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Movilización de la unión cervicotorácica versus técnica de energía muscular excéntrica en el dolor cervical mecánico

7 de junio de 2022 actualizado por: Riphah International University

Efectos de la movilización de la unión cervicotorácica frente a la técnica de energía muscular excéntrica en el tratamiento del dolor cervical mecánico

  1. Comparar la efectividad de la movilización de la unión cervicotorácica y la técnica de energía muscular excéntrica en el dolor cervical mecánico.
  2. Comparar la efectividad de la movilización de la unión cervicotorácica y la técnica de energía muscular excéntrica en la discapacidad cervical.
  3. Comparar la efectividad de la movilización de la unión cervicotorácica y la técnica de energía muscular excéntrica en el ROM cervical.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistán, 44000
        • Riphah International University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los participantes que cayeran en esta categoría serían reclutados para el estudio.

    1. Hembras
    2. Edad entre 18-45 años.
    3. Diagnosticado con dolor cervical mecánico.

Criterio de exclusión:

  • El participante que no caiga en esta categoría sería excluido del estudio.

    1. hembras embarazadas
    2. Cualquier historial previo de trauma o cirugía.
    3. Con diagnóstico de cervicalgia mecánica por hernia discal, radiculopatía o cualquier otra neoplasia cervical.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Técnica de movilización de la unión cervicotorácica

Es una parte de la técnica de la terapia manual. Se administra la movilización de Maitland hasta el nivel C7-T1, de acuerdo con su restricción de movimiento principal (para restricción de flexión-extensión, deslizamiento PA central, para restricciones de rotación, deslizamiento PA central). Para el deslizamiento PA central, se aplica presión central en ángulo hacia la cabeza del participante. dado con los pulgares superpuestos del terapeuta colocados en la apófisis espinosa de C7.

Dosis:

El deslizamiento se administraría de acuerdo con la naturaleza, intensidad y gravedad del dolor del paciente. Combates de 30 segundos con 3 series y 2 repeticiones. Duración total 2-3 min. 2 sesiones por semana durante 3 semanas.

Es una parte de la técnica de la terapia manual. El paciente estaría en decúbito prono con la frente en la palma de la mano del terapeuta. Se da la movilización de Maitland al nivel C7-T1, de acuerdo con su restricción de movimiento primario (para restricción de flexión-extensión-deslizamiento PA central, para restricciones de rotación deslizamiento PA unilateral). Para el deslizamiento PA central, se administró una presión central en ángulo hacia la cabeza del participante con los pulgares superpuestos del terapeuta colocados en la apófisis espinosa de C7. Los pulgares del terapeuta se colocaron en la superficie posterior del proceso articular a movilizar (C7 en el lado de la restricción) y se aplicó presión oscilatoria dirigida anteriormente para la movilización unilateral de la PA.
EXPERIMENTAL: Técnica de energía muscular excéntrica

La técnica de energía muscular excéntrica se aplicaría a la columna cervical del paciente. La columna cervical se llevaría a la barrera de movimiento en cada plano, es decir, flexión/extensión, flexión lateral y rotación. Luego se le pedirá al paciente que empuje la cabeza en la dirección opuesta a la de la barrera.

Dosis:

El terapeuta proporcionó resistencia isométrica durante 3 a 5 segundos, después de lo cual los sujetos relajaron los músculos por completo y el terapeuta aplicó el estiramiento. Esto se aplica para movimientos cervicales generalizados en cada plano como flexión, extensión, flexión lateral

& Rotación. Se realizaron 3-5 repeticiones con 2-3 series. Duración total: 3-5 min 2 sesiones por semana durante 3 semanas.

La técnica de energía muscular excéntrica se aplicaría a la columna cervical del paciente. La columna cervical se llevaría a la barrera de movimiento en cada plano, es decir, flexión/extensión, flexión lateral y rotación. Luego se le pedirá al paciente que empuje la cabeza en la dirección opuesta a la de la barrera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 3 semanas
Una escala analógica visual (VAS) es un instrumento de medición que trata de medir una característica o actitud que se cree que varía a lo largo de un continuo de valores y no se puede medir directamente fácilmente. A menudo se utiliza en la investigación epidemiológica y clínica para medir la intensidad o frecuencia de varios síntomas. Es una línea recta horizontal de longitud fija, generalmente de 100 mm. Los extremos se definen como los límites extremos del parámetro a medir (síntoma, dolor, salud) orientados de izquierda (peor) a derecha (mejor). Se ha demostrado que la fiabilidad test-retest es buena, pero mayor entre los alfabetizados (r= 0,94)
3 semanas
Índice de discapacidad del cuello (NDI)
Periodo de tiempo: 3 semanas
Este cuestionario ha sido diseñado para brindarnos información sobre cómo su dolor de cuello ha afectado su capacidad para manejarse en la vida cotidiana. Cuestionario de estado funcional, específico de la condición, completado por el paciente con 10 ítems que incluyen dolor, cuidado personal, levantar objetos, leer, dolores de cabeza, concentración, trabajo, conducir, dormir y recreación. Cada sección se califica en una escala de calificación de 0 a 5, en la que cero significa "sin dolor" y 5 significa "el peor dolor imaginable". Tiene la máxima puntuación de 50.
3 semanas
Goniómetro cervical
Periodo de tiempo: 3 semanas
Un goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en la articulación. Los goniómetros tienen diferentes tipos; el más utilizado es el goniómetro estándar universal, que se fabrica con una herramienta de plástico o de metal. Consta de un brazo estacionario, un brazo móvil y un punto de apoyo.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

25 de mayo de 2022

Finalización del estudio (ACTUAL)

25 de mayo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Ayesha Sadiq

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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