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최소 흐름 마취에서 자동 제어 마취와 수동 제어 마취의 비교

2023년 8월 23일 업데이트: Rezan Şerefoğlu, Sakarya University

Mindray A9®의 최소 흐름 마취에서 자동 제어 마취와 수동 제어 마취 방법의 비교

우리 삶에 기술이 도입되면서 마취 기계에서 두 가지 다른 마취 관리 모듈을 접하게 되었습니다. 첫 번째는 전통적인 방법인 수동 제어 마취 기술입니다. 다른 하나는 자동 제어 마취 기술입니다. 일상 진료에서 전신 마취를 받은 환자에게 두 가지 마취 기법을 모두 사용할 수 있습니다. 이 두 가지 기법은 고유량 마취와 저유량 마취 모두에 사용할 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

수동 기술에서 흡입 및 호기 가스 농도는 전신 마취 중에 신선 가스 흐름에 의해 마취과 의사가 수동으로 조절합니다. 저유량 마취는 수동으로 투여할 때 마취과의의 주의와 시간이 필요하며, 특히 마취기와 호흡기에 설정된 가스 농도의 차이와 신선 가스 농도의 변화와 호기말 비율(EtAA) 사이의 지연 시간이 필요합니다. ) 마취제의. 수동 제어 저유량 마취의 가장 중요한 위험은 저산소증과 흡입기 마취제의 저용량으로 인해 발생할 수 있는 각성입니다.

자동제어마취기법은 전신마취 시 마취과의사가 원하는 값을 마취 초기에 결정하고 별도의 개입 없이 마취기기에 의해 자동으로 조절되는 방식이다. 삽관 후 마취과 의사는 마취 장치에 흡기 또는 호기 산소 분율(FiO2- 호기말 O2 농도), 마취제 농도(MAC 또는 호기말 마취제 농도) 및 신선 가스 유량의 3가지 매개변수를 설정합니다. 이 방법으로 보다 안전하고 안정적인 마취를 제공하는 것을 목표로 합니다. 또한, 이전의 많은 연구에서 자동 제어 마취 기술이 마취 가스 소비를 줄이고 목표 값에 도달하는 데 마취과 의사의 개입이 덜 필요하다고 언급했습니다.

본 연구에서는 수술 중 목표 마취제와 산소 농도를 달성하는 데 있어 자동 제어 마취와 수동 제어 방법의 안전성, 효율성 및 비용 측면을 비교하는 것을 목표로 했습니다. 우리는 호기말 제어 방법을 적용한 마취가 수동 제어 방법과 유사한 마취 깊이, 더 적은 작업량, 더 낮은 비용을 가질 것이라는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sakarya, 칠면조, 54100
        • Sakarya University Medicine Faculty Department of Anaesthesiaology and Reanimation
      • Sakarya, 칠면조, 54100
        • Sakarya University Research and Training hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

전신 마취 하에 선택적 부인과 종양 수술이 예정된 환자가 연구에 포함될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 18-75세 사이
  • ASA 1-3
  • 부인종양 수술을 받게 됩니다.
  • 예상 수술 시간(>1시간)

제외 기준:

  • ❖ BMI >30

    • 만성 오피오이드 사용
    • 사용할 마취제에 대한 금기
    • 신경 장애
    • 1시간 미만 지속되는 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ET-AA
기간: 10 분
목표호기말마취제(ET-AA)농도 도달시간 및 마취제 소모량 조회
10 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대상 값
기간: 4 시간
목표 값과 혈역학적 안정성을 유지하는 데 필요한 조정 횟수
4 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Rezan Şerefoğlu, Sakarya University Research and Training hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2022년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Autocontrolled Anesthesia

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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세보플루란에 대한 임상 시험

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