- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05410067
Mobilizacja połączenia szyjno-piersiowego a technika energii mięśni ekscentrycznych w mechanicznym bólu szyjki macicy
Efekty mobilizacji połączenia szyjno-piersiowego a ekscentryczna technika energetyczna mięśni w leczeniu mechanicznego bólu szyjnego
- Porównanie skuteczności mobilizacji połączenia szyjno-piersiowego i techniki ekscentrycznej energii mięśniowej na ból mechaniczny szyjki macicy.
- Porównanie skuteczności mobilizacji połączenia szyjno-piersiowego i techniki ekscentrycznej energii mięśniowej w przypadku niepełnosprawności szyjnej.
- Porównanie skuteczności mobilizacji połączenia szyjno-piersiowego i techniki ekscentrycznej energii mięśniowej na ROM szyjki macicy.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uczestnicy należący do tej kategorii byliby rekrutowani do badania.
- kobiety
- Wiek od 18 do 45 lat.
- Zdiagnozowano mechaniczny ból szyjki macicy.
Kryteria wyłączenia:
Uczestnik, który nie mieści się w tej kategorii, zostanie wykluczony z badania.
- Kobiety w ciąży
- Jakakolwiek wcześniejsza historia urazu lub operacji
- Zdiagnozowano mechaniczny ból szyjki macicy spowodowany przepukliną dysku, radikulopatią lub jakimkolwiek innym nowotworem szyjki macicy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
EKSPERYMENTALNY: Technika mobilizacji połączenia szyjno-piersiowego
Jest częścią techniki terapii manualnej. Podawana jest mobilizacja Maitlanda do poziomu C7-T1, zgodnie z ich pierwotnym ograniczeniem ruchu (dla ograniczenia zgięcia-wyprostu – poślizg centralnej PA, dla ograniczenia rotacji poślizg PA jednostronny). podawany zachodzącymi na siebie kciukami terapeuty umieszczonymi na wyrostku kolczystym C7. Dawkowanie: Glide byłby podawany zgodnie z naturą, intensywnością i dotkliwością bólu pacjenta. 30 sekundowe walki z 3 seriami i 2 powtórzeniami. Całkowity czas trwania 2-3 min. 2 sesje w tygodniu przez 3 tygodnie. |
Jest częścią techniki terapii manualnej.
Pacjent leżałby na brzuchu z czołem w dłoni terapeuty.
Podawana jest mobilizacja Maitlanda do poziomu C7-T1, zgodnie z pierwotnym ograniczeniem ruchu (w przypadku ograniczenia zgięcia-wyprostu- centralny ślizg PA, w przypadku ograniczeń rotacji ślizg PA jednostronny).
W przypadku centralnego ślizgu PA, centralny nacisk skierowany pod kątem w kierunku głowy uczestnika został podany za pomocą zachodzących na siebie kciuków terapeuty umieszczonych na wyrostku kolczystym C7.
Kciuki terapeuty umieszczano na tylnej powierzchni wyrostka stawowego, który miał być mobilizowany (C7 po stronie ograniczenia), a do jednostronnej mobilizacji PA stosowano skierowany do przodu nacisk oscylacyjny.
|
EKSPERYMENTALNY: Technika Ekscentrycznej Energii Mięśniowej
Technika energii mięśni ekscentrycznych zostanie zastosowana w odcinku szyjnym kręgosłupa pacjenta. Kręgosłup szyjny byłby doprowadzony do bariery ruchu w każdej płaszczyźnie tj. zgięcia/wyprostu, zgięcia bocznego i rotacji. Następnie pacjent byłby proszony o pchnięcie głową w kierunku przeciwnym do kierunku bariery. Dawkowanie: Terapeuta stawiał opór izometryczny przez 3-5 sekund, po czym badani całkowicie rozluźniali mięśnie, a terapeuta stosował rozciąganie. Dotyczy to uogólnionych ruchów szyjki macicy w każdej płaszczyźnie, takich jak zgięcie, wyprost, zgięcie boczne & Obrót. Wykonano 3-5 powtórzeń po 2-3 serie. Całkowity czas trwania: 3-5 min 2 sesje w tygodniu przez 3 tygodnie. |
Technika energii mięśni ekscentrycznych zostanie zastosowana w odcinku szyjnym kręgosłupa pacjenta.
Kręgosłup szyjny byłby doprowadzony do bariery ruchu w każdej płaszczyźnie tj. zgięcia/wyprostu, zgięcia bocznego i rotacji.
Następnie pacjent byłby proszony o pchnięcie głową w kierunku przeciwnym do kierunku bariery.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
Wizualna skala analogowa (VAS) to instrument pomiarowy, który próbuje zmierzyć cechę lub postawę, która, jak się uważa, mieści się w kontinuum wartości i nie może być łatwo zmierzona bezpośrednio.
Jest często używany w badaniach epidemiologicznych i klinicznych do pomiaru intensywności lub częstotliwości różnych objawów.
Jest to prosta pozioma linia o stałej długości, zwykle 100 mm.
Końce definiuje się jako skrajne granice mierzonego parametru (objaw, ból, zdrowie) zorientowane od lewej (najgorszy) do prawej (najlepszy).
Wykazano, że rzetelność testu-ponownego testu jest dobra, ale wyższa wśród osób piśmiennych (r = 0,94)
|
3 tygodnie
|
Indeks niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
Ten kwestionariusz został opracowany w celu uzyskania informacji o tym, jak ból szyi wpłynął na zdolność radzenia sobie w życiu codziennym.
Wypełniony przez pacjenta kwestionariusz dotyczący stanu funkcjonalnego, uwzględniający 10 elementów, w tym ból, higienę osobistą, podnoszenie ciężarów, czytanie, bóle głowy, koncentrację, pracę, prowadzenie pojazdu, sen i rekreację.
Każda sekcja jest oceniana w skali od 0 do 5, w której zero oznacza „brak bólu”, a 5 oznacza „najgorszy możliwy do wyobrażenia ból”.
Ma najwyższą notę 50.
|
3 tygodnie
|
Goniometr szyjny
Ramy czasowe: 3 tygodnie
|
Goniometr to przyrząd, który mierzy dostępny zakres ruchu w stawie.
Goniometr ma różne typy; najczęściej używany jest uniwersalny standardowy goniometr, który jest wykonany z plastikowego lub metalowego narzędzia.
Składa się z ramienia nieruchomego, ramienia ruchomego i punktu podparcia.
|
3 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Ayesha Sadiq
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .