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Mobilizzazione della giunzione cervico-toracica rispetto alla tecnica dell'energia muscolare eccentrica nel dolore cervicale meccanico

7 giugno 2022 aggiornato da: Riphah International University

Effetti della mobilizzazione della giunzione cervico-toracica rispetto alla tecnica dell'energia muscolare eccentrica nel trattamento del dolore cervicale meccanico

  1. Confrontare l'efficacia della mobilizzazione della giunzione cervico-toracica e della tecnica dell'energia muscolare eccentrica sul dolore cervicale meccanico.
  2. Confrontare l'efficacia della mobilizzazione della giunzione cervico-toracica e della tecnica dell'energia muscolare eccentrica sulla disabilità cervicale.
  3. Confrontare l'efficacia della mobilizzazione della giunzione cervico-toracica e della tecnica dell'energia muscolare eccentrica sul ROM cervicale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

36

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 45 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I partecipanti che rientrano in questa categoria verrebbero reclutati nello studio.

    1. Femmine
    2. Età tra i 18-45 anni.
    3. Diagnosi di dolore cervicale meccanico.

Criteri di esclusione:

  • I partecipanti che non rientrano in questa categoria saranno esclusi dallo studio.

    1. Femmine incinte
    2. Qualsiasi precedente storia di traumi o interventi chirurgici
    3. Diagnosi di dolore cervicale meccanico dovuto a ernia del disco, radicolopatia o qualsiasi altra neoplasia cervicale.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Tecnica di mobilizzazione della giunzione cervico-toracica

Fa parte della tecnica di terapia manuale. Viene fornita la mobilizzazione di Maitland al livello C7-T1, in base alla loro restrizione di movimento primaria (per restrizione di flessione-estensione- scorrimento PA centrale, per restrizioni di rotazione scorrimento PA unilaterale). dato con i pollici sovrapposti del terapista posizionati sul processo spinoso di C7.

Dosaggio:

Glide sarebbe dato secondo la natura, l'intensità e la gravità del dolore del paziente. Attacchi da 30 secondi con 3 serie e 2 ripetizioni. Durata totale 2-3 minuti. 2 sessioni a settimana per 3 settimane.
Altro: Tecnica di mobilizzazione della giunzione cervico-toracica
Fa parte della tecnica di terapia manuale. Il paziente sarebbe in posizione prona con la fronte nel palmo del terapeuta. Viene fornita la mobilizzazione di Maitland al livello C7-T1, in base alla loro restrizione di movimento primaria (per restrizione in flessione-estensione - scorrimento PA centrale, per restrizioni di rotazione scorrimento PA unilaterale). Per lo scorrimento PA centrale, è stata data una pressione centrale angolata verso la testa del partecipante con i pollici sovrapposti del terapista posizionati sul processo spinoso di C7. I pollici del terapista sono stati posizionati sulla superficie posteriore del processo articolare da mobilizzare (C7 sul lato della restrizione) ed è stata applicata una pressione oscillatoria diretta anteriormente per la mobilizzazione PA unilaterale.
SPERIMENTALE: Tecnica dell'energia muscolare eccentrica

La tecnica dell'energia muscolare eccentrica verrebbe applicata al rachide cervicale del paziente. Il rachide cervicale verrebbe portato alla barriera del movimento su ogni piano, cioè flessione/estensione, flessione laterale e rotazione. Quindi al paziente verrebbe chiesto di spingere la testa nella direzione opposta a quella della barriera.

Dosaggio:

Il terapista ha fornito resistenza isometrica per 3-5 secondi, dopodiché i soggetti hanno rilassato completamente i muscoli e il terapista ha applicato l'allungamento. Questo viene applicato per movimenti cervicali generalizzati su ogni piano come Flessione, Estensione, Piegamento Laterale

& Rotazione. Sono state eseguite 3-5 ripetizioni con 2-3 serie. Durata totale: 3-5 min 2 sessioni a settimana per 3 settimane.
Altro: Tecnica dell'energia muscolare eccentrica
La tecnica dell'energia muscolare eccentrica verrebbe applicata al rachide cervicale del paziente. Il rachide cervicale verrebbe portato alla barriera del movimento su ogni piano, cioè flessione/estensione, flessione laterale e rotazione. Quindi al paziente verrebbe chiesto di spingere la testa nella direzione opposta a quella della barriera.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala analogica visiva
Lasso di tempo: 3 settimane
Una scala analogica visiva (VAS) è uno strumento di misurazione che cerca di misurare una caratteristica o un atteggiamento che si ritiene possa variare in un continuum di valori e non può essere facilmente misurato direttamente. Viene spesso utilizzato nella ricerca epidemiologica e clinica per misurare l'intensità o la frequenza di vari sintomi. È una linea orizzontale diritta di lunghezza fissa, solitamente 100 mm. Gli estremi sono definiti come i limiti estremi del parametro da misurare (sintomo, dolore, salute) orientati da sinistra (peggiore) a destra (migliore). L'affidabilità test-retest si è dimostrata buona, ma maggiore tra i letterati (r= 0,94)
3 settimane
Indice di disabilità del collo (NDI)
Lasso di tempo: 3 settimane
Questo questionario è stato progettato per darci informazioni su come il tuo dolore al collo ha influito sulla tua capacità di gestire la vita di tutti i giorni. Questionario sullo stato funzionale, specifico per condizione, compilato dal paziente con 10 elementi tra cui dolore, cura personale, sollevamento pesi, lettura, mal di testa, concentrazione, lavoro, guida, sonno e attività ricreative. Ogni sezione è valutata su una scala di valutazione da 0 a 5, dove zero significa "nessun dolore" e 5 significa "peggior dolore immaginabile". Ha il punteggio più alto di 50.
3 settimane
Goniometro cervicale
Lasso di tempo: 3 settimane
Un goniometro è uno strumento che misura l'intervallo di movimento disponibile all'articolazione. Il goniometro ha diversi tipi; il più utilizzato è il goniometro standard universale, realizzato con uno strumento di plastica o di metallo. Consiste in un braccio fisso, un braccio mobile e un fulcro.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

25 maggio 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

25 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 giugno 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Ayesha Sadiq

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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