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Mobilisation de la jonction cervicothoracique versus technique d'énergie musculaire excentrique dans la douleur cervicale mécanique

7 juin 2022 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la mobilisation de la jonction cervicothoracique par rapport à la technique d'énergie musculaire excentrique dans le traitement de la douleur cervicale mécanique

  1. Comparer l'efficacité de la mobilisation de la jonction cervico-thoracique et de la technique d'énergie musculaire excentrique sur la douleur cervicale mécanique.
  2. Comparer l'efficacité de la mobilisation de la jonction cervico-thoracique et de la technique d'énergie musculaire excentrique sur l'incapacité cervicale.
  3. Comparer l'efficacité de la mobilisation de la jonction cervico-thoracique et de la technique d'énergie musculaire excentrique sur l'amplitude cervicale.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

36

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants entrant dans cette catégorie seraient recrutés dans l'étude.

    1. Femelles
    2. Âge entre 18 et 45 ans.
    3. Diagnostiqué avec des douleurs cervicales mécaniques.

Critère d'exclusion:

  • Les participants n'entrant pas dans cette catégorie seraient exclus de l'étude.

    1. Femmes enceintes
    2. Tout antécédent de traumatisme ou de chirurgie
    3. Diagnostiqué avec une douleur cervicale mécanique due à une hernie discale, une radiculopathie ou toute autre tumeur maligne cervicale.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Technique de mobilisation de la jonction cervico-thoracique

Cela fait partie de la technique de thérapie manuelle. La mobilisation de Maitland au niveau C7-T1, en fonction de leur restriction de mouvement primaire (pour la restriction de flexion-extension - glissement PA central, pour les restrictions de rotation glissement AP unilatéral) est donnée. Pour le glissement PA central, une pression centrale inclinée vers la tête du participant était donné avec les pouces superposés du thérapeute placés sur l'apophyse épineuse de C7.

Dosage:

Glide serait donné en fonction de la nature, de l'intensité et de la sévérité de la douleur du patient. Séances de 30 secondes avec 3 séries et 2 répétitions. Durée totale 2-3 min. 2 séances par semaine pendant 3 semaines.
Autre: Technique de mobilisation de la jonction cervico-thoracique
Cela fait partie de la technique de thérapie manuelle. Le patient serait en position couchée avec son front dans la paume du thérapeute. La mobilisation de Maitland au niveau C7-T1, en fonction de leur restriction de mouvement primaire (pour la restriction de flexion-extension-glisse PA central, pour les restrictions de rotation, glissement AP unilatéral) est donnée. Pour le glissement PA central, une pression centrale inclinée vers la tête du participant a été donnée avec les pouces qui se chevauchent du thérapeute placés sur l'apophyse épineuse de C7. Les pouces du thérapeute ont été placés sur la face postérieure du processus articulaire à mobiliser (C7 du côté de la restriction) et une pression oscillatoire dirigée vers l'avant a été appliquée pour la mobilisation unilatérale de l'AP.
EXPÉRIMENTAL: Technique d'énergie musculaire excentrique

La technique d'énergie musculaire excentrique serait appliquée à la colonne cervicale du patient. La colonne cervicale serait amenée à la barrière de mouvement dans chaque plan, c'est-à-dire flexion/extension, flexion latérale et rotation. Ensuite, le patient serait invité à pousser la tête dans la direction opposée à celle de la barrière.

Dosage:

Le thérapeute a fourni une résistance isométrique pendant 3 à 5 secondes, après quoi les sujets ont complètement détendu leurs muscles et le thérapeute a appliqué un étirement. Ceci est appliqué pour les mouvements cervicaux généralisés dans chaque plan comme la flexion, l'extension, la flexion latérale

& Rotation. 3-5 répétitions avec 2-3 séries ont été effectuées. Durée totale : 3-5 min 2 séances par semaine pendant 3 semaines.
Autre: Technique d'énergie musculaire excentrique
La technique d'énergie musculaire excentrique serait appliquée à la colonne cervicale du patient. La colonne cervicale serait amenée à la barrière de mouvement dans chaque plan, c'est-à-dire flexion/extension, flexion latérale et rotation. Ensuite, le patient serait invité à pousser la tête dans la direction opposée à celle de la barrière.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle analogique visuelle
Délai: 3 semaines
Une échelle visuelle analogique (EVA) est un instrument de mesure qui tente de mesurer une caractéristique ou une attitude dont on pense qu'elle s'étend sur un continuum de valeurs et qui ne peut pas être facilement mesurée directement. Il est souvent utilisé dans la recherche épidémiologique et clinique pour mesurer l'intensité ou la fréquence de divers symptômes. Il s'agit d'une ligne droite horizontale de longueur fixe, généralement de 100 mm. Les extrémités sont définies comme les bornes extrêmes du paramètre à mesurer (symptôme, douleur, santé) orientées de la gauche (le pire) vers la droite (le meilleur). La fiabilité test-retest s'est avérée bonne, mais plus élevée chez les alphabètes (r = 0,94)
3 semaines
Indice d'invalidité du cou (NDI)
Délai: 3 semaines
Ce questionnaire a été conçu pour nous donner des informations sur la façon dont votre douleur au cou a affecté votre capacité à vous débrouiller dans la vie de tous les jours. Questionnaire sur l'état fonctionnel rempli par le patient et spécifique à l'état avec 10 éléments comprenant la douleur, les soins personnels, le levage, la lecture, les maux de tête, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs. Chaque section est notée sur une échelle de notation de 0 à 5, où zéro signifie "pas de douleur" et 5 signifie "Pire douleur imaginable". Il a le score le plus élevé de 50.
3 semaines
Goniomètre cervical
Délai: 3 semaines
Un goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau de l'articulation. Les goniomètres ont différents types ; le plus utilisé est le goniomètre standard universel, qui est fabriqué avec un outil en plastique ou en métal. Il se compose d'un bras fixe, d'un bras mobile et d'un point d'appui.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

25 mai 2022

Achèvement de l'étude (RÉEL)

25 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2022

Première publication (RÉEL)

8 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ayesha Sadiq

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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