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帕金森病视觉幻觉的知觉预测因子

2025年9月15日 更新者:Alice Cronin-Golomb、Boston University Charles River Campus
视觉幻觉 (VH) 是帕金森病 (PD) 的非运动症状中最令人痛苦的一种。 研究人员计划在帕金森病 (PwPD) 患者的在线样本中检查知觉变量(基本视觉、不寻常的知觉体验)与相关功能变量(如认知、情绪和警觉性/嗜睡)之间的关系。 假设不寻常的感知体验将与所选变量显着相关。 这只是一项观察性研究,而不是一项干预性研究。

研究概览

地位

完全的

详细说明

视觉幻觉 (VH) 是帕金森病 (PD) 最令人痛苦的非运动症状之一,并且很普遍,估计高达 75%。 研究人员已经确定了 PD 中 VH 的许多相关因素,包括年龄较大、疾病时间更长和更严重、某些多巴胺能药物、情绪障碍、睡眠障碍和视觉处理改变。 异常的视觉处理可能是一个重要的贡献者,甚至可以预测 VH 的发展。 报告 VH 的帕金森病 (PwPD) 患者通常表现出视觉空间功能和视觉对象感知受损。 使用新颖行为设计的研究表明 PD-VH 中对模糊或双稳态物体的异常感知。 最近,研究人员证明,具有 VH 的 PwPD,尤其是更复杂的 VH,比没有 VH 的 PwPD 具有更差的对比敏感度,并且他们的对象识别可以通过增强的对比度进行归一化。

脑成像研究表明,在伴有 VH 的 PwPD 中,与视觉处理相关的区域发生结构和功能变化。 这些研究与指向受损物体识别的行为研究相结合,已成为将受损视觉处理(低级和高级视觉区域)纳入 VH 理论模型的基础。 轻微幻觉也可能是大规模网络功能障碍、认​​知障碍、抑郁、REM 睡眠行为障碍和形成(复杂)的早期标志。 由于这种可能的预测关系,研究人员在提到 VH 时会产生轻微的幻觉。

一个有趣的问题是基于感知的非药物干预是否可以改变 PD 中 VH 的类型或降低其发生频率。 在设计基于知觉的干预措施之前,必要的第一步是识别标记:可能与 VH 的发展相关并可能预测的知觉异常。 研究 VH 的研究人员关注的潜在感知标记是对错视图像的反应。 这些图像并不代表特定的物体、面孔或场景,但仍然被 PD 患者,尤其是 PD-VH 患者解释为有意义。 在无意义的图像中看到意义的倾向 - pareidolia - 已经在 PD-VH 和相关疾病中得到证实,并被提议作为 VH 的标记,这通常不能在实验室中按需出现。

对于这项研究,研究人员提议对 PwPD 进行在线研究(提议总共 60 名参与者),以检查可能与 PD 中的 VH 相关的变量之间的关系。 与我们之前的研究一样,将通过 Fox Trial Finder 等在线研究平台招募参与者。 表示有兴趣的 PwPD 将收到在线评估 (Qualtrics) 的链接。 调查人员将收集人口统计和健康信息,然后通过问卷调查评估不寻常的感知体验、情绪、动机、睡眠、疲劳和生活质量。 这只是一项观察性研究,而不是一项干预性研究。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

54

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02215
        • Vision and Cognition Laboratory, Boston University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 至 110年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

PwPD 自愿参加在线学习

描述

纳入标准:

  • 参与者必须年满 40 岁
  • 有特发性 PD 的自我报告诊断
  • 精通英语
  • 有功能性视力
  • 可以上网,并可以使用台式电脑或笔记本电脑

排除标准:

  • 自述视力不佳(非功能性范围)
  • 无法访问互联网和台式电脑或笔记本电脑

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

队列和干预

团体/队列
患有帕金森病 (PwPD) 的人

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
噪音视听测试
大体时间:基线
评估看有意义物体的倾向,例如面孔、动物和模棱两可的物体。 较高的分数(在没有面部的项目上)表示更多的 pareidolic 反应。
基线
门尼脸
大体时间:基线
评估在黑白图案中看到直立、倒置或杂乱的脸的能力。 较高的分数(在没有面部的项目上)表示更多的 pareidolic 反应。
基线
BU 幻觉和异常知觉体验问卷 (BU-HUPE)
大体时间:基线
评估不同类型的视幻觉——简单的 VH;幻想;轻微幻觉:周围有生动的存在感或运动感(通道);和复杂的 VH(例如,人、动物、物体),以及幻觉的时间和描述特征。 分数越高表示感知体验越不寻常。
基线
前驱问卷,简要版 (PQ-B)
大体时间:基线
通过询问阳性症状和相关的痛苦/损伤来评估精神病的风险。 分数越高表明精神病的风险越高,相关的痛苦也越高。
基线
帕金森病 - 精神病症状量表 (PD-PSS)
大体时间:基线
评估 PD 中轻微幻觉(通道幻觉、存在幻觉、视错觉)和结构化幻觉的频率和严重程度。 分数越高表示精神病症状的频率越高。
基线
Penn 偏头痛在线评估 (POEM)
大体时间:基线
评估头痛和偏头痛相关病史。
基线
Epworth 嗜睡量表 (ESS)
大体时间:基线
评估一个人白天嗜睡的一般水平。 最高分数:24。 分数越高表示打瞌睡的几率越高。
基线
帕金森病睡眠量表 2
大体时间:基线
评估帕金森病患者的睡眠和夜间活动障碍。 最高分:60。 分数越高表明睡眠障碍越频繁。
基线
帕金森焦虑量表 (PAS)
大体时间:基线
评估帕金森病患者焦虑症状的严重程度。 最高分:48。 分数越高表示焦虑越严重。
基线
流行病学研究中心抑郁量表 (CES-D)
大体时间:基线
评估一般人群的抑郁症状。 最高分:60。 分数越高表示抑郁越严重。
基线
帕金森病问卷 - 39 (PDQ-39)
大体时间:基线
评估帕金森病特定的健康相关生活质量。 分数越高表明生活质量越差。
基线
NIH NeuroQoL 措施
大体时间:基线
评估患有神经系统疾病的成年人的健康相关生活质量。 子量表的分数越高表明结果越差。
基线
运动障碍协会统一帕金森病评定量表 (MDS-UPDRS)
大体时间:基线
评估帕金森病日常生活中的运动和非运动体验。 较高的分数表示运动和非运动症状的严重程度增加。
基线
非运动症状问卷 (NMSQ)
大体时间:基线
评估帕金森病的一系列非运动症状。 较高的分数表示存在更多的非运动症状。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alice Cronin-Golomb, PhD、Boston University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月1日

初级完成 (实际的)

2025年5月1日

研究完成 (实际的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2022年7月29日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月29日

首次发布 (实际的)

2022年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月15日

最后验证

2024年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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