機械的頸部痛における頸胸郭接合部モビライゼーション対偏心筋エネルギー技術
2022年6月7日 更新者：Riphah International University
機械的頸部痛の治療における頸胸郭接合部モビライゼーションとエキセントリック マッスル エネルギー テクニックの効果
- 機械的頸部痛に対する頸胸郭接合部モビライゼーションとエキセントリック マッスル エネルギー テクニックの有効性を比較すること。
- 頸胸部接合部可動化とエキセントリック マッスル エネルギー テクニックの頸部障害に対する有効性を比較すること。
- 頸胸部可動域可動化とエキセントリック マッスル エネルギー テクニックの頸部 ROM に対する有効性を比較すること。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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ICT
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Islamabad、ICT、パキスタン、44000
- Riphah International University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
このカテゴリーに入る参加者は、研究に募集されます。
- 女性
- 18 歳から 45 歳までの年齢。
- 機械的頸部痛と診断されました。
除外基準:
このカテゴリーに該当しない参加者は、研究から除外されます。
- 妊娠中の女性
- 外傷や手術の既往歴
- 椎間板ヘルニア、神経根障害、またはその他の子宮頸部悪性腫瘍による機械的頸部痛と診断されています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：頸胸郭接合部モビライゼーション テクニック
手技療法の一部です。 C7-T1 レベルへのメイトランド動員は、主要な動きの制限 (屈曲-伸展制限 - 中央 PA グライドの場合、回転制限の場合は片側 PA グライド) に応じて与えられます。 C7の棘突起に置かれたセラピストの親指を重ねて与えます。 投与量: グライドは、患者の痛みの性質、強さ、重症度に応じて与えられます。 3 セット 2 レップスの 30 秒の試合。 合計 2 ～ 3 分の持続時間。 週 2 回のセッションを 3 週間。 |
手技療法の一部です。
患者は、セラピストの手のひらに額を置いて腹臥位になります。
C7-T1 レベルへのメイトランド動員は、主要な動きの制限 (屈曲-伸展制限 - 中央 PA グライド、回転制限の片側 PA グライド) に従って行われます。
中央のPAグライドでは、C7の棘突起に配置されたセラピストの親指を重ねて、参加者の頭に向かって角度を付けた中央の圧力が与えられました。
セラピストの親指は、動員される関節突起の後面 (制限側の C7) に配置され、前方に向けられた振動圧力が、片側の PA 動員のために適用されました。
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実験的：エキセントリック マッスル エネルギー テクニック
エキセントリック マッスル エネルギー テクニックは、患者の頸椎に適用されます。 頸椎は、各平面、つまり屈曲/伸展、横方向の屈曲、および回転の動きの障壁にもたらされます。 次に、患者は頭をバリアとは反対の方向に押すように求められます。 投与量: セラピストは 3 ～ 5 秒間等尺性抵抗を提供し、その後被験者は筋肉を完全に弛緩させ、セラピストはストレッチを適用しました。 これは、屈曲、伸展、側屈などの各面での一般化された頸部の動きに適用されます。 ＆ 回転。 2〜3セットで3〜5回繰り返しました。 合計所要時間: 3 ～ 5 分、週 2 回、3 週間。 |
エキセントリック マッスル エネルギー テクニックは、患者の頸椎に適用されます。
頸椎は、各平面、つまり屈曲/伸展、横方向の屈曲、および回転の動きの障壁にもたらされます。
次に、患者は頭をバリアとは反対の方向に押すように求められます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：3週間
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Visual Analogue Scale (VAS) は、一連の値にまたがると考えられ、直接測定することは容易ではないと考えられている特性または態度を測定しようとする測定機器です。
疫学および臨床研究で、さまざまな症状の強度または頻度を測定するためによく使用されます。
これは固定長の水平の直線で、通常は 100 mm です。
両端は、左 (最悪) から右 (最良) に向けられた、測定されるパラメーター (症状、痛み、健康) の極限として定義されます。
テストと再テストの信頼性は良好であることが示されていますが、識字率が高いほど高い (r= 0.94)
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3週間
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首障害指数（NDI）
時間枠：3週間
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このアンケートは、首の痛みが日常生活での管理能力にどのような影響を与えているかについての情報を提供するように設計されています.
痛み、身の回りの世話、物を持ち上げる、読書、頭痛、集中力、仕事、運転、睡眠、娯楽などの 10 項目を含む、患者が記入する状態別の機能状態アンケート。
各セクションは 0 ～ 5 の評価尺度で採点され、0 は「痛みがない」、5 は「想像できる最悪の痛み」を意味します。
最高点は50点です。
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3週間
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子宮頸部ゴニオメーター
時間枠：3週間
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ゴニオメーターは、関節の可動範囲を測定する器具です。
ゴニオメータにはさまざまなタイプがあります。最も使用されているのは、プラスチック製または金属製のツールで作られたユニバーサル標準ゴニオメーターです。
固定アーム、可動アーム、支点で構成されています。
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3週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月1日
一次修了 (実際)
2022年5月25日
研究の完了 (実際)
2022年5月25日
試験登録日
最初に提出
2022年6月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月7日
最初の投稿 (実際)
2022年6月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月7日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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