Cervicothoracal Junction Mobilisation kontra excentrisk muskelenergiteknik vid mekanisk cervikal smärta
Effekter av Cervicothoracal Junction Mobilization kontra excentrisk muskelenergiteknik vid behandling av mekanisk cervikal smärta
- Att jämföra effektiviteten av mobiliseringen av cervikotorakalövergången och excentrisk muskelenergiteknik på mekanisk cervikal smärta.
- Att jämföra effektiviteten av mobiliseringen av den cervicotoracic junction och excentrisk muskelenergiteknik på cervikal funktionsnedsättning.
- För att jämföra effektiviteten av mobiliseringen av cervicothoracal junction och excentrisk muskelenergiteknik på cervikal ROM.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
ICT
-
Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
- Riphah International University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Deltagare som faller i denna kategori skulle rekryteras till studien.
- Kvinnor
- Ålder mellan 18-45 år.
- Diagnostiserats med mekanisk cervikal smärta.
Exklusions kriterier:
En deltagare som inte faller i denna kategori kommer att uteslutas från studien.
- Gravida kvinnor
- Någon tidigare historia av trauma eller operation
- Diagnostiserats med mekanisk cervikal smärta på grund av diskbråck, radikulopati eller någon annan cervikal malignitet.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: ENDA
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Cervicothoracal Junction Mobiliseringsteknik
Det är en del av manuell terapiteknik. Maitland-mobilisering till C7-T1-nivån ges, enligt deras primära rörelsebegränsning (för flexion-extension-restriktion- central PA-glid, för rotationsrestriktioner unilateral PA-glid). För central PA-glid var ett centralt tryck vinklat mot deltagarens huvud ges med överlappande tummar av terapeuten placerad på ryggraden av C7. Dosering: Glide skulle ges i enlighet med arten, intensiteten och svårighetsgraden av patientens smärta. 30 sek anfall med 3 set & 2 reps. Totalt 2-3 min längd. 2 pass per vecka i 3 veckor. |
Det är en del av manuell terapiteknik.
Patienten skulle ligga i liggande läge med pannan i handflatan på terapeuten.
Maitland-mobilisering till C7-T1-nivån, enligt deras primära rörelsebegränsning (för flexion-extension restriktion- central PA-glid, för rotationsrestriktioner unilateral PA-glid) ges.
För central PA-glid gavs ett centralt tryck vinklat mot deltagarens huvud med överlappande tummar av terapeuten placerade på ryggraden av C7.
Terapeutens tummar placerades på den bakre ytan av den artikulära processen som skulle mobiliseras (C7 på sidan av restriktionen), och anteriort riktat oscillerande tryck applicerades för unilateral PA-mobilisering.
|
|
EXPERIMENTELL: Excentrisk muskelenergiteknik
Excentrisk muskelenergiteknik skulle tillämpas på patientens halsryggrad. Den cervikala ryggraden skulle föras till rörelsebarriären i varje plan, dvs flexion/extension, lateral böjning och rotation. Sedan skulle patienten uppmanas att trycka sina huvuden i motsatt riktning mot barriären. Dosering: Terapeuten gav isometriskt motstånd i 3-5 sekunder, varefter försökspersonerna slappnade av sina muskler helt och terapeuten applicerade stretch. Detta används för generaliserade cervikala rörelser i varje plan som Flexion, Extension, Side Bending & Rotation. 3-5 repetitioner med 2-3 set utfördes. Total längd: 3-5 min 2 pass per vecka i 3 veckor. |
Excentrisk muskelenergiteknik skulle tillämpas på patientens halsryggrad.
Den cervikala ryggraden skulle föras till rörelsebarriären i varje plan, dvs flexion/extension, lateral böjning och rotation.
Sedan skulle patienten uppmanas att trycka sina huvuden i motsatt riktning mot barriären.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala
Tidsram: 3 veckor
|
En Visual Analogue Scale (VAS) är ett mätinstrument som försöker mäta en egenskap eller attityd som tros sträcka sig över ett kontinuum av värden och som inte enkelt kan mätas direkt.
Det används ofta i epidemiologisk och klinisk forskning för att mäta intensiteten eller frekvensen av olika symtom.
Det är en rak horisontell linje med fast längd, vanligtvis 100 mm.
Ändarna definieras som de extrema gränserna för parametern som ska mätas (symtom, smärta, hälsa) orienterad från vänster (sämst) till höger (bäst).
Test-retest-tillförlitligheten har visat sig vara god, men högre bland läskunniga (r= 0,94)
|
3 veckor
|
|
Neck Disability Index (NDI)
Tidsram: 3 veckor
|
Detta frågeformulär har utformats för att ge oss information om hur din nacksmärta har påverkat din förmåga att klara dig i vardagen.
Patientifyllt, tillståndsspecifikt, funktionell statusenkät med 10 artiklar inklusive smärta, personlig vård, lyft, läsning, huvudvärk, koncentration, arbete, bilkörning, sömn och rekreation.
Varje avsnitt poängsätts på en betygsskala från 0 till 5, där noll betyder "ingen smärta" och 5 betyder "värsta tänkbara smärta".
Den har högsta poäng på 50.
|
3 veckor
|
|
Cervikal goniometer
Tidsram: 3 veckor
|
En goniometer är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i led.
Goniometer har olika typer; den mest använda är den universella standardgoniometern, som antingen är gjord med plast- eller metallverktyg.
Den består av en stationär arm, en rörlig arm och ett stödpunkt.
|
3 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (FAKTISK)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Ayesha Sadiq
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Nacksmärta
-
The University of Texas Health Science Center,...EurofinsAvslutadOdontogen Deep Space Neck InfectionFörenta staterna
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
University Children's Hospital, ZurichAvslutadEmergency Front of Neck Airway hos barnSchweiz
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
The University of Texas Health Science Center,...IndragenDeep Neck Space InfectionsFörenta staterna
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Cairo UniversityHar inte rekryterat ännuDeep Neck Flexors Training | Post isometrisk avslappning
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike