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비특이적 결핍 통증이 있는 개인의 통증 검사

2023년 10월 5일 업데이트: Saglik Bilimleri Universitesi

비특이적 요통 환자에서 통증과 균형감각, 슬관절의 고유수용감각, 척추기립근 및 다열근의 근력과의 관계에 관한 고찰

본 연구의 목적은 비특이성 요통 환자에서 통증과 균형감각, 무릎의 고유수용감각, 척추기립근, 다열근 근력과의 관계를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

비특이적 요통이 있는 사람들의 자세 조절 장애; 통증, 근골격계 장애, 고유 감각과 같은 많은 요인의 영향을 받을 수 있습니다. 자세 조절은 일상 생활 활동의 지속에 중요합니다. 자세 조절은 비특이성 요통 환자에서 감소합니다. 고유수용감각 검사에 따르면, 요통 환자는 건강한 사람보다 더 손상되어 있습니다. 고유수용감각 장애는 또한 자세를 유지하고 균형을 제어하며 척추에 가해지는 부하를 증가시키는 능력을 감소시킬 수 있습니다. 따라서 요통이 있는 사람은 부상에 더 취약해질 수 있습니다. 복부 근육과 체간 표면 근육의 약화도 요통의 위험 요소입니다.

쇠약과 피로는 척추주위근과 다열근에서 더 흔한 구조적 변화의 결과로 발생할 수 있습니다. 이것은 요추의 안정성을 저하시킬 수 있습니다. 이 근육은 안정성을 제공하는 데 중요한 위치를 차지하기 때문입니다.

엉덩이, 무릎, 발목의 고유 감각 정보와 관절의 조정은 균형을 유지하고 조절하는 데 중요합니다. 근육, 관절, 피부 및 힘줄의 국소 수용체와 무릎 관절의 고유수용체는 필요한 관절 활동 및 안정화를 제공합니다. 균형감각과 고유수용감각의 저하로 통증이 발생할 수 있으며, 좌식 생활로 인해 근력 저하를 겪을 수 있습니다. 이 경우 올바른 자세, 근육 활동, 조화로운 움직임에 필요한 균형에 부정적인 영향을 미치기 때문에 움직임이 손상됩니다. 움직임이 발생하려면 이러한 활동이 올바른 순서로 수행되어야 하기 때문입니다.

문헌에는 요통과 근력, 균형 및 고유수용감각의 관계에 대한 연구가 있습니다. 그러나 비특이성 요통이 있는 개인의 무릎에서 균형과 고유수용감각 사이의 관계를 조사하는 충분한 연구의 부족은 수행될 연구가 문헌에 중요한 기여를 할 것이며 우리 연구의 중요성을 밝힐 것임을 시사합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

52

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

비특이적 요통 환자.

설명

포함 기준:

  • VAS에 따라 통증 강도가 3 이상입니다.
  • 최소 정신 테스트 점수가 24점 이상인 경우
  • 한 발로 서 있을 수 있다는 것.
  • 3개월 이상 요통이 있는 경우

제외 기준:

  • 골다공증
  • Oswestry 척도에서 0%-20% 범위에 있음
  • 임신
  • 이런저런 이유로 지속적인 진통제 복용
  • 요추, 고관절, 무릎 및 발목 수술을 받았습니다.
  • 심각한 청각, 시각, 언어 장애가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 평가
기간: 기준선
이것은 VAS(Visual Analogue Scale)를 사용하여 평가되었습니다. VAS에 따르면, 통증의 정도; 일반적으로 '0'은 통증이 없음을 의미하고 '10'은 상상할 수 있는 가장 심한 통증을 의미합니다.
기준선
한쪽 다리의 정적 자세 평가
기간: 기준선
이것은 Prokin TecnoBody isokinetic balance 2 장치로 평가되었습니다. 몸통 센서를 부착한 후 환자를 한쪽 발로 우세한 쪽 자세로 눕히고 정적 균형 검사 측정을 시작하였다. 환자는 30초 동안 이 자세로 서 있을 것으로 예상됩니다. 장치에 연결된 컴퓨터 키보드의 시작 버튼을 눌러 테스트를 시작했습니다. 테스트가 만료되면 컴퓨터에 의해 자동으로 종료되었습니다. 정적 테스트 평가 결과를 포함하는 컴퓨터 출력물을 얻었습니다.
기준선
등신근 근력 평가
기간: 기준선
이들은 EMG로 평가되었습니다. 본 연구에서는 척추기립근과 다열근의 측정을 시행하였다. 근육의 전체 활동을 측정하고 비침습적으로 근육 피로를 결정하기 위해 피부 표면에 전극을 배치하여 측정을 수행했습니다.
기준선
요통 역치 평가
기간: 기준선
이것은 Algometer로 평가되었습니다. 통증에 대한 민감도의 압력 지각 및 통증 역치의 결정을 결정하고 algometer로 기록하였다. 결정된 -영역-에서 측정을 수행하도록 표준화되었습니다. 신청자에게 신청에 대한 자세한 내용을 설명하고, 자신이 느끼는 압박감이 통증을 유발하며 '멈추라'는 명령이 필요함을 강조하였다. 환자로부터 받은 명령으로 중지하고 algometer 화면의 응답을 기록했습니다.
기준선
통증이 기능에 미치는 영향 평가
기간: 기준선
환자가 경험하는 요통이 일상생활 기능에 미치는 정도를 평가하는 척도이다. 평가된 기능; 직장 및 학교 활동, 가정 활동, 신발 또는 양말 착용, 앞으로 구부리기, 땅에서 물건 들어 올리기, 습관, 수면, 걷기, 앉기, 계단 오르기, 서기 및 운전. 이 설문지는 12문항으로 구성되어 있습니다. 각 항목에는 0~5점 범위의 점수가 있습니다. 가능한 최소 점수는 "0"이고 가능한 최대 점수는 "60"입니다. 60점; 설문지의 활동은 어렵지 않았다고 합니다.
기준선
기능적 장애 정도 평가
기간: 기준선
요통으로 인한 기능적 장애 정도를 판단하기 위해 사용하는 척도입니다. 이 척도는 10개의 질문으로 구성되어 있습니다. 각 질문에는 0에서 5 사이의 점수가 있습니다. 이 설문지에서는 통증의 정도, 사회생활, 들기, 걷기, 개인위생, 앉기, 자기, 서기, 여행, 통증의 정도 및 통증의 변화 정도를 질문하였다.
기준선
고유 감각의 평가
기간: 기준선
만능고니오미터의 관절가동범위 측정을 이용하여 고유수용감각을 평가하였다. 피험자들은 무릎 관절의 운동 범위를 측정하기 위해 엎드린 자세로 들것에 눕도록 요청 받았습니다. 고니오미터의 중심점을 외측 슬관절 과두로 정하여 위치시켰다. 고니오미터의 고정팔은 대퇴전두엽 높이에 평행하게 고정하고, 가동팔은 비골두와 외측 복사뼈 높이에 위치시켰다. 먼저 슬관절을 0°신전 자세에서 시작하여 물리치료사가 원하는 각도로 가져오고 고니오미터의 값을 기록합니다. 그런 다음 환자에게 다시 0° 확장된 무릎 관절을 물리 치료사가 가져온 각도로 가져오도록 요청합니다. 움직일 수 있는 팔의 무릎 관절 굴곡을 따라 환자가 무릎 관절을 가져오는 각도를 기록합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Saglik Bilimleri Universitesi

수사관

  • 연구 책임자: Esra Pehlivan, Assoc. Prof., Saglik Bilimleri University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 15일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 8월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 8월 22일

처음 게시됨 (실제)

2022년 8월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 12/37

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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