이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

상복부 수술에서 압력 제어 인공호흡과 용적 제어 인공호흡 비교

2023년 1월 18일 업데이트: Reyhan Nil Kırsan, Istanbul University

상복부 수술 시 역학적 힘에 따른 압력 및 용적 조절 인공호흡의 비교

용적 제어 및 압력 제어 기계 환기에서 생성되는 기계적 동력의 비교

연구 개요

상세 설명

기계적 환기에 의해 생성된 기계적 동력은 새로운 개념으로 폐의 다양한 구성 요소의 영향을 평가할 수 있습니다. 그들을 비교하십시오. 기계적 동력을 계산하기 위해 압력 제어 환기에 대한 Van der Meijden의 기계적 동력 공식을 사용하고 용적 제어 환기에 대해 Gattinoni의 기계적 동력 공식을 사용할 것입니다. 문헌에서 일반적으로 사용되는 두 가지 인공호흡 모드(용적 제어 및 압력 제어 인공호흡)의 기계적 힘을 비교하는 간행물을 본 적이 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조, 34093
        • Istanbul University, Department of anesthesiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • ASA1-2, 상복부 수술을 받는 >18세 환자

제외 기준:

  • 만성 폐쇄성 폐질환, 간질성 폐질환
  • 만성 신부전
  • Child-Pugh > 6 간 질환
  • 동의하지 않는 환자
  • NYHA > 2 심부전

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 그룹 1
그룹 1은 용적 제어 환기로 시작합니다.
그룹 1은 용적 제어 인공호흡으로 시작하고 20분 동안 3회 연속 측정을 합니다. 20분 후 세척을 한 후 인공호흡 모드를 압력 제어 인공호흡으로 변경합니다. 압력 제어 인공호흡에서 3회 연속 측정을 하고 수술 중에 이 프로토콜을 반복합니다.
다른: 그룹 2
그룹 2는 압력 제어 환기로 시작합니다.
그룹 2는 압력 제어 인공호흡으로 시작하고 20분 동안 3회 연속 측정을 하고, 20분 후 세척을 허용한 후 인공호흡 모드를 용적 제어 인공호흡으로 변경합니다. 용적 제어 인공호흡에서 3회 연속 측정을 하고 수술 중에 이 프로토콜을 반복합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두 가지 환기 모드에서 기계적 동력 변화 계산
기간: 수술 시작부터 수술 종료까지의 변화
기계적 동력은 압력 지원 환기에 대한 Van der Meijden의 공식과 용적 제어 환기에 대한 Gattinoni의 공식을 사용하여 계산되며 두 가지 기계적 동력이 비교됩니다.
수술 시작부터 수술 종료까지의 변화

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 폐 합병증
기간: 수술 후 7일
폐렴, 급성 폐 손상, 재삽관이 필요한 호흡 부전을 포함한 수술 후 폐 합병증
수술 후 7일
입원 시간
기간: 최대 20일
최대 20일
최대 20일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Istanbul University, Istanbul University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 18일

처음 게시됨 (추정)

2023년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021-2081

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

인공호흡기 폐에 대한 임상 시험

구독하다