早吃和爬楼梯对身体成分的影响
2023年1月19日 更新者：Peter Lemon、Western University, Canada
早期限制饮食和短暂的剧烈爬楼梯对身体成分的影响
据我们所知，截至目前，只有四项研究检查了持续 12 周的 eTRE 的效果。
没有研究检查这种现象超过 12 周，一项研究持续了五周，四项研究持续了 4 周或更短时间，有些甚至几天。
持续时间为 12 周的四项研究都有改进的机会，将在此处进行讨论。
Gabel 等人进行的第一项研究主要侧重于测量老年人的体重，而不是身体成分。
进食窗口也在上午晚些时候的 1000 点开始，并在 1800 点结束。
参与者在禁食期间摄入咖啡因也没有限制。
Gasmi 等人进行的第二项研究再次针对活跃且健康的老年男性参与者，但并未测量身体成分。
威尔金森等人进行的第三项研究没有测量身体成分，进食窗口持续 10 小时而不是 8 小时。
Chow 等人进行的第四项研究检查了 45+/-12 岁成年人的 eTRE，没有提及任何基于体力活动水平或禁食期间咖啡因/人造甜味剂摄入限制的排除标准。
此外，上面提到的研究都没有直接检查 eTRE 与使用 Brief Intense Stair Climbing (BISC) 的 eTRE。
我们相信拟议的研究将解决前面提到的问题以及与 eTRE 相关的进一步知识。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Reed Zehr, MSc
- 电话号码：519-661-2111
- 邮箱：rzehr2@uwo.ca
学习地点
-
-
Ontario
-
London、Ontario、加拿大、N6A3K7
- Exercise Nutrition Laboratory, Western University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 39年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- sedentary- lightly physically active (<7,500 steps daily)
- BMI > 25 • 18-39 years old
Exclusion Criteria:
Have diabetes (self-reported)
- Have history of smoking (self-reported)
- Have history of cardiovascular disease (self-reported)
- Have BMI of <24.9
- Are pregnant or become pregnant during the study (self-reported)
- Take medication for weight loss (self-reported)
- Physical activity level > 7500 steps/day
- Unstable weight for 3 months prior to commencement of study (>4kg weight loss/gain) • Employed in a shift work position
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：eTRE
分配到该组的参与者需要在 0800h 和 1600h 期间进食。
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每天在 0800h 和 1600h 之间进食
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有源比较器：带有 BISC 的 eTRE
分配到该组的参与者需要在 0800h 和 1600h 期间进食，并每周完成 3 次 BISC。
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每天在 0800h 和 1600h 之间进食，每周完成 3 次 BISC 课程
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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身体构成
大体时间：少于 5 分钟
|
通过 BodPod 的脂肪量与无脂肪量
|
少于 5 分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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上半身力量测试
大体时间：< 15 分钟
|
3 次最大卧推
|
< 15 分钟
|
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下半身力量测试
大体时间：< 15 分钟
|
3 次最大腿举
|
< 15 分钟
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健康相关生活质量问卷
大体时间：< 10 分钟
|
每个参与者的主观幸福感
|
< 10 分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2023年3月1日
初级完成 (预期的)
2023年12月31日
研究完成 (预期的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年1月19日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月19日
首次发布 (估计)
2023年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月30日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月19日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 122046
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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