- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05392829
Réorientation des patients trippés 4 et 5 au service des urgences
Réorientation des patients trippés 4 et 5 du service des urgences vers la médecine de ville
L'augmentation des visites aux urgences est en partie liée à l'augmentation croissante des soins non programmés, paradoxalement associée à une diminution de l'offre ambulatoire dans la ville. Le taux de réussite « évitable » est estimé à 43 % dans la dernière grande enquête de la DREES sur les urgences hospitalières. Les services d'urgence sont confrontés à ce défi depuis des années, mais il est urgent de repenser son modèle d'organisation avec le système libéral pour répondre à cette demande croissante. La réorientation de l'accueil des urgences est l'une des pistes envisagées pour faire face à ce défi. Il propose un parcours différent de celui des urgences, à condition de disposer de structures de soins équipées et adaptées aux soins non programmés. Le Centre Hospitalier de Saint-Denis est particulièrement confronté à ces enjeux compte tenu d'un écosystème social particulier.
Méthodologie :
Cette étude observationnelle prospective monocentrique inclut tous les patients adultes triés 4 et 5 par l'infirmière organisatrice d'accueil, présente lors de l'enquête.
La réorientation est une des solutions proposées dans le cadre de la réorganisation de l'accès aux soins sur l'ensemble du territoire, apparaissant comme l'un des enjeux majeurs de santé publique des années à venir, il convient de poser la question à l'échelle locale. particulièrement exposés au problème des soins non programmés, si les patients sont éligibles à la réorientation Les facteurs non médicaux identifiés comme limitant la réorientation sont : l'absence de couverture sociale, la barrière de la langue, les patients référés par le samu ou les pompiers ou un médecin , les patients venus en ambulance (car considérés en théorie comme dans l'impossibilité de se déplacer ou ayant déjà fait l'objet d'un "règlement")
Chaque 4 ou 5 patients réorientés est inclus et remplit un questionnaire permettant de recueillir des informations relatives à leurs parcours de soins.
Critère principal :
Déterminer la proportion de patients non éligibles à la réorientation sur critères non médicaux via un questionnaire, et identifier la répartition des facteurs compliquant la réorientation
Critères secondaires :
Identifier les besoins des patients réorientés vers la médecine de ville via l'analyse de leur passage aux urgences, les raisons de leur recours aux urgences (motifs, moyens et modalités d'arrivée) leur connaissance du système de santé, et leur relation à la médecine générale
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
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Ile de France
-
Saint-Denis, Ile de France, France, 93200
- Hopital DELAFONTAINE
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- patients ont trébuché 4 et 5 à l'IOA
- patients âgés de 18 ans ou plus
- patients se présentant aux urgences tous les jours de la semaine en journée et en soirée
Critère d'exclusion:
- patients triés 1, 2, 3 à l'IOA
- consulter des patients pour des raisons nécessitant un avis psychiatrique
- patients mineurs non accompagnés
- patients amenés par la police
- refus ou impossibilité de participer
- patients adultes protégés
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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caractéristiques socio-démographiques
Délai: Jour 1
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antécédents médicaux, couverture sociale, langue française
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Jour 1
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motif de consultation
Délai: Jour 1
|
évaluation d'urgence
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Jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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parcours de soins
Délai: Jour 1
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temps passé aux urgences, examens complémentaires, diagnostic, devenir
|
Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis
Publications et liens utiles
Publications générales
- Guttmann A, Schull MJ, Vermeulen MJ, Stukel TA. Association between waiting times and short term mortality and hospital admission after departure from emergency department: population based cohort study from Ontario, Canada. BMJ. 2011 Jun 1;342:d2983. doi: 10.1136/bmj.d2983.
- Marchetti M, Lepape M, Lauque D. La réorientation à l'accueil des services d'urgences : évaluation des pratiques professionnelles françaises. Ann Fr Médecine Urgence. 2014;4:349-353. doi:10.1007/s13341-014-0411-9
- Gilbert A, Brasseur E, Ghuysen A, D'Orio V. [New method to regulate unscheduled urgent care : the ODISSEE interactive self-triage platform]. Rev Med Liege. 2020 Mar;75(3):159-163. French.
Liens utiles
- healthcare facilities 2020
- triage in emergency structure
- ensuring first access to care
- National Survey of Hospital Emergency Structures, June 2013
- survey and results DREES 2013
- Information report by Mr. Philippe Boënnec tabled by the Delegation of the National Assembly for the Planning and Sustainable Development of the Territory on the permanence of care
- health professionals as of January 1, 2018
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CHSD_0016_URGENCES
- 2021-A01989-32 (Autre identifiant: IDRCB)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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