Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mobilizace cervikothorakálního spojení versus technika excentrické svalové energie u mechanické cervikální bolesti

7. června 2022 aktualizováno: Riphah International University

Účinky mobilizace cervikothorakálního spojení versus technika excentrické svalové energie v léčbě mechanické cervikální bolesti

  1. Porovnat účinnost mobilizace cervikothorakálního spojení a excentrické svalové energetické techniky na mechanickou cervikální bolest.
  2. Porovnat účinnost mobilizace cervikothorakálního spojení a excentrické svalové energetické techniky na cervikální postižení.
  3. Porovnat účinnost mobilizace cervikothorakální junkce a excentrické svalové energetické techniky na cervikální ROM.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pákistán, 44000
        • Riphah International University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Účastníci spadající do této kategorie by byli přijati do studie.

    1. Ženy
    2. Věk mezi 18-45 lety.
    3. Diagnostikována mechanická cervikální bolest.

Kritéria vyloučení:

  • Účastník, který nespadá do této kategorie, bude ze studie vyloučen.

    1. Těhotné ženy
    2. Jakákoli předchozí anamnéza traumatu nebo operace
    3. Diagnostikována mechanická cervikální bolest způsobená herniací ploténky, radikulopatií nebo jakoukoli jinou cervikální malignitou.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Technika mobilizace cervikothorakálního spojení

Je součástí techniky manuální terapie. Maitlandova mobilizace na úroveň C7-T1 je dána podle jejich primárního omezení pohybu (pro omezení flexe-extenze- centrální PA skluz, pro omezení rotace jednostranný PA skluz). podáno překrývajícími se palci terapeuta umístěnými na trnovém výběžku C7.

Dávkování:

Klouzání by bylo podáváno podle povahy, intenzity a závažnosti pacientovy bolesti. 30sekundové zápasy se 3 sériemi a 2 opakováními. Celková doba trvání 2-3 min. 2 sezení týdně po dobu 3 týdnů.

Je součástí techniky manuální terapie. Pacient by byl v poloze na břiše s čelem v dlani terapeuta. Maitlandova mobilizace do úrovně C7-T1 je dána podle jejich primárního omezení pohybu (pro omezení flexe-extenze-centrální PA skluz, pro omezení rotace jednostranný PA skluz). Pro centrální PA klouzání byl vyvinut centrální tlak pod úhlem směrem k hlavě účastníka s překrývajícími se palci terapeuta umístěného na trnový výběžek C7. Palce terapeuta byly umístěny na zadní plochu kloubního výběžku, který měl být mobilizován (C7 na straně restrikce), a byl aplikován dopředu směrovaný oscilační tlak pro jednostrannou mobilizaci PA.
EXPERIMENTÁLNÍ: Technika excentrické svalové energie

Technika excentrické svalové energie by byla aplikována na krční páteř pacienta. Krční páteř by byla přivedena k bariéře pohybu v každé rovině, tj. flexe/extenze, laterální ohyb a rotace. Poté byl pacient požádán, aby zatlačil hlavu opačným směrem než je bariéra.

Dávkování:

Terapeut poskytl izometrický odpor po dobu 3-5 sekund, poté subjekty úplně uvolnily svaly a terapeut protáhl. To se používá pro generalizované cervikální pohyby v každé rovině, jako je flexe, extenze, ohnutí do strany

& Rotace. Bylo provedeno 3-5 opakování s 2-3 sériemi. Celková doba trvání: 3-5 min 2 sezení týdně po dobu 3 týdnů.

Technika excentrické svalové energie by byla aplikována na krční páteř pacienta. Krční páteř by byla přivedena k bariéře pohybu v každé rovině, tj. flexe/extenze, laterální ohyb a rotace. Poté byl pacient požádán, aby zatlačil hlavu opačným směrem než je bariéra.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 3 týdny
Vizuální analogová škála (VAS) je měřicí přístroj, který se pokouší změřit charakteristiku nebo postoj, o kterém se předpokládá, že se pohybuje v rámci kontinua hodnot a nelze je snadno přímo měřit. Často se používá v epidemiologickém a klinickém výzkumu k měření intenzity nebo frekvence různých symptomů. Je to přímá vodorovná čára pevné délky, obvykle 100 mm. Konce jsou definovány jako krajní meze měřeného parametru (symptom, bolest, zdraví) orientované zleva (nejhorší) doprava (nejlepší). Spolehlivost testu a opakovaného testu se ukázala jako dobrá, ale vyšší mezi gramotnými (r= 0,94)
3 týdny
Index postižení krku (NDI)
Časové okno: 3 týdny
Tento dotazník byl navržen tak, aby nám poskytl informace o tom, jak bolest krku ovlivnila vaši schopnost zvládat každodenní život. Pacientem vyplněný, stavově specifický, funkční stavový dotazník s 10 položkami včetně bolesti, osobní péče, zvedání, čtení, bolesti hlavy, koncentrace, práce, řízení, spánku a rekreace. Každá sekce je hodnocena na stupnici od 0 do 5, ve které nula znamená „žádná bolest“ a 5 znamená „nejhorší představitelná bolest“. Má nejvyšší skóre 50.
3 týdny
Cervikální goniometr
Časové okno: 3 týdny
Goniometr je přístroj, který měří dostupný rozsah pohybu kloubu. Goniometr má různé typy; nejpoužívanější je univerzální standardní goniometr, který se vyrábí buď plastovým nebo kovovým nástrojem. Skládá se ze stacionárního ramene, pohyblivého ramene a opěrného bodu.
3 týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. září 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

25. května 2022

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

25. května 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. června 2022

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

8. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. června 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. června 2022

Naposledy ověřeno

1. června 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Ayesha Sadiq

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

3
Předplatit