Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kohdunkaulan liitoksen mobilisaatio vs. eksentrinen lihasten energiatekniikka mekaanisessa kohdunkaulan kivussa

tiistai 7. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University

Kohdunkaulan liitoksen mobilisoinnin vaikutukset epäkeskiseen lihasenergiatekniikkaan mekaanisen kohdunkaulan kivun hoidossa

  1. Vertaa kohdunkaulan liitoksen mobilisaation ja eksentrinen lihasenergiatekniikan tehokkuutta mekaaniseen kohdunkaulan kipuun.
  2. Vertaa kohdunkaulan risteyksen mobilisaation ja eksentrinen lihasenergiatekniikan tehokkuutta kohdunkaulan vammaisuuteen.
  3. Vertaa kohdunkaulan ROM:n kohdunkaulan risteyksen mobilisoinnin ja eksentrinen lihasenergiatekniikan tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

36

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tähän luokkaan kuuluvat osallistujat rekrytoidaan tutkimukseen.

    1. Naaraat
    2. Ikä 18-45 vuotta.
    3. Diagnosoitu mekaaninen kohdunkaulan kipu.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja, joka ei kuulu tähän luokkaan, suljetaan tutkimuksen ulkopuolelle.

    1. Raskaana olevat naiset
    2. Mikä tahansa aikaisempi trauma tai leikkaushistoria
    3. Diagnosoitu mekaaninen kohdunkaulan kipu, joka johtuu välilevytyrästä, radikulopatiasta tai mistä tahansa muusta kohdunkaulan pahanlaatuisuudesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kohdunkaulan liitoksen mobilisaatiotekniikka

Se on osa manuaalista terapiatekniikkaa. Maitland-mobilisaatio C7-T1-tasolle, heidän ensisijaisen liikerajoituksensa mukaan (taivutus-ulkoilurajoitukselle - PA-keskiliuku, pyörimisrajoituksille yksipuolinen PA-liuku) annetaan. Keski-PA-luistossa keskipaine, joka oli kulmassa osallistujan päätä kohti. annetaan terapeutin päällekkäin peukaloilla, jotka asetetaan C7:n piilelle.

Annostus:

Luisto annetaan potilaan kivun luonteen, voimakkuuden ja vakavuuden mukaan. 30 sekunnin harjoitukset 3 sarjalla ja 2 toistolla. Kokonaiskesto 2-3 min. 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan.
Muut: Kohdunkaulan liitoksen mobilisaatiotekniikka
Se on osa manuaalista terapiatekniikkaa. Potilas olisi makuuasennossa otsa terapeutin kämmenessä. Maitland-mobilisaatio C7-T1-tasolle, niiden ensisijaisen liikerajoituksen mukaan (taivutus-jatkorajoitukselle - PA-keskiliuku, kiertorajoituksille yksipuolinen PA-liuku). Keski-PA-liukua varten annettiin keskipaine, joka oli kulmassa osallistujan päätä kohti, ja terapeutin peukalot asetettiin päällekkäin C7:n piikkejälle. Terapeutin peukalot asetettiin mobilisoitavan nivelprosessin takapinnalle (C7 restriktiopuolella) ja yksipuolista PA-mobilisaatiota varten käytettiin eteenpäin suunnattua värähtelypainetta.
KOKEELLISTA: Eksentrinen lihasenergiatekniikka

Eksentrinen lihasenergiatekniikkaa sovellettaisiin potilaan kaularangaan. Kohdunkaulan selkäranga tuodaan liikeesteeseen kussakin tasossa eli taivutuksessa/venyttelyssä, lateraalisessa taivutuksessa ja kiertoliikkeessä. Sitten potilasta pyydetään työntämään päätään esteeseen nähden vastakkaiseen suuntaan.

Annostus:

Terapeutti antoi isometristä vastusta 3-5 sekuntia, jonka jälkeen koehenkilöt rentoivat lihaksensa täysin ja terapeutti käytti venytystä. Tätä sovelletaan yleisiin kohdunkaulan liikkeisiin jokaisessa tasossa, kuten taipuminen, ojentaminen, sivutaivutus

& Kierto. Tehtiin 3-5 toistoa 2-3 sarjalla. Kokonaiskesto: 3-5 min 2 kertaa viikossa 3 viikon ajan.
Muut: Eksentrinen lihasenergiatekniikka
Eksentrinen lihasenergiatekniikkaa sovellettaisiin potilaan kaularangaan. Kohdunkaulan selkäranga tuodaan liikeesteeseen kussakin tasossa eli taivutuksessa/venyttelyssä, lateraalisessa taivutuksessa ja kiertoliikkeessä. Sitten potilasta pyydetään työntämään päätään esteeseen nähden vastakkaiseen suuntaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual Analogue Scale
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Visual Analogue Scale (VAS) on mittauslaite, joka yrittää mitata ominaisuutta tai asentoa, jonka uskotaan vaihtelevan arvojen jatkumossa ja jota ei ole helppo mitata suoraan. Sitä käytetään usein epidemiologisessa ja kliinisessä tutkimuksessa eri oireiden voimakkuuden tai esiintymistiheyden mittaamiseen. Se on suora vaakasuora viiva, jonka pituus on kiinteä, yleensä 100 mm. Päät määritellään mitattavan parametrin (oire, kipu, terveys) äärirajoilla, jotka on suunnattu vasemmalta (pahin) oikealle (paras). Testin uusintatestin luotettavuuden on osoitettu olevan hyvä, mutta korkeampi lukutaitoisten keskuudessa (r = 0,94)
3 viikkoa
Kaulan vammaisuusindeksi (NDI)
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Tämä kyselylomake on suunniteltu antamaan meille tietoa siitä, kuinka niskakipusi on vaikuttanut kykyysi selviytyä jokapäiväisessä elämässä. Potilaalle täytetty, tilakohtainen, toimintatilakyselylomake, jossa on 10 kohtaa, mukaan lukien kipu, henkilökohtainen hoito, nostaminen, lukeminen, päänsärky, keskittyminen, työ, ajo, nukkuminen ja virkistys. Kukin osio pisteytetään 0-5 asteikolla, jossa nolla tarkoittaa "ei kipua" ja 5 tarkoittaa "pahinta kuviteltavissa olevaa kipua". Sillä on korkein pistemäärä 50.
3 viikkoa
Kohdunkaulan goniometri
Aikaikkuna: 3 viikkoa
Goniometri on instrumentti, joka mittaa käytettävissä olevan liikealueen nivelessä. Goniometrejä on erilaisia; eniten käytetty on universaali standardi goniometri, joka on valmistettu joko muovi- tai metallityökalulla. Se koostuu kiinteästä varresta, liikkuvasta varresta ja tukipisteestä.
3 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 25. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 4. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Ayesha Sadiq

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Niskakipu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Montenegro

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa