합의되지 않은 성행위를 방지하기 위한 합의된 사회적 기술 향상
합의되지 않은 성적 행위를 방지하기 위한 합의된 사회적 기술 향상: 아동에 대한 성적 관심 문제가 있는 개인에 대한 무작위 대조 시험
연구 개요
상세 설명
SBC와 함께 섭취 평가를 받고 아동에 대한 성추행적 관심의 징후를 보이는 60명의 자발적 참가자는 통제 그룹 또는 사회적 기술 그룹으로 무작위 배정됩니다. 이 그룹은 ~15년 동안 운영되어 왔으며 방법이 게시되었습니다(예: Fedoroff, 2020). 훈련된 사회 복지사와 정신과 의사가 그룹을 촉진할 것입니다. 대조군에 속한 사람들은 3개월(12주) 동안 탄력성에 대한 주간 그룹에 참여하고 상태에 필요한 심리적 및/또는 약리학적 치료를 받게 됩니다. 개입 그룹은 3개월(12주) 동안 합의된 사회적 기술에 대한 주간 그룹에 참여하고 그들의 상태에 필요한 심리적 및/또는 약리학적 치료를 받게 됩니다. 그룹은 제공되고 수신되는 모든 심리적 또는 약리학적 치료 측면에서 비교됩니다. SBC는 동성애에 대한 치료를 제공한 적이 없으며 이 연구에서 그렇게 제안하지 않는다는 점에 유의해야 합니다.
참가자의 사회-인구학적 정보는 임상 코디네이터가 검토하는 참가자의 초기 평가에서 완료된 자가 보고 측정에서 수집됩니다. 이 설문지는 과거에 SBC 내에서 완료된 다른 연구에서 사용되었습니다. 참가자는 개입 전후에 객관적인 성적 흥분을 테스트하기 위해 남근 측정 테스트를 받게 됩니다. phallometric 테스트를 수행하는 임상 코디네이터는 참가자가 어떤 그룹에 속해 있는지 알지 못합니다. 모든 참가자는 또한 사회 기술 인벤토리(SSI; Riggio, 1992), 수정된 성적 동의 척도(Humphreys & Brousseau, 2010), 성적 증상 평가 척도(SASS; Raymond et al., 2007)를 포함하는 기준선 표준화 설문지를 작성합니다. , 판타지 체크리스트(Bradford & Curry, 1991). 그들은 3개월 동안 매주 그룹에 참석한 후 동일한 설문지를 작성하게 됩니다. 또한, 사회 기술 치료 3개월 후, 사회적 기술 그룹에서 중요한 다른 사람이 확인된 10명의 참가자로 구성된 무작위 그룹이 확립된 질적 방법론에 따라 훈련된 연구 조교의 반구조화 인터뷰에 참여하도록 초대됩니다. 사회기술치료의 효과를 조사한다. 인터뷰는 60-90분 동안 진행되며 제한된 질적 조사 세트는 연구의 양적 부분에서 탐구된 세 가지 광범위한 주제, 즉 사회적 기술, 동의 및 성적 관심을 중심으로 진행됩니다. 데이터 관리 및 분석을 위한 Boyatzis(1998)의 주제별 분석 원칙은 프로그램의 중요한 주제를 분석하는 데 사용됩니다. 가능할 때마다 각 인터뷰 후 분석을 수행하여 다음 인터뷰에 알리고 인터뷰에서 새로운 정보가 나오지 않은 시간으로 정의되는 데이터 포화도를 검색합니다. 사회적 기술 및 동의 루브릭은 데이터 분석 및 코딩 프로세스를 구성합니다. 연구 중인 현상에 대한 정량적 이해를 추가하기 위해 귀납적 과정이 뒤따를 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, 캐나다, K1Z7K4
- The Royal Ottawa Health Care Group (ROHCG)
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 남성(출생 시 성별)
- 18세 이상
- 영어 이해
- 아동에 대한 성적 관심에 대한 질문에 대해 평가를 받았음
제외 기준:
- 영어를 이해하거나 읽을 수 없음
- 18세 미만
- 남근이 없다
- 정신병의 현재 또는 과거 병력
- SBC 평가 당시 구금 중
- 참가자는 어린이에게 성적 관심을 보이지 않습니다.
- 참가자는 이미 성 행동 클리닉에서 집단 심리 치료를 받았습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 사회 기술 그룹 심리 치료
원래 ASD 또는 ASPD 환자의 요구를 충족하도록 설계된 이 그룹은 이제 보호관찰 또는 가석방 담당관과의 관계와 관련된 문제를 해결하거나 건강상의 낭만적인 관계를 구축하려는 환자에게 인기가 있습니다.
|
그룹은 1.5시간이며 정신과 의사와 사회 복지사가 촉진합니다. 이 그룹은 인지 행동 치료(CBT)와 좋은 삶 모델(GLM)을 따릅니다. 그룹은 체크인을 포함하여 그룹 구성원의 조언을 받은 다음 1-2개의 주제를 중심으로 진행됩니다. 퍼실리테이터는 그룹 토론 및 학습을 촉진하기 위해 주제에 대해 탐색 질문을 할 책임이 있습니다. CBT 치료에는 다음과 같은 사고 패턴을 바꾸기 위한 노력이 포함됩니다. 다른 사람의 행동과 동기를 더 잘 이해합니다. 어려운 상황에 대처하기 위해 문제 해결 기술을 사용합니다. GLM은 건강한 섹슈얼리티를 삶의 목표 달성 성공의 자연스러운 결과로 개념화했습니다. 일부 환자는 자신의 정체성을 "성범죄자"에서 "과거 성범죄자"로 바꾸는 데 어려움을 겪습니다. GLM 원칙은 이 목표를 달성하는 데 도움이 됩니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 성인 관심집단 심리치료
성인 이익 단체는 (1) 불법적인 성행위를 중단하고 (2) 비범죄적인 성적 이익을 향상시키는 두 가지 목표를 가지고 있습니다.
이 그룹은 그룹 구성원이 지지할 수 있는 다양한 인지 왜곡을 조사하여 정보에 입각한 자발적이고 취소 가능한 동의에 대한 존중에 중점을 둡니다.
|
그룹은 1시간 30분 동안 진행되며 정신과 의사와 사회 복지사의 도움을 받습니다. 이 그룹은 인지 행동 치료(CBT)와 좋은 삶 모델(GLM)을 따릅니다. 그룹은 체크인을 통해 그룹 구성원으로부터 조언을 받은 다음 1~2개의 주제를 중심으로 진행됩니다. 진행자는 그룹 토론과 학습을 촉진하기 위해 주제에 대한 조사 질문을 할 책임이 있습니다. CBT 치료에는 다음과 같은 사고 패턴을 바꾸려는 노력이 포함됩니다. 문제를 일으키는 사고의 왜곡을 인식하고 이를 재평가하는 방법을 학습합니다. 다른 사람의 행동과 동기를 더 잘 이해합니다. 어려운 상황에 대처하기 위해 문제 해결 기술을 사용합니다. GLM은 건강한 성생활을 인생 목표 달성의 자연스러운 결과로 개념화했습니다. 일부 환자들은 자신의 정체성을 '성범죄자'에서 '과거 성범죄자'로 바꾸는 데 어려움을 겪는다. GLM 원칙은 이러한 목표를 달성하는 데 도움이 됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
음경 혈량 측정/음경 검사(PPG)
기간: 기준 각성 수준으로 돌아가는 데 필요한 시간에 따라 완료하는 데 약 2.5시간 소요
|
성적 흥분의 객관적인 척도.
음경측정법은 아동과 성인의 성적 상호작용에 대한 오디오 설명이나 나체 또는 반옷을 입은 아동과 성인의 사진과 같은 다양한 자극에 반응하여 음경 팽창(즉, 발기)의 생리학적 측정을 포함합니다.
|
기준 각성 수준으로 돌아가는 데 필요한 시간에 따라 완료하는 데 약 2.5시간 소요
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사회적 기술 인벤토리(SSI)
기간: 약 10분
|
자기 기술 목록으로도 알려진 간략한 사회 기술 목록(SSI)은 사회적 능력의 기초가 되는 6가지 기본적인 사회적 기술을 평가하는 30개 항목의 리커트 설문지입니다.
언어적(사회적) 및 비언어적(감정적) 의사소통 기술을 평가하고 강점과 약점을 식별합니다.
이와 같이 SSI는 감성 지능의 신뢰할 수 있고 유효한 능력 척도 역할을 합니다.
|
약 10분
|
|
수정된 성적 동의 척도(SCS-R)
기간: 약 10~20분
|
개정된 성적 동의 척도(SCS-R)는 성적 동의가 어떻게 이루어져야 하고 성적 파트너 간에 협상되는지에 대한 개인의 신념, 태도 및 행동을 측정합니다.
SCS-R은 성적 동의에 대한 태도와 행동을 모두 평가하는 39개 항목의 리커트 유형 측정입니다.
|
약 10~20분
|
|
성적 증상 평가 척도(S-SAS)
기간: 약 5~10분
|
강박적 성행위(CSB) 증상의 중증도를 측정하기 위해 성적 증상 평가 척도(S-SAS)가 개발되었습니다.
S-SAS는 12개 항목으로 구성된 자체 평가 척도이며 각 항목은 0-8점입니다. 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
|
약 5~10분
|
|
판타지 체크리스트
기간: 약 10~20분
|
판타지 체크리스트는 39개 항목 리커트 척도를 사용하여 개별 성적 판타지를 측정하며 각 항목은 0-6점입니다.
명확하게 식별 가능한 판타지 테마에 해당하는 8가지 주요 요소가 확인되었습니다(Bradford, Curry, & Pawlak, 1996 참조).
|
약 10~20분
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
사회인구학적 설문지
기간: 약 30분
|
참가자의 사회-인구학적 정보는 참가자의 초기 평가(Sexual Behaviors Clinic 접수 설문지)에서 완료된 자체 보고 측정에서 수집됩니다.
|
약 30분
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: John Bradford, MD, The Royal Ottawa Health Care Group (ROHCG)
- 수석 연구원: Dave Holmes, PhD, The Royal Ottawa Health Care Group (ROHCG)
- 연구 책임자: Emily Tippins, MSc, The Royal Ottawa Health Care Group (ROHCG)
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
IPD 공유 기간
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
Paraphilias 및 Paraphilic 장애에 대한 임상 시험
-
Centre for Addiction and Mental HealthJohns Hopkins Bloomberg School of Public Health모병소아성애 | 아동 성적 학대 | 프로그램 평가 | Paraphilias 및 Paraphilic 장애 | 예방 개입 | 헤베필리아캐나다
사회 기술 그룹 심리 치료에 대한 임상 시험
-
Soroka University Medical Center알려지지 않은
-
Helse Stavanger HFUniversity of Oslo; Oslo University Hospital; University College, London; Aalborg University; University of Stavanger아직 모집하지 않음PTSD | 성격 장애, 경계선 | 성격 장애 | 개인적 특성 | PTSD - 외상 후 스트레스 장애 | 성격 유형 | PTSD 및 외상 관련 증상 | 성격 장애, 회피 | 의식에 영향을 미칩니다 | 정신 화 | 반사 기능노르웨이