Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Cervicothoracal Junction Mobilisering versus eksentrisk muskelenergiteknikk ved mekaniske cervical smerte

7. juni 2022 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Cervicothoracal Junction-mobilisering versus eksentrisk muskelenergiteknikk ved behandling av mekaniske cervical smerte

  1. For å sammenligne effektiviteten av mobiliseringen av cervikothoracal junction og eksentrisk muskelenergiteknikk på mekanisk cervical smerte.
  2. For å sammenligne effektiviteten av mobiliseringen av cervicotoracic junction og eksentrisk muskelenergiteknikk på cervikal funksjonshemming.
  3. For å sammenligne effektiviteten av mobiliseringen av cervicothoracal junction og eksentrisk muskelenergiteknikk på cervical ROM.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • ICT
      • Islamabad, ICT, Pakistan, 44000
        • Riphah International University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakere som faller i denne kategorien vil bli rekruttert til studien.

    1. Kvinner
    2. Alder mellom 18-45 år.
    3. Diagnostisert med mekaniske smerter i livmorhalsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Deltaker som ikke faller inn i denne kategorien vil bli ekskludert fra studien.

    1. Gravide kvinner
    2. Enhver tidligere historie med traumer eller kirurgi
    3. Diagnostisert med mekaniske smerter i livmorhalsen på grunn av skiveprolaps, radikulopati eller annen cervical malignitet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Cervicothoracal Junction Mobilization Technique

Det er en del av manuell terapiteknikk. Maitland-mobilisering til C7-T1-nivået, i henhold til deres primære bevegelsesbegrensning (for fleksjon-forlengelsesrestriksjon- sentral PA-glid, for rotasjonsbegrensninger unilateral PA-gli) er gitt. For sentral PA-gli var et sentralt trykk vinklet mot deltakerens hode. gitt med overlappende tomler av terapeuten plassert på spinous prosessen til C7.

Dosering:

Glide vil bli gitt i henhold til arten, intensiteten og alvorlighetsgraden av pasientens smerte. 30 sek anfall med 3 sett og 2 reps. Total 2-3 min varighet. 2 økter per uke i 3 uker.
Annen: Cervicothoracal Junction Mobilization Technique
Det er en del av manuell terapiteknikk. Pasienten vil ligge i liggende stilling med pannen i håndflaten til terapeuten. Maitland-mobilisering til C7-T1-nivået, i henhold til deres primære bevegelsesbegrensning (for fleksjon-forlengelsesrestriksjon-sentral PA-gli, for rotasjonsrestriksjoner unilateral PA-gli) er gitt. For sentral PA-gli ble et sentralt trykk vinklet mot deltakerens hode gitt med overlappende tomler fra terapeuten plassert på ryggraden til C7. Terapeutens tomler ble plassert på den bakre overflaten av den artikulære prosessen som skulle mobiliseres (C7 på siden av restriksjonen), og fremadrettet oscillerende trykk ble påført for unilateral PA-mobilisering.
EKSPERIMENTELL: Eksentrisk muskelenergiteknikk

Eksentrisk muskelenergiteknikk vil bli brukt på pasientens cervikale ryggrad. Den cervikale ryggraden vil bli ført til bevegelsesbarrieren i hvert plan, dvs. fleksjon/ekstensjon, lateral bøyning og rotasjon. Deretter vil pasienten bli bedt om å skyve hodet i motsatt retning av barrieren.

Dosering:

Terapeuten ga isometrisk motstand i 3-5 sekunder, hvoretter forsøkspersonene slappet helt av i musklene og terapeuten brukte strekk. Dette brukes for generaliserte cervikale bevegelser i hvert plan som fleksjon, ekstensjon, sidebøyning

& Rotasjon. Det ble utført 3-5 repetisjoner med 2-3 sett. Total varighet: 3-5 min 2 økter per uke i 3 uker.
Annen: Eksentrisk muskelenergiteknikk
Eksentrisk muskelenergiteknikk vil bli brukt på pasientens cervikale ryggrad. Den cervikale ryggraden vil bli ført til bevegelsesbarrieren i hvert plan, dvs. fleksjon/ekstensjon, lateral bøyning og rotasjon. Deretter vil pasienten bli bedt om å skyve hodet i motsatt retning av barrieren.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Visuell analog skala
Tidsramme: 3 uker
En Visual Analogue Scale (VAS) er et måleinstrument som prøver å måle en karakteristikk eller holdning som antas å strekke seg over et kontinuum av verdier og som ikke lett kan måles direkte. Det brukes ofte i epidemiologisk og klinisk forskning for å måle intensiteten eller frekvensen av ulike symptomer. Det er en rett horisontal linje med fast lengde, vanligvis 100 mm. Endene er definert som de ekstreme grensene for parameteren som skal måles (symptom, smerte, helse) orientert fra venstre (verst) til høyre (best). Test-retest reliabilitet har vist seg å være god, men høyere blant literate (r= 0,94)
3 uker
Neck Disability Index (NDI)
Tidsramme: 3 uker
Dette spørreskjemaet er laget for å gi oss informasjon om hvordan nakkesmerter har påvirket din evne til å mestre i hverdagen. Pasientutfylt, tilstandsspesifikt, funksjonsstatusspørreskjema med 10 elementer inkludert smerte, personlig pleie, løfting, lesing, hodepine, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon. Hver seksjon scores på en vurderingsskala fra 0 til 5, der null betyr "ingen smerte" og 5 betyr "verst tenkelig smerte". Den har høyeste poengsum på 50.
3 uker
Livmorhalsgoniometer
Tidsramme: 3 uker
Et goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde ved ledd. Goniometer har forskjellige typer; mest bruk er det universelle standard goniometeret, som enten er laget med plast- eller metallverktøy. Den består av en stasjonær arm, en bevegelig arm og et støttepunkt.
3 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. september 2021

Primær fullføring (FAKTISKE)

25. mai 2022

Studiet fullført (FAKTISKE)

25. mai 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. juni 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. juni 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juni 2022

Sist bekreftet

1. juni 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Ayesha Sadiq

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

Kliniske studier på Cervicothoracal Junction Mobilization Technique

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere