Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cervicothoracale junctiemobilisatie versus excentrische spierenergietechniek bij mechanische cervicale pijn

7 juni 2022 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van mobilisatie van cervicothoracale knooppunten versus excentrische spierenergietechniek bij de behandeling van mechanische cervicale pijn

  1. Om de effectiviteit van de mobilisatie van de cervicothoracale junctie en excentrische spierenergietechniek op mechanische cervicale pijn te vergelijken.
  2. Om de effectiviteit van de mobilisatie van de cervicothoracale junctie en excentrische spierenergietechniek op cervicale invaliditeit te vergelijken.
  3. Om de effectiviteit van de mobilisatie van de cervicothoracale junctie en excentrische spierenergietechniek op cervicale ROM te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

36

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers die in deze categorie vallen, zouden voor het onderzoek worden geworven.

    1. Vrouwtjes
    2. Leeftijd tussen 18-45 jaar.
    3. Gediagnosticeerd met mechanische cervicale pijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemer die niet in deze categorie valt, wordt uitgesloten van deelname aan het onderzoek.

    1. Zwangere vrouwtjes
    2. Elke voorgeschiedenis van trauma of operatie
    3. Gediagnosticeerd met mechanische cervicale pijn als gevolg van hernia, radiculopathie of een andere cervicale maligniteit.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Mobilisatietechniek van de cervicothoracale junctie

Het is een onderdeel van de techniek van manuele therapie. Maitland-mobilisatie tot het C7-T1-niveau, volgens hun primaire bewegingsbeperking (voor flexie-extensiebeperking - centrale PA-glide, voor rotatiebeperkingen unilaterale PA-glide) wordt gegeven. Voor centrale PA-glide werd een centrale druk schuin naar het hoofd van de deelnemer gegeven. gegeven met overlappende duimen van de therapeut op het processus spinosus van C7.

Dosering:

Glide zou worden gegeven in overeenstemming met de aard, intensiteit en ernst van de pijn van de patiënt. Periodes van 30 seconden met 3 sets en 2 herhalingen. Totale duur van 2-3 minuten. 2 sessies per week gedurende 3 weken.
Ander: Mobilisatietechniek van de cervicothoracale junctie
Het is een onderdeel van de techniek van manuele therapie. De patiënt zou in buikligging liggen met zijn voorhoofd in de handpalm van de therapeut. Maitland-mobilisatie tot het C7-T1-niveau, volgens hun primaire bewegingsbeperking (voor flexie-extensiebeperking - centrale PA-glide, voor rotatiebeperkingen unilaterale PA-glide) wordt gegeven. Voor centrale PA-gliding werd een centrale druk uitgeoefend in de richting van het hoofd van de deelnemer, waarbij de overlappende duimen van de therapeut op het processus spinosus van C7 werden geplaatst. De duimen van de therapeut werden op het achterste oppervlak van het te mobiliseren articulaire proces geplaatst (C7 aan de kant van de restrictie) en er werd naar voren gerichte oscillerende druk uitgeoefend voor unilaterale PA-mobilisatie.
EXPERIMENTEEL: Excentrische Muscle Energy-techniek

Excentrische spierenergietechniek zou worden toegepast op de cervicale wervelkolom van de patiënt. De cervicale wervelkolom zou in elk vlak naar de bewegingsbarrière worden gebracht, d.w.z. flexie/extensie, laterale buiging en rotatie. Vervolgens wordt de patiënt gevraagd zijn hoofd in de tegenovergestelde richting van de barrière te duwen.

Dosering:

De therapeut bood gedurende 3-5 seconden isometrische weerstand, waarna de proefpersonen hun spieren volledig ontspanden en de therapeut rekoefeningen deed. Dit wordt toegepast voor gegeneraliseerde cervicale bewegingen in elk vlak, zoals flexie, extensie, zijwaartse buiging

& Rotatie. Er werden 3-5 herhalingen met 2-3 sets uitgevoerd. Totale duur: 3-5 min 2 sessies per week gedurende 3 weken.
Ander: Excentrische Muscle Energy-techniek
Excentrische spierenergietechniek zou worden toegepast op de cervicale wervelkolom van de patiënt. De cervicale wervelkolom zou in elk vlak naar de bewegingsbarrière worden gebracht, d.w.z. flexie/extensie, laterale buiging en rotatie. Vervolgens wordt de patiënt gevraagd zijn hoofd in de tegenovergestelde richting van de barrière te duwen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: 3 weken
Een Visueel Analoge Schaal (VAS) is een meetinstrument dat probeert een kenmerk of houding te meten waarvan wordt aangenomen dat deze zich uitstrekt over een continuüm van waarden en die niet eenvoudig direct kan worden gemeten. Het wordt vaak gebruikt in epidemiologisch en klinisch onderzoek om de intensiteit of frequentie van verschillende symptomen te meten. Het is een rechte horizontale lijn met een vaste lengte, meestal 100 mm. De uiteinden worden gedefinieerd als de uiterste limieten van de te meten parameter (symptoom, pijn, gezondheid) georiënteerd van links (slechtste) naar rechts (beste). De test-hertestbetrouwbaarheid is goed gebleken, maar hoger bij geletterden (r= 0,94)
3 weken
Nek Invaliditeit Index (NDI)
Tijdsspanne: 3 weken
Deze vragenlijst is ontworpen om ons informatie te geven over de invloed van uw nekpijn op uw vermogen om in het dagelijks leven om te gaan. Door de patiënt ingevulde, conditiespecifieke vragenlijst over de functionele status met 10 items, waaronder pijn, persoonlijke verzorging, tillen, lezen, hoofdpijn, concentratie, werk, autorijden, slapen en recreatie. Elke sectie wordt gescoord op een schaal van 0 tot 5, waarbij nul betekent "geen pijn" en 5 betekent "ergst denkbare pijn". Het heeft de hoogste score van 50.
3 weken
Cervicale Goniometer
Tijdsspanne: 3 weken
Een goniometer is een instrument dat het beschikbare bewegingsbereik van een gewricht meet. Goniometer heeft verschillende typen; het meest gebruikt is de universele standaard goniometer, die is gemaakt met plastic of metalen gereedschap. Het bestaat uit een stationaire arm, een beweegbare arm en een draaipunt.
3 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 september 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

25 mei 2022

Studie voltooiing (WERKELIJK)

25 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 juni 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juni 2022

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

8 juni 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

8 juni 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 juni 2022

Laatst geverifieerd

1 juni 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Ayesha Sadiq

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Nek pijn

Klinische onderzoeken op Mobilisatietechniek van de cervicothoracale junctie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kenya

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren