Вентиляция с контролем по давлению в сравнении с вентиляцией с контролем по объему в хирургии верхних отделов брюшной полости
18 января 2023 г. обновлено: Reyhan Nil Kırsan, Istanbul University
Сравнение вентиляции с контролем по давлению и объему с точки зрения механической мощности в хирургии верхних отделов брюшной полости
Сравнение механической мощности, создаваемой при механической вентиляции с контролем по объему и по давлению
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Механическая мощность, создаваемая механической вентиляцией, как новая концепция, может позволить оценить влияние различных компонентов в легких. Наша цель в этом исследовании - рассчитать механическую мощность в различных режимах вентиляции (вентиляция с контролем по давлению и по объему) и Сравните их.
Для расчета механической мощности мы будем использовать формулу механической мощности Ван дер Мейдена для вентиляции с регулируемым давлением, а для вентиляции с регулируемым объемом мы будем использовать формулу механической мощности Гаттинони.
В литературе мы не встречали публикаций, в которых бы сравнивалась механическая мощность двух широко используемых режимов вентиляции (вентиляция с контролем по объему и по давлению).
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34093
- Istanbul University, Department of anesthesiology
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- ASA1-2, пациенты старше 18 лет, перенесшие операцию на верхней части брюшной полости.
Критерий исключения:
- хроническая обструктивная болезнь легких, интерстициальное заболевание легких
- хроническая почечная недостаточность
- Чайлд-Пью > 6 заболевание печени
- Пациенты, которые не дают согласия
- NYHA > 2 сердечная недостаточность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Группа 1
группа 1 начинается с вентиляции с контролируемым объемом
|
группа 1 начинается с вентиляции с контролем по объему, и мы проводим три последовательных измерения в течение двадцати минут, через двадцать минут мы меняем режим вентиляции на вентиляцию с контролем по давлению, после того как даем промывку, мы проводим три последовательных измерения при вентиляции с контролем по давлению, и мы будем повторять этот протокол во время операции.
|
|
Другой: Группа 2
группа 2 начинается с вентиляции с контролируемым давлением
|
группа 2 начинается с вентиляции с контролем по давлению, и мы проводим три последовательных измерения в течение двадцати минут, через двадцать минут мы меняем режим вентиляции на вентиляцию с контролем по объему, после вымывания проводим три последовательных измерения при вентиляции с контролем по объему, и мы будем повторять этот протокол во время операции
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
расчет изменения механической мощности в двух разных режимах вентиляции
Временное ограничение: изменение от начала операции до конца операции
|
механическая мощность будет рассчитана с использованием формулы Ван дер Мейдена для вентиляции с поддержкой давлением и формулы Гаттинони для вентиляции с регулируемым объемом, и две механические мощности будут сравниваться
|
изменение от начала операции до конца операции
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
послеоперационные легочные осложнения
Временное ограничение: послеоперационный 7 дней
|
послеоперационные легочные осложнения, включая пневмонию, острое повреждение легких, дыхательную недостаточность, требующую повторной интубации
|
послеоперационный 7 дней
|
|
время госпитализации
Временное ограничение: до 20 дней
|
до 20 дней
|
до 20 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Istanbul University, Istanbul University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Gattinoni L, Marini JJ, Collino F, Maiolo G, Rapetti F, Tonetti T, Vasques F, Quintel M. The future of mechanical ventilation: lessons from the present and the past. Crit Care. 2017 Jul 12;21(1):183. doi: 10.1186/s13054-017-1750-x.
- van der Meijden S, Molenaar M, Somhorst P, Schoe A. Calculating mechanical power for pressure-controlled ventilation. Intensive Care Med. 2019 Oct;45(10):1495-1497. doi: 10.1007/s00134-019-05698-8. Epub 2019 Jul 29. No abstract available.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 сентября 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
5 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
5 декабря 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 октября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2023 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
19 января 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 января 2023 г.
Последняя проверка
1 января 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2021-2081
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .