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机械性颈椎疼痛中的颈胸交界处动员与偏心肌肉能量技术

2022年6月7日 更新者:Riphah International University

颈胸交界处动员与偏心肌肉能量技术在治疗机械性颈椎痛中的效果

  1. 比较颈胸交界处动员术和偏心肌肉能量技术对机械性颈椎痛的疗效。
  2. 比较颈胸交界处动员和偏心肌肉能量技术对颈椎残疾的有效性。
  3. 比较颈胸交界处动员和偏心肌肉能量技术对颈椎 ROM 的有效性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • ICT
      • Islamabad、ICT、巴基斯坦、44000
        • Riphah International University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 属于这一类别的参与者将被招募到研究中。

    1. 女性
    2. 年龄在18-45岁之间。
    3. 诊断为机械性颈椎痛。

排除标准:

  • 不属于此类的参与者将被排除在研究之外。

    1. 怀孕女性
    2. 任何外伤或手术史
    3. 被诊断为因椎间盘突出、神经根病或任何其他宫颈恶性肿瘤引起的机械性颈椎疼痛。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:颈胸交界处动员技术

它是手法治疗技术的一部分。 梅特兰动员到 C7-T1 水平,根据他们的主要运动限制(对于屈伸限制-中央 PA 滑行,对于旋转限制单侧 PA 滑行)。对于中央 PA 滑行,中心压力朝向参与者的头部是将治疗师的拇指重叠放在 C7 的棘突上。

剂量:

Glide 将根据患者疼痛的性质、强度和严重程度给予。 30 秒 3 组和 2 次重复。 总时长 2-3 分钟。 每周 2 节,持续 3 周。

它是手法治疗技术的一部分。 患者俯卧,前额放在治疗师的手掌中。 梅特兰动员到 C7-T1 水平,根据他们的主要运动限制(屈曲-伸展限制-中央 PA 滑行,旋转限制单侧 PA 滑行)给出。 对于中央 PA 滑动,通过将治疗师的拇指重叠放在 C7 的棘突上,向参与者的头部施加一个中心压力。 治疗师的拇指放在要活动的关节突的后表面(限制侧的 C7),并施加向前的振荡压力以进行单侧 PA 活动。
实验性的:偏心肌肉能量技术

偏心肌肉能量技术将应用于患者的颈椎。 颈椎将受到每个平面运动的限制,即屈曲/伸展、侧弯和旋转。 然后患者会被要求将他们的头推向障碍物相反的方向。

剂量:

治疗师提供 3-5 秒的等长阻力,之后受试者完全放松肌肉,治疗师进行拉伸。 这适用于每个平面的广义颈椎运动,如屈曲、伸展、侧弯

& 回转。 进行 2-3 组 3-5 次重复。 总时长:3-5 分钟,每周 2 节课,持续 3 周。

偏心肌肉能量技术将应用于患者的颈椎。 颈椎将受到每个平面运动的限制,即屈曲/伸展、侧弯和旋转。 然后患者会被要求将他们的头推向障碍物相反的方向。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:3周
视觉模拟量表 (VAS) 是一种测量工具,它试图测量一种特征或态度,这些特征或态度被认为跨越一系列值,并且不容易直接测量。 它常用于流行病学和临床研究,以测量各种症状的强度或频率。 它是一条固定长度的水平直线,通常为 100 毫米。 端点定义为从左(最差)到右(最好)的待测参数(症状、疼痛、健康)的极限。 重测信度已被证明是好的,但在识字者中更高(r = 0.94)
3周
颈部残疾指数 (NDI)
大体时间:3周
本调查问卷旨在为我们提供有关您的颈部疼痛如何影响您日常生活管理能力的信息。 患者完成的、针对具体情况的功能状态问卷,包含 10 个项目,包括疼痛、个人护理、举重、阅读、头痛、注意力集中、工作、驾驶、睡眠和娱乐。 每个部分都按照 0 到 5 的等级评分,其中 0 表示“没有疼痛”,5 表示“最严重的疼痛”。 它的最高分是 50 分。
3周
颈椎测角仪
大体时间:3周
测角仪是一种测量关节可用运动范围的仪器。 测角仪有不同的类型;使用最多的是通用标准测角仪,它可以用塑料或金属工具制成。 它由固定臂、活动臂和支点组成。
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月1日

初级完成 (实际的)

2022年5月25日

研究完成 (实际的)

2022年5月25日

研究注册日期

首次提交

2022年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月7日

首次发布 (实际的)

2022年6月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月7日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Ayesha Sadiq

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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