Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mobilizacja połączenia szyjno-piersiowego a technika energii mięśni ekscentrycznych w mechanicznym bólu szyjki macicy

7 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Riphah International University

Efekty mobilizacji połączenia szyjno-piersiowego a ekscentryczna technika energetyczna mięśni w leczeniu mechanicznego bólu szyjnego

  1. Porównanie skuteczności mobilizacji połączenia szyjno-piersiowego i techniki ekscentrycznej energii mięśniowej na ból mechaniczny szyjki macicy.
  2. Porównanie skuteczności mobilizacji połączenia szyjno-piersiowego i techniki ekscentrycznej energii mięśniowej w przypadku niepełnosprawności szyjnej.
  3. Porównanie skuteczności mobilizacji połączenia szyjno-piersiowego i techniki ekscentrycznej energii mięśniowej na ROM szyjki macicy.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

36

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy należący do tej kategorii byliby rekrutowani do badania.

    1. kobiety
    2. Wiek od 18 do 45 lat.
    3. Zdiagnozowano mechaniczny ból szyjki macicy.

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnik, który nie mieści się w tej kategorii, zostanie wykluczony z badania.

    1. Kobiety w ciąży
    2. Jakakolwiek wcześniejsza historia urazu lub operacji
    3. Zdiagnozowano mechaniczny ból szyjki macicy spowodowany przepukliną dysku, radikulopatią lub jakimkolwiek innym nowotworem szyjki macicy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Technika mobilizacji połączenia szyjno-piersiowego

Jest częścią techniki terapii manualnej. Podawana jest mobilizacja Maitlanda do poziomu C7-T1, zgodnie z ich pierwotnym ograniczeniem ruchu (dla ograniczenia zgięcia-wyprostu – poślizg centralnej PA, dla ograniczenia rotacji poślizg PA jednostronny). podawany zachodzącymi na siebie kciukami terapeuty umieszczonymi na wyrostku kolczystym C7.

Dawkowanie:

Glide byłby podawany zgodnie z naturą, intensywnością i dotkliwością bólu pacjenta. 30 sekundowe walki z 3 seriami i 2 powtórzeniami. Całkowity czas trwania 2-3 min. 2 sesje w tygodniu przez 3 tygodnie.

Jest częścią techniki terapii manualnej. Pacjent leżałby na brzuchu z czołem w dłoni terapeuty. Podawana jest mobilizacja Maitlanda do poziomu C7-T1, zgodnie z pierwotnym ograniczeniem ruchu (w przypadku ograniczenia zgięcia-wyprostu- centralny ślizg PA, w przypadku ograniczeń rotacji ślizg PA jednostronny). W przypadku centralnego ślizgu PA, centralny nacisk skierowany pod kątem w kierunku głowy uczestnika został podany za pomocą zachodzących na siebie kciuków terapeuty umieszczonych na wyrostku kolczystym C7. Kciuki terapeuty umieszczano na tylnej powierzchni wyrostka stawowego, który miał być mobilizowany (C7 po stronie ograniczenia), a do jednostronnej mobilizacji PA stosowano skierowany do przodu nacisk oscylacyjny.
EKSPERYMENTALNY: Technika Ekscentrycznej Energii Mięśniowej

Technika energii mięśni ekscentrycznych zostanie zastosowana w odcinku szyjnym kręgosłupa pacjenta. Kręgosłup szyjny byłby doprowadzony do bariery ruchu w każdej płaszczyźnie tj. zgięcia/wyprostu, zgięcia bocznego i rotacji. Następnie pacjent byłby proszony o pchnięcie głową w kierunku przeciwnym do kierunku bariery.

Dawkowanie:

Terapeuta stawiał opór izometryczny przez 3-5 sekund, po czym badani całkowicie rozluźniali mięśnie, a terapeuta stosował rozciąganie. Dotyczy to uogólnionych ruchów szyjki macicy w każdej płaszczyźnie, takich jak zgięcie, wyprost, zgięcie boczne

& Obrót. Wykonano 3-5 powtórzeń po 2-3 serie. Całkowity czas trwania: 3-5 min 2 sesje w tygodniu przez 3 tygodnie.

Technika energii mięśni ekscentrycznych zostanie zastosowana w odcinku szyjnym kręgosłupa pacjenta. Kręgosłup szyjny byłby doprowadzony do bariery ruchu w każdej płaszczyźnie tj. zgięcia/wyprostu, zgięcia bocznego i rotacji. Następnie pacjent byłby proszony o pchnięcie głową w kierunku przeciwnym do kierunku bariery.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Wizualna skala analogowa (VAS) to instrument pomiarowy, który próbuje zmierzyć cechę lub postawę, która, jak się uważa, mieści się w kontinuum wartości i nie może być łatwo zmierzona bezpośrednio. Jest często używany w badaniach epidemiologicznych i klinicznych do pomiaru intensywności lub częstotliwości różnych objawów. Jest to prosta pozioma linia o stałej długości, zwykle 100 mm. Końce definiuje się jako skrajne granice mierzonego parametru (objaw, ból, zdrowie) zorientowane od lewej (najgorszy) do prawej (najlepszy). Wykazano, że rzetelność testu-ponownego testu jest dobra, ale wyższa wśród osób piśmiennych (r = 0,94)
3 tygodnie
Indeks niepełnosprawności szyi (NDI)
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Ten kwestionariusz został opracowany w celu uzyskania informacji o tym, jak ból szyi wpłynął na zdolność radzenia sobie w życiu codziennym. Wypełniony przez pacjenta kwestionariusz dotyczący stanu funkcjonalnego, uwzględniający 10 elementów, w tym ból, higienę osobistą, podnoszenie ciężarów, czytanie, bóle głowy, koncentrację, pracę, prowadzenie pojazdu, sen i rekreację. Każda sekcja jest oceniana w skali od 0 do 5, w której zero oznacza „brak bólu”, a 5 oznacza „najgorszy możliwy do wyobrażenia ból”. Ma najwyższą notę ​​50.
3 tygodnie
Goniometr szyjny
Ramy czasowe: 3 tygodnie
Goniometr to przyrząd, który mierzy dostępny zakres ruchu w stawie. Goniometr ma różne typy; najczęściej używany jest uniwersalny standardowy goniometr, który jest wykonany z plastikowego lub metalowego narzędzia. Składa się z ramienia nieruchomego, ramienia ruchomego i punktu podparcia.
3 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 września 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

25 maja 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

25 maja 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

8 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 czerwca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 czerwca 2022

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Ayesha Sadiq

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj