Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Чат-боты MARVIN для предоставления информации о различных состояниях здоровья

4 марта 2024 г. обновлено: Dr. Bertrand Lebouche, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Основной исследовательский протокол для адаптации и оценки диалогового агента на основе искусственного интеллекта для предоставления информации о различных состояниях здоровья: чат-боты MARVIN

Это исследование является продолжением исследования удобства использования чат-бота MARVIN. Исследователи стремятся адаптировать чат-бот MARVIN, чтобы открыть его для других областей здравоохранения (например, рак молочной железы) и популяции (например, фармацевты). Таким образом, этот протокол представляет собой основной исследовательский протокол, который объединит различные исследовательские проекты с отдельными чат-ботами. Исследователи принимают адаптивный платформенный дизайн исследования, который обеспечит гибкость при проведении нескольких вмешательств, адаптированных к разным группам населения, сохраняя при этом характеристики платформенного дизайна исследования, что позволяет досрочно прекращать неэффективные группы испытаний на основе промежуточных данных (результатов реализации) и начинать новое исследование. оружие.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

С 2020 года команда главного исследователя разработала инновационный чат-бот Minimal AntireRoViral INterference (MARVIN) для людей с ВИЧ. Основными задачами этого мастер-протокола являются: 1) разработка или адаптация чат-ботов MARVIN для различных контекстов здравоохранения посредством совместной разработки; 2) оценить глобальное удобство использования отдельных чат-ботов в их соответствующих сценариях использования с небольшой выборкой участников исследования; 3) оценить реализацию и пользовательские результаты (например, точность, уместность) отдельных чат-ботов в их соответствующих сценариях использования с большей выборкой участников исследования. Это включает также документирование факторов, которые препятствуют или улучшают использование чат-ботов и результатов; и 4) установить и оценить, в соответствии с предыдущими задачами, различные партнерские отношения с участниками исследования и членами исследовательской группы для совместного создания чат-ботов, которые будут отвечать их потребностям и поощрять дальнейшее использование инструмента.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

400

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Bertrand Lebouché, MD
  • Номер телефона: 514-843-2090
  • Электронная почта: bertrand.lebouche@mcgill.ca

Места учебы

  • Канада
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Канада, H2X 3E4
        • Рекрутинг
        • Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
        • Контакт:
      • Montréal, Quebec, Канада, H4A 3J1
        • Рекрутинг
        • McGill University Health Centre (MUHC)
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Esli Osmanlliu, MDCM, MSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения для всех целей:

  • возраст 18 лет и старше;
  • свободное владение английским и/или французским языком;
  • быть в состоянии понять требования участия в исследовании и дать информированное согласие в течение всего периода исследования;
  • наличие доступа к смартфону, планшету или компьютеру дома/на рабочем месте;
  • иметь доступ к интернет-соединению дома или тарифному плану на своем устройстве.

Критерии включения, характерные для целей 2 и 3:

  • согласиться на использование чат-бота на базе Facebook Messenger;
  • согласиться на использование или создать личную учетную запись Facebook;
  • принять политику конфиденциальности и безопасности данных Facebook.

Критерий исключения:

  • не отвечающие критериям включения
  • любая причина, по мнению исследователя, которая делает кандидата непригодным для участия в следственном исследовании с участием чат-бота (например, когнитивный дефицит)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: MARVIN: чат-бот для пациентов с ВИЧ
Совместное создание чат-бота, исследование юзабилити, внедрение, оценка результатов и постоянные улучшения
Другой: МАРВИН
Чат-бот в мессенджере Meta (Facebook) для пациентов с ВИЧ
Другой: MARVIN: чат-бот для местных фармацевтов
Совместное создание чат-ботов, исследование юзабилити, внедрение, оценка результатов и постоянные улучшения
Другой: МАРВИН-Фарма
Чат-бот в Meta (Facebook) Messenger для местных фармацевтов
Другой: MARVINA: чат-бот для больных раком молочной железы
Совместное создание чат-ботов, исследование юзабилити, внедрение, оценка результатов и постоянные улучшения
Другой: МАРВИНА
Чат-бот в Meta (Facebook) Messenger для больных раком молочной железы
Другой: MARVIN CHAMP: чат-бот для лечения детских инфекционных заболеваний
Совместное создание чат-ботов, исследование удобства использования, внедрение, оценка результатов и постоянные улучшения.
Другой: МАРВИН-ЧЕМП
Чат-бот для помощи в ведении педиатрических пациентов с инфекционными заболеваниями (CHAMP)
Другие имена:
  • ЧЕМПИОН
  • ЧЕМПИОНЫ
  • Чат-бот для помощи в ведении педиатрических пациентов с инфекционными заболеваниями

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Метрика удобства использования для пользовательского опыта (UMUX-Lite)
Временное ограничение: Сразу, через 1 месяц тестирования - цель 2
UMUX-Lite представляет собой анкету из 2 пунктов, на которую отвечают по 7-балльной шкале Лайкерта (1 = полностью не согласен до 5 = полностью согласен), которая считается подходящей для оценки медицинских технологий. Элементы спрашивают, соответствует ли чат-бот потребностям пользователя и воспринимаемой пользователем простоте использования. Оценки варьируются от 0 до 100, при этом более 68 баллов считаются высоким удобством использования, согласно литературным данным.
Сразу, через 1 месяц тестирования - цель 2
E-шкала приемлемости (AES)
Временное ограничение: Сразу после 1 месяца тестирования - цель 2
AES содержит 6 заданий, оцениваемых по разным 5-балльным шкалам Лайкерта (например, 1 = очень сложно, 5 = очень легко). Это подтвержденная мера приемлемости и удобства использования компьютерных вмешательств для здорового населения. Баллы варьируются от 0 до 30, и, согласно литературным данным, баллы выше 24 считаются высокой приемлемостью.
Сразу после 1 месяца тестирования - цель 2
Изменение E-Scale приемлемости (AES) за 12 месяцев
Временное ограничение: 1 раз в 3 месяца в течение 12 месяцев
AES содержит 6 заданий, оцениваемых по разным 5-балльным шкалам Лайкерта (например, 1 = очень сложно, 5 = очень легко). Это подтвержденная мера приемлемости и удобства использования компьютерных вмешательств для здорового населения. Баллы варьируются от 0 до 30, и, согласно литературным данным, баллы выше 24 считаются высокой приемлемостью.
1 раз в 3 месяца в течение 12 месяцев
Изменение показателя целесообразности вмешательства (IAM) за 12 месяцев
Временное ограничение: 1 раз в 3 месяца в течение 12 месяцев
Уместность относится к актуальности или совместимости инновации для решения конкретного вопроса или проблемы. Совместимость инноваций в области информационных технологий — это степень, в которой они считаются совместимыми с ценностями, потребностями и прошлым опытом пользователей. Подшкала совместимости — это проверенный инструмент, который содержит три пункта и оценивает по 7-балльной шкале Лайкерта (1 = совершенно не согласен до 7 = полностью согласен), насколько ИТ-инновация «соответствует» стилю работы пользователя. Модифицированная версия может использоваться медицинскими работниками, например, фармацевтами.
1 раз в 3 месяца в течение 12 месяцев
Изменение подшкалы совместимости за 12 месяцев
Временное ограничение: 1 раз в 3 месяца в течение 12 месяцев
Уместность относится к актуальности или совместимости инновации для решения конкретного вопроса или проблемы. Совместимость инноваций в области информационных технологий — это степень, в которой они считаются совместимыми с ценностями, потребностями и прошлым опытом пользователей. Проверенным инструментом, который могут использовать пациенты, является мера целесообразности вмешательства (IAM). Он также содержит 4 пункта, оцениваемых по пятибалльной шкале Лайкерта (от 1 = совершенно не согласен до 5 = полностью согласен) согласия, оценивающего, насколько инновация подходит для пользователей.
1 раз в 3 месяца в течение 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Соавторы

Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)

Следователи

  • Главный следователь: Bertrand Lebouché, MD, McGill University Health Centre/Research Institute of the McGill University Health Centre

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2033 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2034 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 марта 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 марта 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

6 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • MP-37-2023-9333

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Algeria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться