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加强双方同意的社交技巧以防止非双方同意的性行为

2024年5月3日 更新者:The Royal Ottawa Mental Health Centre

加强双方同意的社交技巧以防止非双方同意的性行为:对儿童性兴趣有问题的个人进行的随机对照试验

加拿大社会面临的挑战是建立有效的循证干预措施以防止非自愿性行为。 位于加拿大安大略省渥太华的性行为诊所 (SBC) 是一项创新且有效的计划,致力于管理具有持续性问题性兴趣和行为(性倒错)的成年人。 该项目的主要目的是检验以下假设,即 SBC 的成功部分归功于其对同意的关注以及合法和充实的社会关系(社交技能)的增强。 研究参与者将包括 60 名自愿的男性参与者,他们已经接受了 SBC 的摄入量评估,并显示出对儿童有兴趣的迹象(基于标准的 SBC 摄入量问卷),他们将被随机分配到社交技能组或弹性对照组. 参与者将每周参加这些小组,为期 3 个月(12 周)。 结果测量将包括前后社交技能、性同意、性幻想和性冲动调查、前后阴茎测试(测试客观性唤起)、研究参与者、他们的朋友和他们的定性访谈家庭成员,以及累犯记录(自我报告)。 团体将包括来自不同种族、背景、性取向以及智力和发展水平的个人。

研究概览

详细说明

60 名自愿参与者接受了 SBC 的摄入量评估,并显示出对儿童有反常兴趣的迹象,他们将被随机分配到对照组或社交技能组。 这些小组已经运行了约 15 年,并且已经发布了方法(例如,Fedoroff,2020)。 训练有素的社会工作者和精神科医生将为这些团体提供便利。 对照组中的那些人将参加为期 3 个月(12 周)的每周一次的恢复力小组,并将接受他们的状况所需的必要的心理和/或药物治疗。 干预组将参加为期 3 个月(12 周)的每周一次的自愿社交技能小组,并将接受针对其病情所需的必要心理和/或药物治疗。 将根据提供和接受的任何心理或药物治疗对这些组进行比较。 应该指出的是,SBC 从未提供过同性恋治疗,也不打算在本研究中这样做。

参与者的社会人口统计信息将从参与者初步评估时完成的自我报告措施中收集,并由临床协调员审查。 该调查问卷已用于 SBC 过去完成的其他研究。 参与者将接受阴茎测试以测试干预前后的客观性唤起。 进行阴茎测试的临床协调员将不知道参与者属于哪个组。 所有参与者还将完成基线标准化问卷,包括社交技能清单(SSI;Riggio,1992)、修订后的性同意量表(Humphreys & Brousseau,2010)、性症状评估量表(SASS;Raymond 等人,2007) , 和幻想清单 (Bradford & Curry, 1991)。 他们将在每周参加小组 3 个月后完成相同的问卷调查。 此外,经过 3 个月的社交技能治疗后,随机分组的 10 名社交技能组参与者将被邀请参加由训练有素的研究助理根据既定的定性方法进行的半结构化访谈,以调查社交技能疗法的疗效。 访谈将持续 60-90 分钟,一组有限的定性调查将围绕研究的定量部分探索的三大主题展开,即社交技能、同意和性兴趣。 Boyatzis (1998) 的数据管理和分析主题分析原则将用于分析该计划的总体主题。 只要有可能,每次访谈后都会进行分析以通知后续访谈,并搜索数据饱和度——定义为访谈中没有新信息出现的时间。 社交技能和同意规则将构建数据分析和编码过程。 将遵循归纳过程以增加对所研究现象的定量理解。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1Z7K4
        • The Royal Ottawa Health Care Group (ROHCG)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 男性(出生性别)
  • 18岁或以上
  • 懂英语
  • 被评估为儿童性兴趣的问题

排除标准:

  • 无法理解和/或阅读英语
  • 18岁以下
  • 没有阴茎
  • 当前或过去的精神病史
  • 在 SBC 评估时在押
  • 参与者对儿童没有性兴趣
  • 参与者已经在性行为诊所接受过团体心理治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:社交技巧团体心理治疗
该小组最初是为了满足 ASD 或 ASPD 患者的需求而设计的,现在很受那些想要处理涉及他们与缓刑或假释官员的关系或建立健康浪漫关系的问题的患者的欢迎。

团体为 1.5 小时,由精神科医生和社会工作者提供便利。 这些团体遵循认知行为疗法 (CBT) 和美好生活模式 (GLM)。 小组涉及签到以接收小组成员的建议,然后围绕 1-2 个主题进行讨论。 主持人负责提出有关该主题的探索性问题,以促进小组讨论和学习。

CBT 治疗涉及改变思维模式的努力,其中可能包括: 学习识别造成问题的思维扭曲,然后重新评估它们。 更好地了解他人的行为和动机。 使用解决问题的技巧来应对困难的情况。

GLM 将健康的性行为概念化为成功实现人生目标的自然结果。 一些患者难以将自我认同从“性犯罪者”转变为“前性犯罪者”。 GLM 原则有助于实现这一目标。

其他名称:
  • 认知行为疗法 (CBT)
  • 美好生活模型 (GLM)
有源比较器:成人兴趣小组心理治疗
成人利益团体有双重目标:(1) 制止非法性行为;(2) 增强非犯罪性利益。 该小组通过检查小组成员可能认可的各种认知扭曲,重点关注对知情、自愿、可撤销的同意的尊重。

团体活动时长为 1.5 小时,由精神科医生和社会工作者协助。 这些团体遵循认知行为疗法(CBT)和美好生活模式(GLM)。 小组需要签到以接收小组成员的建议,然后围绕 1-2 个主题进行讨论。 辅导员负责提出有关该主题的探索性问题,以促进小组讨论和学习。

CBT 治疗涉及改变思维模式的努力,其中可能包括: 学习认识导致问题的思维扭曲,然后重新评估它们。 更好地了解他人的行为和动机。 使用解决问题的技巧来应对困难的情况。

GLM 将健康的性行为概念定义为成功实现人生目标的自然结果。 有些患者很难将自己的自我认同从“性犯罪者”转变为“前性犯罪者”。 GLM 原则有助于实现这一目标。

其他名称:
  • 认知行为疗法 (CBT)
  • 美好生活模型 (GLM)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阴茎体积描记术/阴茎测试 (PPG)
大体时间:大约需要 2.5 小时才能完成,具体取决于恢复到基线唤醒水平所需的时间长度
性唤起的客观测量。 Phallometry 涉及阴茎勃起(即勃起)响应各种刺激的生理测量,例如儿童和成人性互动的音频描述或裸体或半裸儿童和成人的照片。
大约需要 2.5 小时才能完成,具体取决于恢复到基线唤醒水平所需的时间长度

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社交技能量表 (SSI)
大体时间:约10分钟
简短的社交技能量表 (SSI),也称为自我描述量表,是一个包含 30 个项目的李克特问卷,评估构成社交能力基础的 6 种基本社交技能。 它评估口头(社交)和非口头(情感)沟通技巧,并确定优势和劣势。 因此,SSI 是一种可靠且有效的情商能力衡量标准。
约10分钟
修订后的性同意量表 (SCS-R)
大体时间:大约 10-20 分钟
性同意量表修订版 (SCS-R) 衡量个人在性伴侣之间应该如何协商性同意方面的信念、态度和行为。 SCS-R 是一个包含 39 个项目的李克特式测量,用于评估对性同意的态度和行为。
大约 10-20 分钟
性症状评估量表 (S-SAS)
大体时间:大约 5-10 分钟
为了衡量强迫性行为 (CSB) 症状的严重程度,开发了性症状评估量表 (S-SAS)。 S-SAS 是一个 12 个项目的自评量表,每个项目得分为 0-8;分数越高表示症状越严重。
大约 5-10 分钟
幻想清单
大体时间:大约 10-20 分钟
幻想清单使用 39 项李克特量表衡量个人性幻想,每项得分为 0-6。 已经确定了对应于清晰可辨的幻想主题的八个主要因素(参见 Bradford、Curry 和 Pawlak,1996 年)。
大约 10-20 分钟

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
社会人口调查问卷
大体时间:约30分钟
参与者的社会人口统计信息将从参与者初始评估(性行为诊所摄入问卷)中完成的自我报告测量中收集。
约30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:John Bradford, MD、The Royal Ottawa Health Care Group (ROHCG)
  • 首席研究员:Dave Holmes, PhD、The Royal Ottawa Health Care Group (ROHCG)
  • 研究主任:Emily Tippins, MSc、The Royal Ottawa Health Care Group (ROHCG)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月6日

初级完成 (估计的)

2025年1月30日

研究完成 (估计的)

2026年3月31日

研究注册日期

首次提交

2023年4月14日

首先提交符合 QC 标准的

2023年4月14日

首次发布 (实际的)

2023年4月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月3日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022022

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

一旦完成,所有适用的数据将在 Mendeley Data 上共享。 Mendeley Data 是研究数据的安全在线存储库,允许归档任何文件类型并分配永久且唯一的数字对象标识符 (DOI),以便可以轻松引用文件。

IPD 共享时间框架

从 2024 年 2 月开始。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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