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上腹部手术中的压力控制通气与容量控制通气

2023年1月18日 更新者:Reyhan Nil Kırsan、Istanbul University

上腹部手术中压力和容量控制通气在机械功率方面的比较

容量控制和压力控制机械通气产生的机械功率比较

研究概览

详细说明

机械通气产生的机械功率作为一个新概念,可以评估肺中不同成分的作用。本研究的目的是计算不同通气模式(压力控制通气和容量控制通气)下的机械功率,并比较他们。 为了计算机械功率,我们将使用 Van der Meijden 的压力控制通气机械功率公式,而对于体积控制通气,我们将使用 Gattinoni 的机械功率公式。 在文献中,我们还没有看到任何出版物比较两种常用通气模式(容量控制通气和压力控制通气)的机械功率

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡、34093
        • Istanbul University, Department of anesthesiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • ASA1-2,>18 岁的上腹部手术患者

排除标准:

  • 慢性阻塞性肺病、间质性肺病
  • 慢性肾功能衰竭
  • Child-Pugh > 6 肝病
  • 不同意的患者
  • NYHA > 2 次心力衰竭

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:第 1 组
第 1 组从容量控制通气开始
第1组从容量控制通气开始,我们在20分钟内进行了3次连续测量,20分钟后我们将通气模式更改为压力控制通气,让冲洗后我们在压力控制通气下进行了3次连续测量,我们将在手术期间重复该方案
其他:第 2 组
第 2 组从压力控制通气开始
第 2 组从压力控制通气开始,我们在 20 分钟内连续进行 3 次测量,20 分钟后我们将通气模式更改为容量控制通气,让冲洗后我们在容量控制通气下连续进行 3 次测量,我们将在手术期间重复该方案

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
两种不同通风模式下机械功率变化的计算
大体时间:从手术开始到手术结束的变化
将使用 Van der Meijden 的压力支持通气公式和 Gattinoni 的容积控制通气公式计算机械功率,并将比较两种机械功率
从手术开始到手术结束的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
术后肺部并发症
大体时间:术后7天
术后肺部并发症,包括肺炎、急性肺损伤、需要重新插管的呼吸衰竭
术后7天
住院时间
大体时间:最多 20 天
最多 20 天
最多 20 天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Istanbul University、Istanbul University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年9月5日

初级完成 (实际的)

2022年11月5日

研究完成 (实际的)

2022年12月5日

研究注册日期

首次提交

2022年10月18日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月18日

首次发布 (估计)

2023年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月18日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2021-2081

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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