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非特異的疼痛欠損者の疼痛検査

2023年10月5日 更新者:Saglik Bilimleri Universitesi

非特異的腰痛患者における痛みとバランス、膝の固有受容感覚、脊柱起立筋および多裂筋の強度との関係の調査

この研究の目的は、非特異的な腰痛患者の痛みとバランス、膝の固有受容感覚、脊柱起立筋、および多裂筋の筋力との関係を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

非特異的な腰痛を持つ人々の姿勢制御障害;痛み、筋骨格障害、固有受容感覚など、多くの要因によって影響を受ける可能性があります。 姿勢制御は、日常生活動作の継続にとって重要です。 非特異的な腰痛患者では、姿勢制御が低下します。 固有感覚検査によると、腰痛患者は健康な人よりも障害が大きい。 固有受容感覚の障害は、姿勢を維持する能力、バランス制御、脊椎への負荷を増加させる能力も低下させます。 したがって、腰痛のある人は怪我をしやすくなる可能性があります。 腹筋と表在体幹筋の衰弱も、腰痛の危険因子です。

筋力低下や疲労は、傍脊柱筋や多裂筋でより一般的な構造変化の結果として発生する可能性があります。 これにより、腰椎の安定性が低下する可能性があります。 これらの筋肉は、安定性を提供する上で重要な位置を占めているためです。

股関節、膝、足首からの固有受容情報と関節の調整は、バランスの維持と制御に重要です。 筋肉、関節、皮膚、腱の局所受容体と膝関節の固有受容体は、必要な関節の活動と安定化を提供します。 バランスと固有受容感覚の低下に伴い、痛みが発生したり、座りっぱなしの生活を送っている結果、筋力の低下に遭遇したりすることがあります。 この場合、協調運動に必要な正しい姿勢、筋肉活動、バランスに悪影響が及ぶため、運動が損なわれます。 これらのアクティビティは、動作を行うために正しい順序で実行する必要があるためです。

文献には、腰痛と筋力、バランス、固有受容との関係に関する研究があります。ただし、非特異的な腰痛を持つ個人の膝のバランスと固有受容との関係を調査する十分な研究の欠如は、実施される研究が文献に重要な貢献をし、私たちの研究の重要性を明らかにすることを示唆しています.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

52

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Sağlık Bilimleri Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~50年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

非特異的な腰痛の患者。

説明

包含基準:

  • VASによる痛みの強度が3以上。
  • ミニ メンタル テストのスコアが 24 以上であること
  • 片足で立つことができること。
  • 腰痛が3ヶ月以上続く

除外基準:

  • 骨粗鬆症
  • オスウェストリー尺度で 0% ~ 20% の範囲にある
  • 妊娠
  • なんらかの理由で常に鎮痛剤を服用している
  • 腰、股関節、膝、足首の手術を受けた。
  • 重度の聴覚、視覚、言語障害がある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛みの評価
時間枠:ベースライン
これは、ビジュアル アナログ スケール (VAS) を使用して評価されました。 VASによると、痛みの重症度で;一般に、「0」は痛みがないことを意味し、「10」は想像できる最悪の痛みを意味します。
ベースライン
片足での静止姿勢の評価
時間枠:ベースライン
これは、Prokin TecnoBody アイソキネティック バランス 2 デバイスで評価されました。 胴体センサーを取り付けた後、患者を片足利き側に置き、スタティック バランス テストの測定を開始しました。 患者はこの位置に 30 秒間立つことが期待されます。テストは、デバイスに接続されたコンピューターのキーボードの開始ボタンを押すことによって開始されました。 テストは、有効期限が切れたときにコンピューターによって自動的に終了されました。 静的試験の評価結果を含むコンピューターのプリントアウトが得られました。
ベースライン
背部伸筋力の評価
時間枠:ベースライン
これらはEMGで評価されました。 この研究では、脊柱起立筋と多裂筋の測定が行われました。 皮膚表面に電極を配置して測定を行い、筋肉の総活動を測定し、筋肉疲労を非侵襲的に判断しました。
ベースライン
腰痛閾値の評価
時間枠:ベースライン
これは Algometer で評価されました。 圧力知覚および疼痛に対する感受性の疼痛閾値の決定を決定し、痛覚計で記録した。 決定された「領域」で測定を実行することが標準化されました。 アプリケーションの詳細が参加者に説明され、彼が感じた圧迫感が痛みを引き起こし、「停止」コマンドを発行する必要があることが強調されました。 患者から受け取ったコマンドで停止し、痛覚計画面の応答を記録しました。
ベースライン
痛みが機能に与える影響の評価
時間枠:ベースライン
これは、患者が経験する腰痛が日常生活の機能にどの程度影響するかを評価するために使用される尺度です。 評価された関数;仕事や学校での活動、家庭での活動、靴や靴下を履く、前かがみになる、地面から物を持ち上げる、習慣、睡眠、歩く、座る、階段を上る、立つ、運転する。 このアンケートは 12 の質問で構成されています。 各項目には、0 ~ 5 点の範囲のスコアがあります。 最小スコアは「0」、最大スコアは「60」です。 60ポイント;は、アンケートの活動は難しいものではなかったと述べています。
ベースライン
機能障害の程度の評価
時間枠:ベースライン
腰痛による機能障害の程度を判定する尺度です。 この尺度は 10 の質問で構成されています。 各質問には、0 から 5 までのスコアがあります。 このアンケートでは、痛みの程度、社会生活、物を持ち上げる、歩く、パーソナルケア、座る、寝る、立つ、移動する、痛みのレベル、痛みの変化の程度が質問されます。
ベースライン
固有受容の評価
時間枠:ベースライン
固有受容感覚は、ユニバーサルゴニオメーターの関節可動域測定を使用して評価されました。 ストレッチャーに仰臥位で横たわり、膝関節の可動域を測定した。 ゴニオメーターのピボットポイントは、外側膝関節顆として決定され、配置されました。 ゴニオメーターの固定アームは大転子のレベルで平行に固定され、可動アームは腓骨頭と外果のレベルに配置されました。 まず、膝関節を 0° 伸展位置から開始し、理学療法士が希望する角度にし、ゴニオメーターの値を記録します。 次に、患者は膝関節を再度 0° 伸展し、理学療法士によってもたらされた角度にするよう求められます。 可動アームの膝関節の屈曲を追跡することにより、患者が膝関節をもたらす角度が記録されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Esra Pehlivan, Assoc. Prof.、Saglik Bilimleri University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月15日

一次修了 (実際)

2022年9月1日

研究の完了 (実際)

2022年10月30日

試験登録日

最初に提出

2022年8月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月22日

最初の投稿 (実際)

2022年8月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年10月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月5日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 12/37

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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