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心脏手术患者的微循环和宏观循环 (MiMaC)

2023年10月10日 更新者:Vlasta Bari、IRCCS Policlinico S. Donato

该研究的假设是,外周微循环、舌下微循环或心血管控制功能障碍与心脏手术后主要并发症(中风、急性肾损伤、长时间插管、纵隔炎、手术重新开放、死亡)的发展之间可能存在联系.

舌下微循环、外周微循环和心血管控制的状态将在 100 名接受心脏手术的患者中进行评估,这些患者在干预前和干预结束时在全身麻醉期间通过信号处理技术到达术后 ICU。

提取的标记将用于评估主要发病率的统计预测模型。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Milan
      • San Donato Milanese、Milan、意大利、20097
        • IRCCS Policlinico San Donato

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

连续 100 名患者计划进行心脏大手术

描述

纳入标准:

  • 年龄 >18 岁
  • 心脏手术干预的指征
  • 自发性窦性心律
  • 知情同意

排除标准:

  • 了解自主神经系统的病理或功能障碍
  • 怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过心血管和血液动力学标志物的变异性预测主要疾病
大体时间:24个月
统计模型评估;时间序列变异性分析
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月1日

初级完成 (估计的)

2025年3月1日

研究完成 (估计的)

2025年5月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月23日

首次发布 (实际的)

2023年1月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月10日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MiMaC

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

心脏外科的临床试验

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