此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

非特异性缺乏疼痛患者的疼痛检查

2023年10月5日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi

研究非特异性腰痛患者的疼痛、平衡、膝关节本体感觉、竖脊肌和多裂肌的力量之间的关系

本研究的目的是检查非特异性腰痛患者的疼痛与平衡、膝关节本体感觉、竖脊肌和多裂肌力量之间的关系。

研究概览

详细说明

非特异性腰痛患者的姿势控制受损;它会受到许多因素的影响,例如疼痛、肌肉骨骼疾病、本体感觉。 姿势控制对于日常生活活动的延续很重要。 非特异性腰痛患者的姿势控制能力下降。 根据本体感觉检查,腰痛患者比健康人的损伤更大。 本体感觉受损还会降低保持姿势、平衡控制和增加脊柱负荷的能力。 因此,患有腰痛的人可能更容易受伤。 腹部肌肉和浅表躯干肌肉无力也是腰痛的危险因素。

结构变化可能导致虚弱和疲劳,这在椎旁肌和多裂肌中更为常见。 这会导致腰椎稳定性恶化。 因为这些肌肉在提供稳定性方面具有重要地位。

来自臀部、膝盖和脚踝的本体感受信息以及关节的协调对于维持和控制平衡很重要。 肌肉、关节、皮肤和肌腱中的区域感受器以及膝关节中的本体感觉提供必要的关节活动和稳定性。 随着平衡和本体感觉的下降,可能会出现疼痛,我们可能会因为久坐的生活而导致肌肉力量下降。 在这种情况下,由于协调运动所需的正确姿势、肌肉活动和平衡受到负面影响,因此运动受损。 因为必须以正确的顺序执行这些活动才能使运动发生。

在文献中,有研究腰痛与肌肉力量、平衡和本体感觉的关系;然而,缺乏足够的研究来调查非特异性腰痛患者膝盖的平衡和本体感觉之间的关系,这表明将要进行的研究将对文献做出重要贡献,并揭示我们研究的重要性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

52

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 50年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

非特异性腰痛患者。

描述

纳入标准:

  • 根据 VAS,疼痛强度为 3 或以上。
  • 具有24及以上的迷你心理测试分数
  • 能够单腿站立。
  • 腰痛3个月或更长时间

排除标准:

  • 骨质疏松症
  • 处于 Oswestry 量表的 0%-20% 范围内
  • 怀孕
  • 由于某种原因不断服用止痛药
  • 接受过腰椎、臀部、膝盖和脚踝手术。
  • 有严重的听力、视力、语言障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛评估
大体时间:基线
这是使用视觉模拟量表 (VAS) 进行评估的。 根据 VAS,疼痛的严重程度;通常,“0”表示没有疼痛,“10”表示可以想象到的最严重的疼痛。
基线
单腿静态站姿评估
大体时间:基线
这是使用 Prokin TecnoBody isokinetic balance 2 设备进行评估的。 附上躯干传感器后,将患者置于单脚优势侧位,开始静态平衡测试测量。 预计患者将在此位置站立 30 秒。通过按下连接到设备的计算机键盘上的开始按钮开始测试。 测试在过期时被计算机自动终止。 获得包含静态测试评估结果的计算机打印输出。
基线
背部伸肌力量的评估
大体时间:基线
这些是用肌电图评估的。 在这项研究中,对竖脊肌和多裂肌进行了测量。 使用放置在皮肤表面的电极进行测量,以测量肌肉的总活动并无创地确定肌肉疲劳。
基线
评估腰痛阈值
大体时间:基线
这是用 Algometer 评估的。 压力感知和疼痛敏感性的疼痛阈值的测定用海藻计测定和记录。 在确定的“区域”上执行测量是标准化的。 向参与者解释了应用程序的细节,并强调他感受到的压力感会导致疼痛,并且他需要发出“停止”命令。 它根据从患者那里收到的命令停止,并记录了海藻计屏幕上的响应。
基线
评估疼痛对功能的影响
大体时间:基线
该量表用于评估患者所经历的腰痛对其日常生活功能的影响程度。 评估功能;工作和学校活动、家庭活动、穿鞋或袜子、向前弯腰、从地上举起物体、习惯、睡觉、走路、坐着、爬楼梯、站立和驾驶。 本问卷由 12 个问题组成。 每个项目的得分范围为 0 - 5 分。 最低可能得分为“0”,最高可能得分为“60”。 60分;表示问卷中的活动并不困难。
基线
功能障碍程度的评估
大体时间:基线
它是一种用于确定因腰痛引起的功能障碍程度的量表。 这个量表由十个问题组成。 每个问题的分数都在 0 到 5 之间。 在这份问卷中,询问了疼痛的严重程度、社交生活、举重、行走、个人护理、坐着、睡觉、站立、旅行、疼痛的程度和疼痛变化的程度。
基线
本体感觉的评估
大体时间:基线
通过使用通用测角仪的关节运动范围测量来评估本体感觉。 要求受试者以俯卧位躺在担架上测量膝关节活动度。 测角器的支点确定为膝关节外侧髁并放置。 测角器的固定臂平行固定在大转子水平,活动臂位于腓骨头和外踝水平。 首先,膝关节从 0° 伸展位置开始,达到物理治疗师所需的角度,并记录测角仪中的值。 然后,要求患者将再次处于 0° 伸展的膝关节带到物理治疗师所带来的角度。 通过跟随活动臂的膝关节屈曲,记录患者带来膝关节的角度。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Esra Pehlivan, Assoc. Prof.、Saglik Bilimleri University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月15日

初级完成 (实际的)

2022年9月1日

研究完成 (实际的)

2022年10月30日

研究注册日期

首次提交

2022年8月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年8月22日

首次发布 (实际的)

2022年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年10月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月5日

最后验证

2022年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 12/37

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅