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后等距放松技术的直接效果

2023年12月27日 更新者:Sanem ŞENER、Bulent Ecevit University

后等距放松技术对颈部疼痛医院员工的直接影响:一项随机对照试验

目的:本研究的目的是调查后等距放松 (PIR) 技术对患有颈部疼痛的医护人员的疼痛阈值、疼痛严重程度和颈部关节运动范围的直接影响。

方法:年龄在 20-45 岁之间的 30 名男性和女性参与者被随机分为两组(等距放松后 (PIR) 技术组和对照组)。 PIR 组参与者接受单次 PIR 应用,重复 10 次重复按摩冈上肌、斜方肌上部和肩胛提肌,此外还对颈部和上胸部区域进行经典的瑞典式按摩。 对照组参与者仅在颈部和上胸部区域接受经典的瑞典式按摩。 在基线和单次 PIR 技术后立即测量疼痛严重程度(视觉模拟量表)、疼痛阈值(数字海藻计)、服务运动范围(测角仪)。

研究概览

详细说明

就残疾和健康支出而言,颈部疼痛是世界上仅次于腰痛的第二大常见肌肉骨骼问题。 颈部疼痛发生率最高的职业群体包括在医院环境中工作的人员、上班族和体力劳动者。

等距后放松技术 (PIR) 是一种肌肉能量技术 (MET),物理治疗师使用它来放松肌肉、减轻疼痛和增加运动范围。 PIR 技术通过自生抑制提供其神经学影响,通过抑制收缩,Ib 组纤维在静态拉伸过程中从主动肌的高尔基腱器官向脊髓发送刺激,从而导致主动肌松弛。

我们研究的目的是调查 PIR 技术对患有颈部疼痛的医院工作人员的痛阈、疼痛强度和关节运动范围(颈部屈曲、伸展、左右旋转、左右侧屈)的瞬时影响。

这项实验研究计划为随机和单盲,计划于 2022 年 10 月 7 日至 2022 年 12 月 10 日期间在伊斯坦布尔的一家私立医院工作,共有 30 名男性和女性志愿者参加。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Kozlu
      • Zonguldak、Kozlu、火鸡、67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 做一名医院工作人员
  • 抱怨颈部疼痛至少 3 个月
  • 根据 VAS 评估,休息时的疼痛强度为十分之四
  • 自愿参加研究

排除标准:

  • 在过去 6 个月内颈部外伤后出现颈部疼痛
  • 存在神经系统体征;颈部疼痛已经蔓延到手臂和手指
  • 做过脊柱手术
  • 肩部病理

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:PIR集团
在对颈部和上背部区域进行经典瑞典式按摩后,PIR 小组参与者将获得针对颈部和上背部肌肉的一次性 PIR 技术。
PIR 的执行方法是首先被动地拉长肌肉,然后让患者在呼气和放松肌肉之前被动地轻微收缩(最大的 10-20%)抵抗阻力 5 秒,然后重复。 然后临床医生收紧肌肉内的松弛并重复该技术 3 至 5 次
颈椎和上胸部区域的经典瑞典式按摩。 按摩是一种作用于表层软组织如肌肉、皮肤、韧带和筋膜以及位于表层组织下的结构的方法,目的是达到放松的目的。
实验性的:控制组
对照组参与者将仅接受颈部和上胸部区域的经典瑞典式按摩。
颈椎和上胸部区域的经典瑞典式按摩。 按摩是一种作用于表层软组织如肌肉、皮肤、韧带和筋膜以及位于表层组织下的结构的方法,目的是达到放松的目的。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
痛阈评估
大体时间:30分钟
使用数字式海藻计(JTECH Commander ™ 海藻计,尖端为 0.5 cm2)装置。 通过向参与者展示测量仪器进行培训后,将在评估区域之外的地方施加压力,以引入压力感。 一旦第一次感觉到疼痛,他就会被告知要发出“停止”的命令。 此过程将应用 3 次,以确保参与者适应评估期间要施加的压力。 应用前和应用后即刻,所有参与者均以 10 N/s 的速度首次在斜方肌下降部、肩胛提肌、大菱形肌、胸锁肌、枕下区,M. Infraspinatus,M. Multifidius 肌肉。 会增加到现在为止。 使用“停止”命令终止测量,将进行总共 3 次测量,并记录屏幕上看到的平均值。
30分钟
疼痛严重程度评估
大体时间:30分钟
在解释“0 是无痛,10 是最剧烈的疼痛”之后,所有参与者将被要求在应用前后立即在 10 厘米水平视觉模拟量表 (VAS) 上标记他们感觉到的疼痛强度。
30分钟
关节运动范围
大体时间:30分钟
为了评估颈椎的运动范围,将在应用之前和之后立即使用通用测角仪并根据 Kendall-Mc Creary 标准进行测量。 测角仪的固定臂、枢轴点和可移动臂将放置在参与者处于坐姿时开始的测量中的某些参考区域。 在参与者主动运动后记录颈椎屈曲、伸展、左右侧屈、左右旋转的测量值、运动结束时的角度值、主动关节运动范围测量。
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月7日

初级完成 (实际的)

2022年11月7日

研究完成 (实际的)

2022年12月10日

研究注册日期

首次提交

2022年10月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月12日

首次发布 (实际的)

2022年10月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月27日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Immediate PIR

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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后等距放松的临床试验

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