Mobilização da junção cervicotorácica versus técnica de energia muscular excêntrica na dor cervical mecânica
Efeitos da Mobilização da Junção Cervicotorácica Versus Técnica de Energia Muscular Excêntrica no Tratamento da Dor Cervical Mecânica
- Comparar a eficácia da mobilização da junção cervicotorácica e técnica de energia muscular excêntrica na dor cervical mecânica.
- Comparar a eficácia da mobilização da junção cervicotorácica e técnica de energia muscular excêntrica na incapacidade cervical.
- Comparar a eficácia da mobilização da junção cervicotorácica e técnica de energia muscular excêntrica na ADM cervical.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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ICT
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Islamabad, ICT, Paquistão, 44000
- Riphah International University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
Os participantes que se enquadram nesta categoria seriam recrutados para o estudo.
- fêmeas
- Idade entre 18-45 anos.
- Diagnosticado com dor cervical mecânica.
Critério de exclusão:
O participante que não se enquadrasse nesta categoria seria excluído do estudo.
- mulheres grávidas
- Qualquer história anterior de trauma ou cirurgia
- Diagnosticado com dor cervical mecânica devido a hérnia de disco, radiculopatia ou qualquer outra malignidade cervical.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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EXPERIMENTAL: Técnica de Mobilização da Junção Cervicotorácica
Faz parte da técnica de terapia manual. A mobilização de Maitland para o nível C7-T1, de acordo com sua restrição primária de movimento (para restrição de flexão-extensão - deslizamento PA central, para restrições de rotação deslizamento PA unilateral). Para deslizamento PA central, uma pressão central angulada em direção à cabeça do participante foi dado com os polegares sobrepostos do terapeuta colocados no processo espinhoso de C7. Dosagem: Glide seria administrado de acordo com a natureza, intensidade e gravidade da dor do paciente. Sessões de 30 segundos com 3 séries e 2 repetições. Duração total de 2-3 minutos. 2 sessões por semana durante 3 semanas. |
Faz parte da técnica de terapia manual.
O paciente ficaria em decúbito ventral com a testa na palma da mão do terapeuta.
A mobilização de Maitland para o nível C7-T1, de acordo com sua restrição primária de movimento (para restrição de flexão-extensão - deslizamento PA central, para restrições de rotação, deslizamento PA unilateral) é fornecida.
Para o deslizamento PA central, uma pressão central angulada em direção à cabeça do participante foi dada com os polegares sobrepostos do terapeuta colocados no processo espinhoso de C7.
Os polegares do terapeuta foram colocados na superfície posterior do processo articular a ser mobilizado (C7 no lado da restrição) e a pressão oscilatória dirigida anteriormente foi aplicada para mobilização unilateral do PA.
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EXPERIMENTAL: Técnica de Energia Muscular Excêntrica
A técnica de energia muscular excêntrica seria aplicada à coluna cervical do paciente. A coluna cervical seria trazida para a barreira de movimento em cada plano, ou seja, flexão/extensão, flexão lateral e rotação. Em seguida, o paciente seria solicitado a empurrar a cabeça na direção oposta à da barreira. Dosagem: O terapeuta forneceu resistência isométrica por 3 a 5 segundos, após o que os sujeitos relaxaram completamente seus músculos e o terapeuta aplicou alongamento. Isso é aplicado para movimentos cervicais generalizados em cada plano, como flexão, extensão, flexão lateral & Rotação. Foram realizadas 3-5 repetições com 2-3 séries. Duração total: 3-5 min 2 sessões por semana durante 3 semanas. |
A técnica de energia muscular excêntrica seria aplicada à coluna cervical do paciente.
A coluna cervical seria trazida para a barreira de movimento em cada plano, ou seja, flexão/extensão, flexão lateral e rotação.
Em seguida, o paciente seria solicitado a empurrar a cabeça na direção oposta à da barreira.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Visual Analógica
Prazo: 3 semanas
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Uma Escala Visual Analógica (EVA) é um instrumento de medição que tenta medir uma característica ou atitude que se acredita variar em um continuum de valores e não pode ser facilmente medido diretamente.
É freqüentemente usado em pesquisas epidemiológicas e clínicas para medir a intensidade ou frequência de vários sintomas.
É uma linha reta horizontal de comprimento fixo, geralmente 100 mm.
As extremidades são definidas como os limites extremos do parâmetro a ser medido (sintoma, dor, saúde) orientados da esquerda (pior) para a direita (melhor).
A confiabilidade teste-reteste tem se mostrado boa, mas maior entre os alfabetizados (r= 0,94)
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3 semanas
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Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI)
Prazo: 3 semanas
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Este questionário foi elaborado para nos fornecer informações sobre como sua dor no pescoço afetou sua capacidade de lidar com a vida cotidiana.
Questionário de condição funcional específico preenchido pelo paciente com 10 itens, incluindo dor, cuidados pessoais, levantamento, leitura, dores de cabeça, concentração, trabalho, direção, sono e recreação.
Cada seção é pontuada em uma escala de classificação de 0 a 5, na qual zero significa "sem dor" e 5 significa "pior dor imaginável".
Tem a pontuação mais alta de 50.
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3 semanas
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Goniômetro Cervical
Prazo: 3 semanas
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Um goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível na articulação.
Os goniômetros têm tipos diferentes; o mais usado é o goniômetro padrão universal, que é feito com ferramenta de plástico ou metal.
Consiste em um braço estacionário, um braço móvel e um fulcro.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Ayesha Sadiq
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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