Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Omorientering av snubblade patienter 4 och 5 på akutmottagningen

21 februari 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier de Saint-Denis

Omorientering av snubblade patienter 4 och 5 på akutmottagningen till Stadsmedicinen

Ökningen av akutbesöken är delvis relaterad till den växande ökningen av den oschemalagda vården, paradoxalt nog förknippad med ett minskat öppenvårdsutbud i staden. Den "undvikliga" godkända frekvensen uppskattas till 43 % i den senaste stora DREES-undersökningen om akuta sjukhus. Räddningstjänsten har stått inför denna utmaning i flera år, men det finns ett akut behov av att ompröva sin organisationsmodell med det liberala systemet för att möta denna växande efterfrågan. Omorientering från mottagandet av nödsituationer är en av vägarna för att möta denna utmaning. Den erbjuder ett annat förlopp än det för akuta situationer, förutsatt att det finns vårdstrukturer utrustade och anpassade för oplanerad vård. Sjukhuset i Saint-Denis står särskilt inför dessa utmaningar med tanke på ett särskilt socialt ekosystem.

Metodik:

Denna prospektiva observationsstudie med ett centrum inkluderar alla vuxna patienter sorterade 4 och 5 av mottagningsorganiserande sjuksköterska, närvarande under undersökningen.

Omorienteringen är en av de lösningar som föreslås i samband med att omorganisera tillgången till vård i hela territoriet, som framstår som en av de stora folkhälsofrågorna under de kommande åren, det är lämpligt att ställa frågan i lokal skala. särskilt utsatta för problemet med oplanerad vård, om patienter är berättigade till omorientering. De icke-medicinska faktorer som identifierats begränsa omorienteringen är: frånvaron av social täckning, språkbarriären, patienterna som remitteras av samu eller brandkåren eller en läkare , patienterna som kom med ambulans (eftersom de i teorin betraktas som omöjligheten att flytta eller redan har varit föremål för en "förordning")

Varje 4 eller 5 omdirigerad patient ingår och fyller i ett frågeformulär som tillåter insamling av information om deras vårdvägar.

Primär slutpunkt:

Bestäm andelen patienter som inte är berättigade till omorientering på icke-medicinska kriterier via ett frågeformulär, och identifiera fördelningen av faktorer som komplicerar omorientering

Sekundära slutpunkter:

Identifiera behoven hos patienter som omorienterats mot stadsmedicin genom analys av deras passage till akuten, orsakerna till att de vänder sig till akuten (skäl, medel och ankomstsätt), deras kunskap om hälsosystemet och deras relation till allmänmedicin

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

368

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ile de France
      • Saint-Denis, Ile de France, Frankrike, 93200
        • Hopital DELAFONTAINE

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter över 18 år sorterade 4 och 5 på IAO närvarande under undersökningen, vid arbetsdagar och varaktigheten av ambulerande vård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter snubblade 4 och 5 vid IOA
  • patienter som är 18 år eller äldre
  • patienter som ställer upp på akuten alla dagar i veckan under dagen och kvällen

Exklusions kriterier:

  • patienter triagerades 1, 2, 3 vid IOA
  • konsultera patienter av skäl som kräver psykiatrisk rådgivning
  • ensamkommande minderåriga patienter
  • patienter som polisen tagit med
  • vägran eller omöjlighet att delta
  • skyddade vuxna patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
sociodemografiska egenskaper
Tidsram: Dag 1
medicinsk historia, socialförsäkringsskydd, franska språket
Dag 1
anledning till samråd
Tidsram: Dag 1
akutbedömning
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vårdväg
Tidsram: Dag 1
tid på akuten, ytterligare undersökningar, diagnostik, blir
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Aurélie GIRARD, Centre Hospitalier de Saint-Denis

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 augusti 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 maj 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2022

Första postat (Faktisk)

26 maj 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CHSD_0016_URGENCES
  • 2021-A01989-32 (Annan identifierare: IDRCB)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akutmottagningen

Prenumerera