微流量麻醉中自动控制麻醉与手动控制麻醉的比较
2023年8月23日 更新者：Rezan Şerefoğlu、Sakarya University
自动控制麻醉和手动控制麻醉方法在 Mindray A9® 微流量麻醉中的比较
随着科技进入我们的生活，我们在麻醉机中遇到了两种不同的麻醉管理模块。
第一种是传统方法，即手动控制麻醉技术；另一种是自动控制麻醉技术。
在我们的日常实践中，这两种麻醉技术都可以用于接受全身麻醉的患者。
这两种技术可用于高流量麻醉和低流量麻醉应用。
研究概览
详细说明
在手动技术中，吸入和呼出的气体浓度由麻醉师在全身麻醉期间通过新鲜气流手动调节。 手动给药时，低流量麻醉需要麻醉师的注意力和时间，尤其是麻醉机和呼吸系统中设置的气体浓度之间的差异，以及新鲜气体浓度变化与呼气末分数（EtAA）之间的延迟) 的麻醉剂。 手动控制的低流量麻醉最重要的风险是低剂量吸入麻醉剂可能导致的缺氧和意识。
在自动控制麻醉技术中，是在麻醉开始时确定麻醉师在全身麻醉时所期望的数值，并由麻醉装置自动调整的方法，无需任何额外干预。 插管后，麻醉师在麻醉设备上设置 3 个参数：吸气或呼气氧分数（FiO2-呼气末 O2 浓度）、麻醉剂浓度（MAC 或呼气末麻醉剂浓度）和新鲜气体流量。 通过这种方法，旨在提供更安全、更稳定的麻醉。 此外，在之前的许多研究中已经指出，自动控制麻醉技术减少了麻醉气体的消耗，并且需要更少的麻醉师干预来达到目标值。
在我们的研究中，我们旨在比较自动控制麻醉和手动控制方法在实现术中目标麻醉和氧气浓度方面的安全性、效率和成本方面。 我们假设采用呼气末控制方法进行的麻醉与手动控制方法相比成本更低、工作量更小且麻醉深度相似。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Sakarya、火鸡、54100
- Sakarya University Medicine Faculty Department of Anaesthesiaology and Reanimation
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Sakarya、火鸡、54100
- Sakarya University Research and Training hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
计划在全身麻醉下进行择期妇科肿瘤手术的患者将被纳入研究。
描述
纳入标准：
- 18-75岁之间
- 美国标准协会 1-3
- 将接受妇科肿瘤手术
- 预计手术时间（>1小时）
排除标准：
❖ 体重指数 >30
- 长期使用阿片类药物
- 禁忌使用任何麻醉剂
- 神经系统疾病
- 手术持续 <1 小时
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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乙酸乙酯
大体时间：10分钟
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搜索达到目标潮气末麻醉剂 (ET-AA) 浓度所需的时间和麻醉剂消耗量
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10分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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目标值
大体时间：4个小时
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保持在目标值和血液动力学稳定性内所需的调整次数
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4个小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rezan Şerefoğlu、Sakarya University Research and Training hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Tay S, Weinberg L, Peyton P, Story D, Briedis J. Financial and environmental costs of manual versus automated control of end-tidal gas concentrations. Anaesth Intensive Care. 2013 Jan;41(1):95-101. doi: 10.1177/0310057X1304100116.
- Singaravelu S, Barclay P. Automated control of end-tidal inhalation anaesthetic concentration using the GE Aisys Carestation. Br J Anaesth. 2013 Apr;110(4):561-6. doi: 10.1093/bja/aes464. Epub 2013 Jan 4.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月1日
初级完成 (实际的)
2022年9月1日
研究完成 (实际的)
2023年5月1日
研究注册日期
首次提交
2022年9月21日
首先提交符合 QC 标准的
2022年9月21日
首次发布 (实际的)
2022年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月23日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Autocontrolled Anesthesia
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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