前锯肌平面阻滞与前锯肌平面阻滞加胸骨旁阻滞组合用于乳房手术
2024年3月29日 更新者：Ali Ahiskalioglu、Ataturk University
前锯肌平面阻滞与前锯肌平面阻滞加胸骨旁阻滞对乳房手术术后阿片类药物消耗和皮区分析的影响
乳房切除术是乳腺癌手术中常用的技术。
术后患者会经历中度至重度疼痛。
各种平面阻滞、非甾体抗炎药和阿片类镇痛药可以作为多模式镇痛的组成部分给予这些患者。
在该研究中，研究人员旨在评估前锯肌平面阻滞、前锯肌平面阻滞添加胸骨旁阻滞的镇痛效果以及皮节差异。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
64
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Erzurum、火鸡、25100
- Ali Ahiskalioglu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 美国麻醉师协会生理状态 I-III 级患者
- 接受乳房切除手术
- 年龄在18-65岁之间
排除标准：
- 患有已知的心脏、肾脏、肝脏或血液疾病
- 有消化性溃疡、消化道出血、过敏、慢性疼痛病史
- 常规镇痛药使用情况以及过去 24 小时内镇痛药使用史
- 不愿意参加研究
- 患有凝血障碍或使用抗凝药物的不合作患者
- 对所用药物之一过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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安慰剂比较：锯齿群
术前使用局麻药进行浅锯肌阻滞，并使用生理盐水进行胸骨旁阻滞
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术前用 30 ml %0.25 布比卡因进行浅锯肌阻滞，用 10 ml 生理盐水进行胸骨旁阻滞
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有源比较器：前锯肌群和胸骨旁肌群
术前局部麻醉浅锯肌阻滞和胸骨旁阻滞
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术前用 30 ml %0.25 布比卡因进行浅锯肌阻滞，用 10 ml %0.25 布比卡因进行胸骨旁阻滞
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后阿片类药物消耗
大体时间：第一个 24 小时
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患者自控镇痛后前 24 小时芬太尼总消耗量
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第一个 24 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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感官评估
大体时间：24小时
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在使用针刺试验的阻滞程序后，将对患者进行感官评估。
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24小时
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视觉模拟疼痛评分
大体时间：前 24 小时
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术后疼痛将通过视觉模拟量表（0-10 之间；0：无疼痛，10：最严重疼痛）评分进行评估
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前 24 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Hüsnü Kürşad、Ataturk University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Hu NQ, He QQ, Qian L, Zhu JH. Efficacy of Ultrasound-Guided Serratus Anterior Plane Block for Postoperative Analgesia in Patients Undergoing Breast Surgery: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomised Controlled Trials. Pain Res Manag. 2021 Oct 25;2021:7849623. doi: 10.1155/2021/7849623. eCollection 2021.
- Piraccini E, Biondi G, Corso RM, Maitan S. The use of rhomboid intercostal block, parasternal block and erector spinae plane block for breast surgery. J Clin Anesth. 2020 Feb;59:10. doi: 10.1016/j.jclinane.2019.06.004. Epub 2019 Jun 6. No abstract available.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月21日
初级完成 (实际的)
2024年1月1日
研究完成 (实际的)
2024年1月15日
研究注册日期
首次提交
2023年5月30日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月21日
首次发布 (实际的)
2023年6月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月29日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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