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自导式手机应用程序能否改善大学生的幸福感

2022年7月29日 更新者:Tan Pei En Marie、National University, Singapore

具有自我同情成分的基于自我引导认知行为的手机应用程序能否减少大学生不健康的完美主义——一项为期 4 周的随机对照试验 (RCT)

本研究旨在评估和比较基于手机应用程序的干预措施在改善年轻人幸福感方面的有效性。 400 名大学生被随机分配到 4 种干预类型中的一种。 比较干预前、中期和干预后的结果指标,以确定各种干预类型的有效性。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 接入满足以下条件的手机:iPhone 8及以上,或Android 5.2+(显示屏大于5英寸)
  • 在 FMPS 的“对错误的担忧”子量表上的分数大于或等于 29

排除标准:

  • 不符合纳入标准的参与者
  • 目前怀孕
  • 接受心理治疗或辅导
  • 开始干预前十二周内精神药物有任何变化

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:主动控制
参与移动应用程序(合作技巧)
实验性的:认知行为疗法 (CBT)
认知行为疗法
实验性的:自我同情(SC)
以自我同情为重点的练习
实验性的:认知行为疗法和自我同情 (CBT+SC)
认知行为疗法
以自我同情为重点的练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改变适应不良的完美主义
大体时间:第 1 天、第 8 天、第 14 天、治疗完成后 4 周
Frost 多维完美主义量表 (FMPS)。 一份包含 35 个项目的自我报告问卷,评估完美主义的四个子量表 - 对错误的关注、对父母期望的过度关注、个人标准以及对精确性、秩序和组织的关注。 它采用五分制评分,从“非常不同意”(1) 到“非常同意”(5)。 更高的分数反映了更高水平的适应不良完美主义。
第 1 天、第 8 天、第 14 天、治疗完成后 4 周
耻辱的变化
大体时间:第 1 天、第 8 天、第 14 天、治疗完成后 4 周
内化羞耻量表 (ISS)。 一份包含 30 个项目的自我报告问卷,用于评估内化羞耻感和自尊分量表。 它采用从“从不”(1)到“几乎总是”(5)的五分制评分。 更高的分数反映了更大的症状严重程度。
第 1 天、第 8 天、第 14 天、治疗完成后 4 周
自我同情的改变
大体时间:第 1 天、第 8 天、第 14 天、治疗完成后 4 周
自我同情量表 (SCS-SF)。 评估自我同情程度的 12 项自我报告问卷。 它是自我同情量表 (SCS) 的简化版本 (Neff, 2003)。 它采用从“几乎从不”(1) 到“几乎所有时间”(5) 的五分制评分。 总分取 12 个项目的平均值得出。 更高的分数反映了更大的自我同情。
第 1 天、第 8 天、第 14 天、治疗完成后 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症的变化
大体时间:第 1 天、第 8 天、第 14 天、治疗完成后 4 周
抑郁、焦虑、压力量表 - 21 (DASS-21)。 一份包含 21 个项目的自我报告问卷,其中包含 3 个分量表,用于评估抑郁、焦虑和压力的水平。 它采用四分制评分,从“根本不适用于我”(0) 到“非常或大部分时间适用于我”(3)。 更高的分数反映了更大的症状严重程度。
第 1 天、第 8 天、第 14 天、治疗完成后 4 周
焦虑的变化
大体时间:第 1 天、第 8 天、第 14 天、治疗完成后 4 周
抑郁、焦虑、压力量表 - 21 (DASS-21)。 一份包含 21 个项目的自我报告问卷,其中包含 3 个分量表,用于评估抑郁、焦虑和压力的水平。 它采用四分制评分,从“根本不适用于我”(0) 到“非常或大部分时间适用于我”(3)。 更高的分数反映了更大的症状严重程度。
第 1 天、第 8 天、第 14 天、治疗完成后 4 周
压力变化
大体时间:第 1 天、第 8 天、第 14 天、治疗完成后 4 周
抑郁、焦虑、压力量表 - 21 (DASS-21)。 一份包含 21 个项目的自我报告问卷,其中包含 3 个分量表,用于评估抑郁、焦虑和压力的水平。 它采用四分制评分,从“根本不适用于我”(0) 到“非常或大部分时间适用于我”(3)。 更高的分数反映了更大的症状严重程度。
第 1 天、第 8 天、第 14 天、治疗完成后 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Marie Tan、National University, Singapore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年8月1日

初级完成 (预期的)

2022年11月30日

研究完成 (预期的)

2022年11月30日

研究注册日期

首次提交

2022年7月22日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月26日

首次发布 (实际的)

2022年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月29日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • NUS-IRB-2022-307

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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