DREES sur les urgences hospitalières. Les services d'urgence sont confrontés à ce défi depuis des années, mais il est urgent de repenser son modèle d'organisation avec le système libéral pour répondre à cette demande croissante. La réorientation de l'accueil des urgences est l'une des pistes envisagées pour faire face à ce défi. Il propose un parcours différent de celui des urgences, à condition de disposer de structures de soins équipées et adaptées aux soins non programmés. Le Centre Hospitalier de Saint-Denis est particulièrement confronté à ces enjeux compte tenu d'un écosystème social particulier.

Méthodologie :

Cette étude observationnelle prospective monocentrique inclut tous les patients adultes triés 4 et 5 par l'infirmière organisatrice d'accueil, présente lors de l'enquête.

La réorientation est une des solutions proposées dans le cadre de la réorganisation de l'accès aux soins sur l'ensemble du territoire, apparaissant comme l'un des enjeux majeurs de santé publique des années à venir, il convient de poser la question à l'échelle locale. particulièrement exposés au problème des soins non programmés, si les patients sont éligibles à la réorientation Les facteurs non médicaux identifiés comme limitant la réorientation sont : l'absence de couverture sociale, la barrière de la langue, les patients référés par le samu ou les pompiers ou un médecin , les patients venus en ambulance (car considérés en théorie comme dans l'impossibilité de se déplacer ou ayant déjà fait l'objet d'un "règlement")

Chaque 4 ou 5 patients réorientés est inclus et remplit un questionnaire permettant de recueillir des informations relatives à leurs parcours de soins.

Critère principal :

Déterminer la proportion de patients non éligibles à la réorientation sur critères non médicaux via un questionnaire, et identifier la répartition des facteurs compliquant la réorientation

Critères secondaires :

Identifier les besoins des patients réorientés vers la médecine de ville via l'analyse de leur passage aux urgences, les raisons de leur recours aux urgences (motifs, moyens et modalités d'arrivée) leur connaissance du système de santé, et leur relation à la médecine générale

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

368

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ile de France
      • Saint-Denis, Ile de France, France, 93200
        • Hopital DELAFONTAINE

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients de plus de 18 ans classés 4 et 5 à l'IAO présents lors de l'enquête, aux horaires des jours ouvrés et à la permanence des soins ambulatoires

La description

Critère d'intégration:

  • patients ont trébuché 4 et 5 à l'IOA
  • patients âgés de 18 ans ou plus
  • patients se présentant aux urgences tous les jours de la semaine en journée et en soirée

Critère d'exclusion:

  • patients triés 1, 2, 3 à l'IOA
  • consulter des patients pour des raisons nécessitant un avis psychiatrique
  • patients mineurs non accompagnés
  • patients amenés par la police
  • refus ou impossibilité de participer
  • patients adultes protégés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
caractéristiques socio-démographiques
Délai: Jour 1
antécédents médicaux, couverture sociale, langue française
Jour 1
motif de consultation
Délai: Jour 1
évaluation d'urgence
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
parcours de soins
Délai: Jour 1
temps passé aux urgences, examens complémentaires, diagnostic, devenir
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 février 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 mai 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 mai 2022

Première publication (Réel)

26 mai 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHSD_0016_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (Autre identifiant: IDRCB)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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