Мобилизация шейно-грудного соединения в сравнении с техникой эксцентрической мышечной энергии при механической шейной боли
Эффекты мобилизации шейно-грудного перехода по сравнению с техникой эксцентрической мышечной энергии при лечении механической шейной боли
- Сравнить эффективность мобилизации шейно-грудного перехода и техники эксцентрической мышечной энергии при механической боли в шейном отделе.
- Сравнить эффективность мобилизации шейно-грудного перехода и методики эксцентрической мышечной энергии при инвалидности шейного отдела позвоночника.
- Сравнить эффективность мобилизации шейно-грудного перехода и техники эксцентрической мышечной энергии на объем движений в шейном отделе.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Пакистан, 44000
- Riphah International University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Участники, подпадающие под эту категорию, будут привлечены к участию в исследовании.
- Женщины
- Возраст от 18 до 45 лет.
- Диагностирована механическая шейная боль.
Критерий исключения:
Участник, не попадающий в эту категорию, будет исключен из исследования.
- Беременные женщины
- Любая предыдущая травма или операция
- Диагностирована механическая боль в шейном отделе из-за грыжи диска, радикулопатии или любого другого злокачественного новообразования шейки матки.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Техника мобилизации шейно-грудного перехода
Это часть техники мануальной терапии. Дана мобилизация Мейтленда до уровня C7-T1 в соответствии с их первичным ограничением движения (для ограничения сгибания-разгибания - центральное скольжение ЛА, для ограничений вращения одностороннее скольжение ЛА). Для центрального скольжения ЛА центральное давление под углом к голове участника было дается с перекрытием больших пальцев терапевта, помещенных на остистый отросток C7. Дозировка: Скольжение будет дано в соответствии с характером, интенсивностью и тяжестью боли пациента. 30-секундные схватки с 3 подходами и 2 повторениями. Общая продолжительность 2-3 мин. 2 занятия в неделю в течение 3 недель. |
Это часть техники мануальной терапии.
Пациент находится в положении на животе, положив лоб на ладонь терапевта.
Приведена мобилизация Мейтленда до уровня С7-Т1 в соответствии с их первичным ограничением движений (при ограничении сгибания-разгибания - центральное скольжение ЛА, при ограничении вращения одностороннее скольжение ЛА).
Для центрального скольжения PA центральное давление под углом к голове участника оказывалось с перекрытием больших пальцев терапевта, помещенных на остистый отросток C7.
Большие пальцы терапевта помещали на заднюю поверхность мобилизуемого суставного отростка (С7 на стороне ограничения) и применяли передненаправленное колебательное давление для односторонней мобилизации ЛА.
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Техника эксцентрической мышечной энергии
Техника эксцентрической мышечной энергии будет применяться к шейному отделу позвоночника пациента. Шейный отдел позвоночника будет доведен до барьера движения в каждой плоскости, то есть сгибание/разгибание, боковое сгибание и вращение. Затем пациента просили наклонить голову в сторону, противоположную барьеру. Дозировка: Терапевт оказывал изометрическое сопротивление в течение 3-5 секунд, после чего испытуемые полностью расслабляли мышцы, а терапевт выполнял растяжку. Это применяется для общих движений шеи в каждой плоскости, таких как сгибание, разгибание, наклон в сторону. & Вращение. Выполнялось 3-5 повторений по 2-3 подхода. Общая продолжительность: 3-5 мин 2 сеанса в неделю в течение 3 недель. |
Техника эксцентрической мышечной энергии будет применяться к шейному отделу позвоночника пациента.
Шейный отдел позвоночника будет доведен до барьера движения в каждой плоскости, то есть сгибание/разгибание, боковое сгибание и вращение.
Затем пациента просили наклонить голову в сторону, противоположную барьеру.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала
Временное ограничение: 3 недели
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это измерительный инструмент, который пытается измерить характеристику или отношение, которые, как считается, варьируются в диапазоне значений и не могут быть легко измерены напрямую.
Он часто используется в эпидемиологических и клинических исследованиях для измерения интенсивности или частоты различных симптомов.
Это прямая горизонтальная линия фиксированной длины, обычно 100 мм.
Концы определяются как крайние пределы измеряемого параметра (симптом, боль, здоровье), ориентированные слева (худшее) направо (лучшее).
Показана хорошая ретестовая надежность, но выше среди грамотных (r = 0,94).
|
3 недели
|
|
Индекс инвалидности шеи (NDI)
Временное ограничение: 3 недели
|
Эта анкета была разработана, чтобы предоставить нам информацию о том, как боль в шее повлияла на вашу способность справляться с повседневной жизнью.
Заполненный пациентом опросник функционального состояния с 10 пунктами, включая боль, уход за собой, поднятие тяжестей, чтение, головные боли, концентрацию, работу, вождение, сон и отдых.
Каждый раздел оценивается по шкале от 0 до 5, где ноль означает «нет боли», а 5 означает «сильнейшая вообразимая боль».
Он имеет наивысший балл 50.
|
3 недели
|
|
Шейный гониометр
Временное ограничение: 3 недели
|
Гониометр — это инструмент, который измеряет доступный диапазон движений в суставе.
Гониометры бывают разных типов; чаще всего используется универсальный стандартный гониометр, который изготавливается с пластиковым или металлическим инструментом.
Он состоит из неподвижного рычага, подвижного рычага и точки опоры.
|
3 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ayesha Sadiq
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .