Cervicothoracal Junction Mobilisering Versus Excentrisk Muskelenergi Teknik i Mekanisk Cervikal Smerter
Virkninger af Cervicothoracal Junction Mobilisering versus excentrisk muskelenergiteknik ved behandling af mekaniske cervikale smerter
- At sammenligne effektiviteten af mobilisering af cervicothoracal junction og excentrisk muskelenergiteknik på mekaniske cervikale smerter.
- At sammenligne effektiviteten af mobilisering af cervicothoracal junction og excentrisk muskelenergiteknik på cervikal handicap.
- At sammenligne effektiviteten af mobilisering af cervicothoracal junction og excentrisk muskelenergiteknik på cervikal ROM.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Deltagere, der falder i denne kategori, vil blive rekrutteret til undersøgelsen.
- Kvinder
- Alder mellem 18-45 år.
- Diagnosticeret med mekaniske cervikale smerter.
Ekskluderingskriterier:
Deltager, der ikke falder i denne kategori, vil blive udelukket fra undersøgelsen.
- Gravide kvinder
- Enhver tidligere traume- eller operationshistorie
- Diagnosticeret med mekaniske cervikale smerter på grund af diskusprolaps, radikulopati eller enhver anden cervikal malignitet.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Cervicothoracal Junction Mobiliseringsteknik
Det er en del af manuel terapiteknik. Maitland-mobilisering til C7-T1-niveauet er givet i henhold til deres primære bevægelsesrestriktion (for fleksion-ekstension-restriktion- central PA-glidning, for rotationsrestriktioner unilateral PA-glidning). For central PA-glidning var et centralt tryk vinklet mod deltagerens hoved. givet med overlappende tommelfingre af terapeuten placeret på spinous proces af C7. Dosering: Glide ville blive givet i henhold til arten, intensiteten og sværhedsgraden af patientens smerte. 30 sek kampe med 3 sæt & 2 reps. Samlet 2-3 min varighed. 2 sessioner om ugen i 3 uger. |
Det er en del af manuel terapiteknik.
Patienten ville være i liggende stilling med sin pande i håndfladen på terapeuten.
Maitland-mobilisering til C7-T1-niveauet, i henhold til deres primære bevægelsesrestriktion (for fleksion-ekstension restriktion- central PA-glidning, for rotationsrestriktioner unilateral PA-glidning).
Til central PA-glidning blev et centralt tryk vinklet mod deltagerens hoved givet med overlappende tommelfingre af terapeuten placeret på den spinous proces af C7.
Terapeutens tommelfingre blev placeret på den bageste overflade af den artikulære proces, der skulle mobiliseres (C7 på siden af restriktionen), og anteriort rettet oscillerende tryk blev påført til unilateral PA-mobilisering.
|
|
EKSPERIMENTEL: Excentrisk muskelenergiteknik
Excentrisk muskelenergiteknik vil blive anvendt på patientens cervikale rygsøjle. Den cervikale rygsøjle vil blive bragt til bevægelsesbarrieren i hvert plan, dvs. fleksion/ekstension, lateral bøjning og rotation. Derefter ville patienten blive bedt om at skubbe hovedet i den modsatte retning af barrieren. Dosering: Terapeuten ydede isometrisk modstand i 3-5 sekunder, hvorefter forsøgspersonerne slappede helt af i musklerne, og terapeuten påførte stræk. Dette anvendes til generaliserede cervikale bevægelser i hvert plan som fleksion, ekstension, sidebøjning & Rotation. Der blev udført 3-5 gentagelser med 2-3 sæt. Samlet varighed: 3-5 min 2 sessioner om ugen i 3 uger. |
Excentrisk muskelenergiteknik vil blive anvendt på patientens cervikale rygsøjle.
Den cervikale rygsøjle vil blive bragt til bevægelsesbarrieren i hvert plan, dvs. fleksion/ekstension, lateral bøjning og rotation.
Derefter ville patienten blive bedt om at skubbe hovedet i den modsatte retning af barrieren.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel analog skala
Tidsramme: 3 uger
|
En Visual Analogue Scale (VAS) er et måleinstrument, der forsøger at måle en karakteristik eller en holdning, der menes at spænde over et kontinuum af værdier og ikke let kan måles direkte.
Det bruges ofte i epidemiologisk og klinisk forskning til at måle intensiteten eller hyppigheden af forskellige symptomer.
Det er en lige vandret linje med fast længde, normalt 100 mm.
Enderne er defineret som de ekstreme grænser for den parameter, der skal måles (symptom, smerte, helbred) orienteret fra venstre (værst) til højre (bedst).
Test-retest reliabilitet har vist sig at være god, men højere blandt læsekyndige (r= 0,94)
|
3 uger
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 3 uger
|
Dette spørgeskema er designet til at give os information om, hvordan dine nakkesmerter har påvirket din evne til at klare dig i hverdagen.
Patientudfyldt, tilstandsspecifikt, funktionelt statusspørgeskema med 10 punkter, herunder smerter, personlig pleje, løft, læsning, hovedpine, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og rekreation.
Hvert afsnit bedømmes på en vurderingsskala fra 0 til 5, hvor nul betyder "ingen smerte" og 5 betyder "værst tænkelige smerte".
Den har højeste score på 50.
|
3 uger
|
|
Cervikal goniometer
Tidsramme: 3 uger
|
Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i led.
Goniometer har forskellige typer; mest brug er det universelle standard goniometer, som enten er lavet med plastik eller metalværktøj.
Den består af en stationær arm, en bevægelig arm og et omdrejningspunkt.
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Ayesha Sadiq
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nakke smerter
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernGaslini Children's HospitalTilmelding efter invitationAnæstesi | Trakeostomi komplikation | Emergency Front of Neck Airway hos børnSchweiz
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAfsluttetOdontogen Deep Space Neck InfectionForenede Stater
-
Istanbul University - CerrahpasaRekrutteringPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Pamukkale UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, PfpTyrkiet (Türkiye)
-
Beijing Sport UniversityAfsluttetPatellofemoral Pain, PfpKina
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnuPatellofemoral Pain, Pfp
-
Beijing Sport UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University Children's Hospital, ZurichAfsluttetEmergency Front of Neck Airway hos børnSchweiz
-
Sahmyook UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Sydkorea
-
Camilo Jose Cela UniversityAfsluttetMyofascial Pain Syndrome (MPS)Spanien