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Gli effetti immediati delle tecniche di rilassamento post isometrico

27 dicembre 2023 aggiornato da: Sanem ŞENER, Bulent Ecevit University

Gli effetti immediati delle tecniche di rilassamento post isometrico nei dipendenti ospedalieri con dolore al collo: uno studio di controllo randomizzato

Obiettivo: Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti immediati della tecnica di rilassamento post isometrico (PIR) sulla soglia del dolore, sulla gravità del dolore e sul range di movimento articolare della regione cervicale negli operatori sanitari con dolore al collo.

Metodo: un totale di 30 partecipanti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 20 e 45 anni sono stati divisi casualmente in due gruppi (tecnica di rilassamento post isometrico (PIR) e gruppo di controllo). I partecipanti al gruppo PIR erano sottoposti a una singola sessione di applicazione PIR con 10 ripetizioni al muscolo sopraspinato, alla parte superiore del muscolo trapezio e al muscolo elevatore della scapola oltre al classico massaggio svedese per il collo e la regione toracica superiore. I partecipanti al gruppo di controllo hanno ricevuto solo il classico massaggio svedese alla regione cervicale e toracica superiore. La gravità del dolore (scala analogica visiva), la soglia del dolore (algometro digitale), l'intervallo di movimento servile (goniometro) sono stati misurati al basale e immediatamente dopo le tecniche PIR a sessione singola.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il dolore al collo è il secondo problema muscoloscheletrico più diffuso al mondo dopo la lombalgia in termini di disabilità e spesa sanitaria. I gruppi professionali con la più alta incidenza di dolore al collo includono quelli che lavorano in un ambiente ospedaliero, impiegati e lavoratori manuali.

La tecnica di rilassamento post isometrico (PIR) è una tecnica di energia muscolare (MET) ed è utilizzata dai fisioterapisti per rilassare i muscoli, ridurre il dolore e aumentare la gamma di movimento. La tecnica PIR fornisce i suoi effetti neurologici attraverso l'inibizione autogena, che si traduce nel rilassamento del muscolo agonista inibendo la contrazione con gli stimoli inviati dalle fibre del gruppo Ib provenienti dall'organo tendineo del Golgi del muscolo agonista al midollo spinale durante lo stretching statico.

Lo scopo del nostro studio è quello di indagare l'effetto istantaneo della tecnica PIR sulla soglia del dolore, sull'intensità del dolore e sul range di movimento articolare (flessione del collo, estensione, rotazione destra e sinistra, flessione laterale destra e sinistra) in operatori ospedalieri con dolore al collo.

Questo studio sperimentale, pianificato come randomizzato e in singolo cieco, doveva essere condotto con un totale di 30 partecipanti volontari, maschi e femmine, che lavoravano in un ospedale privato a Istanbul tra il 7 ottobre 2022 e il 10 dicembre 2022.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kozlu
      • Zonguldak, Kozlu, Tacchino, 67600
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere un lavoratore ospedaliero
  • lamentando dolore al collo per almeno 3 mesi
  • l'intensità del dolore a riposo è 4 su 10 secondo la valutazione VAS
  • volontario per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere dolore al collo dopo un trauma al collo negli ultimi 6 mesi
  • presenza di segni neurologici; dolore al collo che si è diffuso al braccio e alle dita
  • hanno subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale
  • patologia della spalla

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo PIR
Ai partecipanti al Gruppo PIR verrà fornita una tecnica PIR una tantum per ciascuno dei muscoli del collo e della parte superiore della schiena, subito dopo l'applicazione del classico massaggio svedese alla regione cervicale e alla zona superiore della schiena.
Altro: post rilassamento isometrico
Il PIR viene eseguito prima allungando passivamente il muscolo, quindi facendo contrarre leggermente il paziente (10-20% del massimo) contro resistenza per 5 secondi passivamente prima di espirare e rilassare il muscolo e ripetuto. Il medico riprende quindi il rilassamento all'interno del muscolo e ripete la tecnica da 3 a 5 volte
Altro: Massaggio svedese
classico massaggio svedese per la regione cervicale e toracica superiore. Il massaggio è un metodo che viene applicato ai tessuti molli superficiali come muscoli, pelle, legamenti e fascia e strutture situate sotto i tessuti superficiali e mira al rilassamento.
Sperimentale: Gruppo di controllo
I partecipanti al gruppo di controllo riceveranno il classico massaggio svedese solo nella regione cervicale e toracica superiore.
Altro: Massaggio svedese
classico massaggio svedese per la regione cervicale e toracica superiore. Il massaggio è un metodo che viene applicato ai tessuti molli superficiali come muscoli, pelle, legamenti e fascia e strutture situate sotto i tessuti superficiali e mira al rilassamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione della soglia del dolore
Lasso di tempo: 30 minuti
È stato utilizzato un dispositivo algometro digitale (JTECH Commander ™ Algometer con punta da 0,5 cm2). Dopo l'allenamento mostrando lo strumento di misura ai partecipanti, verrà applicata pressione in un punto al di fuori dell'area di valutazione per introdurre la sensazione di pressione. Gli verrà detto di dare un comando "stop" non appena il dolore viene avvertito per la prima volta. Questo processo verrà applicato 3 volte per garantire che i partecipanti si adattino alla pressione da applicare durante la valutazione. Prima e subito dopo le applicazioni, tutti i partecipanti hanno avvertito per la prima volta il dolore con una velocità di 10 N/s sui punti sensibili del m.trapezius pars descendes, m.elevator scapula, m.Rrhomboideus Major, M.Sternocleidomasteideus, M.Sternocleidomasteideus, regione suboccipitale, M. Infraspinatus, M. Muscoli multifidi. sarà finora aumentato. La misurazione è stata terminata con il comando "Stop" e verranno effettuate in totale 3 misurazioni e verrà registrato il valore medio visualizzato sullo schermo.
30 minuti
Valutazione della gravità del dolore
Lasso di tempo: 30 minuti
Dopo aver spiegato che "0 è nessun dolore, 10 è il dolore più grave", a tutti i partecipanti verrà chiesto di contrassegnare l'intensità del dolore che provano sulla scala analogica visiva (VAS) orizzontale di 10 cm prima e immediatamente dopo l'applicazione.
30 minuti
Gamma articolare di movimento
Lasso di tempo: 30 minuti
Per valutare l'ampiezza di movimento delle vertebre cervicali, prima e subito dopo le applicazioni verranno effettuate misurazioni utilizzando un goniometro universale e secondo i criteri di Kendall-Mc Creary. Il braccio fisso, il punto di rotazione e il braccio mobile del goniometro saranno posizionati in determinate aree di riferimento nella misurazione che inizia quando il partecipante è in posizione seduta. Le misurazioni della flessione cervicale, dell'estensione, della flessione laterale destra e sinistra, della rotazione destra e sinistra verranno registrate dopo i movimenti attivi del partecipante, il valore dell'angolo alla fine del movimento, la misurazione del range di movimento articolare attivo.
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bulent Ecevit University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

7 novembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

10 dicembre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

14 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Immediate PIR

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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