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通过精心准备的教育视频对泰国道路交通事故的阻塞性睡眠呼吸暂停相关原因的态度 (AOSARTA)

2023年2月9日 更新者:Sarocha Vivatvakin, MD、Chulalongkorn University

这种描述性的横断面调查设计的目的是确定公众意识视频对正常人群有关睡眠呼吸暂停综合征或青光眼和交通事故的基本知识的影响

它旨在回答的主要问题是:

  • 评估对交通事故的健康相关原因的态度,主要集中在观看当地语言翻译版本的公众意识视频的泰国人中的阻塞性睡眠呼吸暂停和青光眼。
  • 评估公众意识视频的反馈。

参与者将被要求完成一组包含 3 个部分的问卷

  • 预测试部分
  • 教育视频部分
  • 后测部分

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

参与者被要求完成一组关于阻塞性睡眠呼吸暂停和交通事故的问卷。 调查问卷是国际交通与安全科学协会 (IATSS) 调查问卷的修改版。 问卷设计为自填式问卷,以了解主要关注 OSA 的交通事故健康相关原因的态度和意识。 问卷集是使用谷歌表格作为在线问卷进行的。 问卷和视频通过电子海报进行宣传。 参与者能够使用提供的二维码或链接来评估问卷。

问卷集由三部分组成:1)前测部分(视频观看前的问卷),2)教育视频部分(由两个视频组成),3)后测部分(视频观看后的问卷)。

要求被试完成前测问卷部分,共13个条目,其中6个条目为人口统计学(性别、年龄、家乡、机动车使用频率、受教育程度、职业),1个条目为基础疾病OSA,1 个项目测试关于常见 OSA 症状的基本知识,5 个项目关于观看教育视频之前对 OSA 的态度。

完成前测问卷后和开始后测问卷之前,参与者被引导到预测试问卷后嵌入在同一谷歌表格中的教育视频。 这些视频的目的是提供基本知识并提高人们对 OSA 相关交通事故原因的认识。 有两个视频,包括第一个视频“睡眠呼吸暂停综合症驾驶安全画卷”和第二个视频“睡眠呼吸暂停综合症与交通事故”。 第一个视频大约有 3 分钟长。 该视频适合所有年龄段。 这是一个简单易懂的视频,解释了 OSA 的特征及其与交通事故的关系。 第二个视频是详细视频,时长约20分钟。 该视频适合那些希望了解更多有关 OSA 的人。 它可用于各种教育环境,包括内部培训和交通安全研讨会。 参与者必须至少观看第一个视频。

观看视频后,参与者被引导到相同的谷歌表格中的测试后问卷。 后测问卷共22个项目,包括10个关于OSA或青光眼态度的项目(包含5个与前测问卷相同的项目)和12个视频反馈项目。 总而言之,这套问卷由 33 个问题组成。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

61

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Bangkok
      • Pathum Wan、Bangkok、泰国、10330
        • Chulalongkorn University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 朱拉隆功国王纪念医院员工
  • 年龄≥18岁

排除标准:

  • 无法配合回答问卷
  • 无法观看视频

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:视频
有两个视频,包括第一个视频“睡眠呼吸暂停综合症驾驶安全画卷”和第二个视频“睡眠呼吸暂停综合症与交通事故”。 第一个视频大约有 3 分钟长。 该视频适合所有年龄段。 这是一个简单易懂的视频,解释了 OSA 的特征及其与交通事故的关系。 第二个视频是详细视频,时长约20分钟。 该视频适合那些希望了解更多有关 OSA 的人。 它可用于各种教育环境,包括内部培训和交通安全研讨会。 参与者必须至少观看第一个视频。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
态度
大体时间:一天
观看这些公众意识视频的泰国人对交通事故与健康相关原因的态度,主要集中在 OSA
一天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
视频反馈
大体时间:一天
公众意识视频的反馈
一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sarocha Vivatvakin、Department of Medicine, Faculty of Medicine, Chulalongkorn University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月31日

初级完成 (实际的)

2023年2月1日

研究完成 (实际的)

2023年2月1日

研究注册日期

首次提交

2023年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2023年2月9日

首次发布 (估计)

2023年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年2月9日

最后验证

2023年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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OSA的临床试验

教育视频的临床试验

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