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기계적 경추 통증에서 경흉부 접합부 동원 대 편심성 근육 에너지 기법

2022년 6월 7일 업데이트: Riphah International University

기계적 경추 통증 치료에서 경흉부 접합부 가동화 대 편심성 근육 에너지 기법의 효과

  1. 기계적 경추 통증에 대한 경흉부 접합부 가동화 및 편심성 근육 에너지 기법의 효과를 비교합니다.
  2. 자궁경부 장애에 대한 자궁경부 흉곽 접합부 가동화 및 편심성 근육 에너지 기법의 효과를 비교합니다.
  3. 경추 ROM에 대한 경흉부 접합부 가동화 및 편심성 근육 에너지 기술의 효과를 비교합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • ICT
      • Islamabad, ICT, 파키스탄, 44000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 이 범주에 속하는 참가자는 연구에 모집됩니다.

    1. 18-45세 사이의 연령.
    2. 기계적인 자궁 경부 통증으로 진단되었습니다.

제외 기준:

  • 이 범주에 속하지 않는 참가자는 연구에서 제외됩니다.

    1. 임산부
    2. 외상 또는 수술의 이전 병력
    3. 추간판 탈출증, 신경근 병증 또는 기타 자궁 경부 악성 종양으로 인한 기계적 경추 통증으로 진단되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 경흉부 접합부 가동술

도수치료기법의 한 부분입니다. 주요 이동 제한(굴곡-신장 제한의 경우 중앙 PA 글라이드, 회전 제한의 경우 편측 PA 글라이드)에 따라 C7-T1 수준으로 Maitland 동원이 제공됩니다. 중앙 PA 글라이드의 경우 참가자의 머리를 향한 중앙 압력이 C7의 극돌기에 놓인 치료사의 엄지손가락을 겹쳐서 제공합니다.

복용량:

글라이드는 환자의 통증의 특성, 강도 및 중증도에 따라 제공됩니다. 30초 동안 3세트 2회 반복. 총 2-3분 소요. 주 2회 3주간 진행됩니다.

도수치료기법의 한 부분입니다. 환자는 치료사의 손바닥에 이마를 놓고 엎드린 자세를 취합니다. C7-T1 레벨에 대한 Maitland 동원은 주요 움직임 제한(굴곡-신장 제한-중앙 PA 글라이드의 경우, 회전 제한의 경우 편측 PA 글라이드)이 제공됩니다. 중앙 PA 글라이드의 경우, C7의 극돌기에 배치된 치료사의 엄지손가락을 중첩하여 참가자의 머리를 향한 중앙 압력을 가했습니다. 치료사의 엄지손가락은 가동화할 관절돌기의 후방면(제약측 제7번지)에 위치시키고 일측 PA 가동화를 위해 전방으로 향하는 진동 압력을 가하였다.
실험적: 편심 근육 에너지 기술

편심 근육 에너지 기술은 환자의 경추에 적용됩니다. 경추는 굴곡/신전, 측면 굽힘 및 회전과 같은 각 평면에서 움직임의 장벽에 도달하게 됩니다. 그런 다음 환자는 장벽의 반대 방향으로 머리를 밀어야 합니다.

복용량:

치료사는 3~5초 동안 등척성 저항을 제공한 후 피험자가 근육을 완전히 이완시키고 치료사는 스트레칭을 적용했습니다. 이것은 Flexion, Extension, Side Bending과 같은 각 평면에서의 일반화된 경추 움직임에 적용됩니다.

& 회전. 2~3세트로 3~5회 반복했다. 총 기간: 3주 동안 주당 2회 3-5분.

편심 근육 에너지 기술은 환자의 경추에 적용됩니다. 경추는 굴곡/신전, 측면 굽힘 및 회전과 같은 각 평면에서 움직임의 장벽에 도달하게 됩니다. 그런 다음 환자는 장벽의 반대 방향으로 머리를 밀어야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 3 주
VAS(Visual Analogue Scale)는 값의 연속체에 걸쳐 있으며 쉽게 직접 측정할 수 없는 특성이나 태도를 측정하려는 측정 도구입니다. 다양한 증상의 강도나 빈도를 측정하기 위해 역학 및 임상 연구에 자주 사용됩니다. 길이가 고정된 직선이며 보통 100mm입니다. 끝은 왼쪽(최악)에서 오른쪽(최상)으로 향하는 측정할 매개변수(증상, 통증, 건강)의 극한 한계로 정의됩니다. 검사-재검사 신뢰도는 좋은 것으로 나타났지만 문맹자 사이에서 더 높았습니다(r=0.94).
3 주
목 장애 지수(NDI)
기간: 3 주
이 설문지는 귀하의 목 통증이 귀하의 일상 생활 능력에 어떤 영향을 미쳤는지에 대한 정보를 제공하기 위해 고안되었습니다. 통증, 개인 관리, 들기, 읽기, 두통, 집중력, 일, 운전, 수면 및 레크리에이션을 포함한 10개 항목으로 구성된 환자가 작성한 조건별 기능적 상태 설문지. 각 섹션은 0에서 5 등급 척도로 점수가 매겨지며, 0은 "통증 없음"을 의미하고 5는 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 의미합니다. 최고점수 50점입니다.
3 주
경추 고니오미터
기간: 3 주
고니오미터는 관절에서 사용 가능한 동작 범위를 측정하는 도구입니다. 고니오미터에는 다양한 유형이 있습니다. 가장 많이 사용되는 것은 플라스틱 또는 금속 도구로 만든 범용 표준 고니오미터입니다. 고정 팔, 가동 팔 및 받침점으로 구성됩니다.
3 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 25일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 7일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ayesha Sadiq

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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