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农村早期癌症患者护理协调教育干预研究

2026年4月27日 更新者:Randall F Holcombe、University of Vermont Medical Center

以患者为中心的视频教育干预改善佛蒙特州农村癌症护理服务:一项可行性研究

护理协调是癌症护理服务的重要组成部分。 许多患者的护理协调性差。 在这项研究中,我们假设提供视频教育干预来向患者传授有关癌症、护理协调和自我倡导的知识,将改善患者对护理协调的看法。 计划接受辅助治疗且居住在农村地区的患有早期疾病的癌症患者将被纳入研究。 患者将被随机分配到最初(第 1 组)或 4 个月治疗后(第 2 组)接受基于表格的教育干预工具。 将在基线和 4-6 个月后评估癌症知识、自我倡导和护理协调。

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Vermont
      • Burlington、Vermont、美国、05405
        • 招聘中
        • University of Vermont Cancer Center
        • 接触:
          • Randall F Holcombe

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • I、II 或 III 期癌症 接受基于肿瘤内科的辅助护理 佛蒙特州的农村居住地 精通英语

排除标准:

  • 过去 3 年内接受过化疗的既往恶性肿瘤病史 已知或疑似神经认知障碍 当前诊断为非 I、II 或 III 期乳腺癌、结肠癌或肺癌的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:前期教育干预
参与者将在完成基线调查工具后和 4-6 个月后重新测试之前接受基于视频的干预。
基于平板电脑的教育工具,包含有关护理协调、癌症知识和自我宣传的视频。
其他名称:
  • 教育性的
实验性的:延迟教育干预
参与者将完成基线调查工具,并在 4-6 个月后再次完成调查。 然后他们将收到基于视频的教育平板电脑。
基于平板电脑的教育工具,包含有关护理协调、癌症知识和自我宣传的视频。
其他名称:
  • 教育性的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
护理协调工具评分
大体时间:基线和 4 个月
参与者完成护理协调工具 (CCI),这是一份包含 29 项的问卷。 每个项目都按照李克特量表进行评分(非常同意 = 3 到非常不同意 = 0)。 将项目得分相加得出总分;可能的总分范围为 0-87。 较高的分数表示对护理协调的看法更好。
基线和 4 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
癌症知识
大体时间:基线和 4 个月
参与者完成癌症知识评估测试 (C-KAT)。 测试包括5个多项选择题。 将正确回答的数量相加得出总分;总分范围为 0-5。 更高的分数代表更多的癌症知识。
基线和 4 个月
对教育视频的满意度
大体时间:4个月
基线干预组的参与者完成满意度和可接受性调查问卷。 这份包含 5 项的调查问卷评估了教育视频的帮助程度和可访问性。 还有一个用于其他反馈的开放式问题。 对这些项目回答是表示更大的满意度和易用性。
4个月
自我宣传分数
大体时间:基线和 4 个月
参与者完成癌症自我宣传量表,这是一份包含 20 个项目的问卷。 每个项目都按照李克特量表进行评分(非常同意 = 6 到非常不同意 = 1)。 将项目得分相加得出总分;可能的总分在 20-120 之间。 更高的分数代表更强的自我倡导技能。
基线和 4 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年3月31日

初级完成 (估计的)

2027年9月30日

研究完成 (估计的)

2028年1月31日

研究注册日期

首次提交

2023年2月1日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月1日

首次发布 (实际的)

2023年2月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月27日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 00002358

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

根据要求,删除 PHI

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

基于表格的教育干预的临床试验

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