MARVIN 聊天机器人为不同的健康状况提供信息
2024年3月4日 更新者：Dr. Bertrand Lebouche、McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
适应和评估基于人工智能的对话代理以提供不同健康状况信息的主要研究协议：MARVIN 聊天机器人
这项研究是 MARVIN 聊天机器人可用性研究的延续。
研究人员的目标是调整 MARVIN 聊天机器人以将其开放给其他健康领域（例如
乳腺癌）和人群（例如
药剂师）。
因此，该协议构成了一个主研究协议，将不同的研究项目与各个聊天机器人结合起来。
研究人员采用自适应平台试验设计，这将允许灵活地处理适应不同人群的多种干预措施，同时保留平台试验设计的特征，允许根据中期数据（实施结果）提前撤回无效试验组并引入新试验武器。
研究概览
详细说明
从 2020 年开始，首席研究员的团队为 HIV 感染者开发了一个名为 Minimal AntiretRoViral INterference (MARVIN) 的创新聊天机器人。
该主协议的主要目标是：1）通过共建为不同的医疗环境开发或调整 MARVIN 聊天机器人； 2) 用一小部分研究参与者评估各个聊天机器人在各自使用场景中的全球可用性； 3) 在更大的研究参与者样本中评估各个聊天机器人在各自使用场景中的实施和用户结果（例如，保真度、适当性）。
这还包括记录抑制或增强聊天机器人和结果的使用的因素； 4) 通过先前的目标，建立和评估与研究参与者和研究团队成员的不同伙伴关系，以共同构建能够响应他们的需求并鼓励继续使用该工具的聊天机器人。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
400
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Bertrand Lebouché, MD
- 电话号码：514-843-2090
- 邮箱：bertrand.lebouche@mcgill.ca
学习地点
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Quebec
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Montréal、Quebec、加拿大、H2X 3E4
- 招聘中
- Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
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接触：
- Marie-Pacale Pomey, MD, PhD
- 电话号码：14302 514 890 8000
- 邮箱：marie-pascale.pomey@umontreal.ca
-
Montréal、Quebec、加拿大、H4A 3J1
- 招聘中
- McGill University Health Centre (MUHC)
-
接触：
- Bertrand Lebouché, MD, PhD
- 电话号码：5148432090
- 邮箱：bertrand.lecbouche@mcgill.ca
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副研究员：
- Esli Osmanlliu, MDCM, MSc
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
所有目标的纳入标准：
- 年满 18 岁；
- 英语和/或法语流利；
- 能够理解参与研究的要求并在研究期间提供知情同意；
- 在家里/工作场所可以使用智能手机、平板电脑或电脑；
- 在家里访问互联网连接或在他们的设备上使用数据计划。
针对目标 2 和 3 的纳入标准：
- 接受使用基于 Facebook Messenger 的聊天机器人；
- 接受使用或创建个人 Facebook 帐户；
- 接受 Facebook 的隐私和数据安全政策。
排除标准：
- 不符合纳入标准
- 任何原因，在研究者看来，这将使候选人不适合参与涉及聊天机器人的调查研究（例如，认知缺陷）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：MARVIN：为 HIV 患者设计的聊天机器人
聊天机器人的共建、可用性研究、实施、结果评估和持续改进
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面向 HIV 患者的 Meta (Facebook) Messenger 聊天机器人
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其他：MARVIN：社区药剂师的聊天机器人
聊天机器人的共建、可用性研究、实施、结果评估和持续改进
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面向社区药剂师的 Meta (Facebook) Messenger 聊天机器人
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其他：MARVINA：乳腺癌患者的聊天机器人
聊天机器人的共建、可用性研究、实施、结果评估和持续改进
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面向乳腺癌患者的 Meta (Facebook) Messenger 聊天机器人
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其他：MARVIN CHAMP：用于儿科传染病的聊天机器人
聊天机器人的共建、可用性研究、实施、结果评估和持续改进
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CHatbot 协助管理患有传染病的儿科患者 (CHAMP)
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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用户体验的可用性指标 (UMUX-Lite)
大体时间：立即，经过 1 个月的测试 - 目标 2
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UMUX-Lite 是一份包含 2 个项目的问卷，按照李克特 7 分制（1 = 非常不同意，5 = 非常同意）回答，被认为适合评估医疗技术。
这些项目询问聊天机器人是否满足用户的需求以及用户感知的易用性。
分数范围从 0 到 100，根据文献，超过 68 分被认为是高可用性。
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立即，经过 1 个月的测试 - 目标 2
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可接受性电子量表 (AES)
大体时间：测试 1 个月后立即 - 目标 2
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AES 包含 6 个项目，采用不同的 5 点李克特量表（例如，1=非常困难，5=非常容易）。
它是对健康人群基于计算机的干预措施的可接受性和可用性的有效衡量标准。
分数范围从 0 到 30，根据文献，分数超过 24 被认为是高可接受性。
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测试 1 个月后立即 - 目标 2
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12 个月内可接受性电子量表 (AES) 的变化
大体时间：12个月内每3个月一次
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AES 包含 6 个项目，采用不同的 5 点李克特量表（例如，1=非常困难，5=非常容易）。
它是针对健康人群的基于计算机的干预措施的可接受性和可用性的有效衡量标准。
分数范围从 0 到 30，根据文献，分数超过 24 被认为是高可接受性。
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12个月内每3个月一次
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12 个月内干预适当性措施 (IAM) 的变化
大体时间：12个月内每3个月一次
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适当性涉及创新解决特定问题的相关性或兼容性。
信息技术创新的兼容性是指它与用户的价值观、需求和过去的经验相一致的程度。
Compatibility Subscale 是一个经过验证的工具，包含三个项目并根据 7 分李克特量表（1 = 非常不同意，7 = 非常同意）评估 IT 创新如何“适合”用户的工作方式。
修改后的版本可供药剂师等医疗保健专业人员使用。
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12个月内每3个月一次
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12 个月内相容性分量表的变化
大体时间：12个月内每3个月一次
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适当性涉及创新解决特定问题的相关性或兼容性。
信息技术创新的兼容性是指它与用户的价值观、需求和过去的经验相一致的程度。
患者可以使用的经过验证的工具是干预适当性测量 (IAM)。
它还包含 4 个项目，采用五分制李克特量表（1 = 非常不同意，5 = 非常同意），评估创新是否适合用户。
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12个月内每3个月一次
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Bertrand Lebouché, MD、McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月1日
初级完成 (估计的)
2033年12月31日
研究完成 (估计的)
2034年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年3月14日
首先提交符合 QC 标准的
2023年3月27日
首次发布 (实际的)
2023年3月29日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月4日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.