- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05410067
Mobilizace cervikothorakálního spojení versus technika excentrické svalové energie u mechanické cervikální bolesti
Účinky mobilizace cervikothorakálního spojení versus technika excentrické svalové energie v léčbě mechanické cervikální bolesti
- Porovnat účinnost mobilizace cervikothorakálního spojení a excentrické svalové energetické techniky na mechanickou cervikální bolest.
- Porovnat účinnost mobilizace cervikothorakálního spojení a excentrické svalové energetické techniky na cervikální postižení.
- Porovnat účinnost mobilizace cervikothorakální junkce a excentrické svalové energetické techniky na cervikální ROM.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pákistán, 44000
- Riphah International University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
Účastníci spadající do této kategorie by byli přijati do studie.
- Ženy
- Věk mezi 18-45 lety.
- Diagnostikována mechanická cervikální bolest.
Kritéria vyloučení:
Účastník, který nespadá do této kategorie, bude ze studie vyloučen.
- Těhotné ženy
- Jakákoli předchozí anamnéza traumatu nebo operace
- Diagnostikována mechanická cervikální bolest způsobená herniací ploténky, radikulopatií nebo jakoukoli jinou cervikální malignitou.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: SINGL
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
EXPERIMENTÁLNÍ: Technika mobilizace cervikothorakálního spojení
Je součástí techniky manuální terapie. Maitlandova mobilizace na úroveň C7-T1 je dána podle jejich primárního omezení pohybu (pro omezení flexe-extenze- centrální PA skluz, pro omezení rotace jednostranný PA skluz). podáno překrývajícími se palci terapeuta umístěnými na trnovém výběžku C7. Dávkování: Klouzání by bylo podáváno podle povahy, intenzity a závažnosti pacientovy bolesti. 30sekundové zápasy se 3 sériemi a 2 opakováními. Celková doba trvání 2-3 min. 2 sezení týdně po dobu 3 týdnů. |
Je součástí techniky manuální terapie.
Pacient by byl v poloze na břiše s čelem v dlani terapeuta.
Maitlandova mobilizace do úrovně C7-T1 je dána podle jejich primárního omezení pohybu (pro omezení flexe-extenze-centrální PA skluz, pro omezení rotace jednostranný PA skluz).
Pro centrální PA klouzání byl vyvinut centrální tlak pod úhlem směrem k hlavě účastníka s překrývajícími se palci terapeuta umístěného na trnový výběžek C7.
Palce terapeuta byly umístěny na zadní plochu kloubního výběžku, který měl být mobilizován (C7 na straně restrikce), a byl aplikován dopředu směrovaný oscilační tlak pro jednostrannou mobilizaci PA.
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Technika excentrické svalové energie
Technika excentrické svalové energie by byla aplikována na krční páteř pacienta. Krční páteř by byla přivedena k bariéře pohybu v každé rovině, tj. flexe/extenze, laterální ohyb a rotace. Poté byl pacient požádán, aby zatlačil hlavu opačným směrem než je bariéra. Dávkování: Terapeut poskytl izometrický odpor po dobu 3-5 sekund, poté subjekty úplně uvolnily svaly a terapeut protáhl. To se používá pro generalizované cervikální pohyby v každé rovině, jako je flexe, extenze, ohnutí do strany & Rotace. Bylo provedeno 3-5 opakování s 2-3 sériemi. Celková doba trvání: 3-5 min 2 sezení týdně po dobu 3 týdnů. |
Technika excentrické svalové energie by byla aplikována na krční páteř pacienta.
Krční páteř by byla přivedena k bariéře pohybu v každé rovině, tj. flexe/extenze, laterální ohyb a rotace.
Poté byl pacient požádán, aby zatlačil hlavu opačným směrem než je bariéra.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Vizuální analogová stupnice
Časové okno: 3 týdny
|
Vizuální analogová škála (VAS) je měřicí přístroj, který se pokouší změřit charakteristiku nebo postoj, o kterém se předpokládá, že se pohybuje v rámci kontinua hodnot a nelze je snadno přímo měřit.
Často se používá v epidemiologickém a klinickém výzkumu k měření intenzity nebo frekvence různých symptomů.
Je to přímá vodorovná čára pevné délky, obvykle 100 mm.
Konce jsou definovány jako krajní meze měřeného parametru (symptom, bolest, zdraví) orientované zleva (nejhorší) doprava (nejlepší).
Spolehlivost testu a opakovaného testu se ukázala jako dobrá, ale vyšší mezi gramotnými (r= 0,94)
|
3 týdny
|
Index postižení krku (NDI)
Časové okno: 3 týdny
|
Tento dotazník byl navržen tak, aby nám poskytl informace o tom, jak bolest krku ovlivnila vaši schopnost zvládat každodenní život.
Pacientem vyplněný, stavově specifický, funkční stavový dotazník s 10 položkami včetně bolesti, osobní péče, zvedání, čtení, bolesti hlavy, koncentrace, práce, řízení, spánku a rekreace.
Každá sekce je hodnocena na stupnici od 0 do 5, ve které nula znamená „žádná bolest“ a 5 znamená „nejhorší představitelná bolest“.
Má nejvyšší skóre 50.
|
3 týdny
|
Cervikální goniometr
Časové okno: 3 týdny
|
Goniometr je přístroj, který měří dostupný rozsah pohybu kloubu.
Goniometr má různé typy; nejpoužívanější je univerzální standardní goniometr, který se vyrábí buď plastovým nebo kovovým nástrojem.
Skládá se ze stacionárního ramene, pohyblivého ramene a opěrného bodu.
|
3 týdny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Ayesha Sadiq
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest krku
-
Karaman Training and Research HospitalDokončeno
-
Ajou University School of MedicineNábor
-
Beijing Tiantan HospitalZatím nenabírámeDexamethason | Torakoskopická chirurgie | Rebound Pain | Mezižeberní nervový blokČína
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityNáborRebound Pain | Artroskopická operace kolena | OliceridinČína
-
University Hospital of North NorwayNeznámýRefered PainNorsko
-
Hospital Universitario Doctor PesetNáborAmbulantní chirurgie | Operace nohou | Rebound Pain | Blok sedacího nervuŠpanělsko
-
East Carolina UniversityStaženo
-
Quiropraxia y EquilibrioUniversidad Nacional Andres BelloDokončenoMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Quiropraxia y EquilibrioZatím nenabírámeMyofascial Trigger Point Pain (MTrP)Chile
-
Western Galilee Hospital-NahariyaDokončenoVulvodynia | Refered PainIzrael